Abiomed Impella 5.5 Manuel Utilisateur page 87

6.
Si se incluye, retire y deseche el conector en Y, así como la línea de
extensión de purga del tubo de purga y deséchela. Conecte y apriete
el luer del tubo de purga en el brazo de purga del catéter Impella, si
aún no está completo.
7. Cuando el controlador detecte que el luer está conectado, comenzará
automáticamente a cebar la luz de purga.
8.
Una vez que la luz de purga esté cebada, el controlador avanzará de
manera automática a la siguiente pantalla.
9.
El primer paso de la siguiente pantalla le solicitará que introduzca la
información del líquido de purga.
INTRODUCCIÓN DE LOS DATOS DEL LÍQUIDO DE PURGA
1. Introduzca la información del líquido de purga.
2. Para seleccionar los valores predeterminados que aparecen en la
pantalla, pulse el botón ACEPTAR. De este modo, se seleccionarán
dichos valores y se avanzará automáticamente a la siguiente pantalla.
NOTA: Los valores predeterminados para el líquido de purga serán
los valores del líquido de purga procedentes del último inicio del caso
efectuado en el Automated Impella Controller.
Sistemas de soporte circulatorio Impella 5.5
3.
Para cambiar la información del líquido de purga, pulse el botón
EDITAR, desplácese hasta el elemento apropiado y presione el
mando selector para elegirlo o utilice los botones de flechas blancas.
A continuación, desplácese por los valores y pulse el mando selector
o SELECCIONAR para realizar una nueva selección. Pulse el botón
LISTO para finalizar la edición. El controlador usará los valores prede-
terminados si no se efectúan otras selecciones.
• El líquido de purga puede establecerse en 50 ml, 100 ml, 250 ml,
• La concentración de glucosa (dextrosa) se puede definir al 5 %,
• La concentración de heparina se puede establecer en 0 UI/ml, 5 UI/
• Concentración de bicarbonato se puede ajustar a 0 mEq/l, 25 mEq/l,
INSERCIÓN AXILAR DEL CATÉTER
IMPELLA 5.5
NOTA: Es responsabilidad del profesional médico utilizar técni-
cas y procedimientos quirúrgicos adecuados. El procedimiento
descrito se ofrece solamente a modo informativo. Cada médico
debe evaluar si el procedimiento es apropiado según su formación
y su experiencia médicas, el tipo de procedimiento y el tipo de
sistemas utilizados.
Si el catéter Impella se utiliza en una intervención quirúrgica a corazón
abierto o como parte de ella, el dispositivo solo puede manipularse en el
punto de acceso. La manipulación directa del ensamblaje del catéter a través
de la aorta o el ventrículo puede provocar graves daños al catéter Impella y
lesiones importantes al paciente.
Al utilizar un catéter de diagnóstico de punta en J con orificios laterales,
asegúrese de que la aguja guía salga por el extremo del catéter y no por el
orificio lateral. Para ello, amplíe la zona una o dos veces a medida que la
aguja guía empiece a salir de la punta en J.
Durante la colocación del catéter Impella, tenga cuidado de no dañar la
zona de entrada mientras sostiene el dispositivo y carga la aguja guía de
colocación.
El introductor y el fijador de injerto se suministran esterilizados y solo se
pueden utilizar si el envase no está dañado y no ha pasado la fecha de
caducidad.
Hay que realizar una radioscopia para insertar la aguja guía Impella y el
catéter Impella 5.5 con SmartAssist.
Durante la inserción, evite la compresión manual de las áreas de entrada
o salida del catéter Impella o el área del sensor de la cánula en el catéter
Impella 5.5 con SmartAssist.
El injerto debe fijarse al introductor en una posición proximal con respecto a
los retenedores de la unidad de recolocación del introductor para evitar que
este se deslice fuera del injerto.
Al introducir el catéter Impella a través del introductor y dentro del injerto,
asegúrese de sujetar el injerto con una pinza vascular justo por encima de
la anastomosis para evitar hemorragias por la cánula de la bomba durante
la inserción a través de la válvula.
El kit de inserción axilar Impella está diseñado para utilizarse únicamente
para la inserción. Para proporcionar una hemostasia continua, debe
retirarse el introductor e introducirse la unidad de recolocación en el
injerto.
NO reesterilice ni reutilice ningún componente del kit de inserción axilar
Impella. Todos los componentes son desechables y están destinados a un
solo uso. La reutilización, el reprocesamiento o la reesterilización pueden
comprometer el rendimiento.
® con SmartAssist ®
500 ml o 1000 ml.
10 % o 20 %.
ml, 6,25 UI/ml, 10 UI/ml, 12,5 UI/ml, 20 UI/ml, 25 UI/ml, 40 UI/ml o
50 UI/ml.
o 50 mEq/l.
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