Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
ALARMOVERSIGT
Automated Impella Controller overvåger forskellige funktioner for at afgøre,
om specifikke driftsparametre er inden for de forventede grænser. Når en
parameter går uden for dens specificerede grænser, udløser styreenheden en
alarmtone og viser en alarmmeddelelse, der kan ses på displayet på styreen-
hedens forside. Alarmtonen angiver alarmens alvorlighedsgrad. Alarmmedde-
lelsen på displayet er farvekodet iht. alvorlighed og giver detaljer om årsagen
til alarmen, og hvordan alarmen løses.
Se brugsanvisningen til Automated Impella Controller for en komplet liste
over alle Impella alarmer.
ALARMNIVEAUER
Alarmerne opdeles i tre alvorsgrader:
• Vejledende (hvide)
• Alvorlige (gule)
• Kritiske (røde)
Kategori
Beskrivelse
Akustisk
Indikator*
Vejledende
meddelelse
1 bip hvert 5 minut
Alvorlig
Unormal
3 bip hvert 15 sekund Alarmtoptekst på gul
situation.
Hurtig handling
påkrævet.
Kritisk
Høj prioritet.
10 bip hvert 6,7
Øjeblikkelig
sekund
handling
påkrævet.
* Lydtrykket for lydalarmindikatorerne er >80 dBA
FUNKTIONEN DÆMP ALARM
Lydalarmen dæmpes i 2 minutter (for røde eller gule alarmer) eller i 5 minut-
ter (for hvide vejledende alarmer) ved at trykke på knappen ALARM FRA
på øverste højre del af displayet på Automated Impella Controller. Når en
alarm dæmpes, udskiftes ordene "ALARM FRA" ved siden af knappen med
indikatoren for dæmpning af alarm, dvs. et overstreget klokkeikon. Lydindi-
katoren slukkes, hvis en alarmtilstand er afhjulpet, før du trykker på ALARM
FRA. Den visuelle meddelelse vil dog blive vist i 20 minutter med alarmens
overskrift på en grå baggrund, eller indtil du trykker på ALARM FRA. Dette
giver dig mulighed for at identificere alarmen.
132
SYMBOLER
Visuel
Indikator
Alarmtoptekst på
hvid baggrund
baggrund
Alarmtoptekst på rød
baggrund
Do Not Clean with Alcohol
Forsigtig: Følg brugsanvisningen
Defibrilleringssikkert type CF-udstyr
Opbevares tørt
Opbevaringstemperatur (f.eks. 10 °C
til 25 °C)
Erklærer overensstemmelse med
direktiv 93/42/EØF forom medicinsk
udstyr eller forordning (EU) 2017/745
om medicinsk udstyr og direktiv
2011/65/EU om begrænsning af
anvendelsen af visse farlige stoffer i
elektrisk og elektronisk udstyr
Fremstillingsdato (f.eks. 30. november
2023-11-30
2023)
Beskyttes mod sollys
Symbol for lotangivelse. Producentens
lotangivelse skal anføres efter
LOT-symbolet
Abiomeds delnummer (f.eks.
delnummer 123456)
123456
Producentens serienummer (f.eks.
serienummer 123456)
123456
Udløbsdato (f.eks. anvendes inden
ÅÅÅÅ-MM-DD)
ÅÅÅÅ-MM-DD
Må ikke genanvendes
Steriliseret med ethylenoxid
Medicinsk udstyr
Føderal (USA) lov begrænser denne
enhed til salg af eller efter ordre fra en
læge: Kun recept.
Må ikke bruges, hvis pakken er
beskadiget
Enkelt sterilt barrieresystem med
beskyttende emballage indeni
Glucose
Brug glukose i rensevæsken
Do Not Flush
Skyl ikke med sprøjte
Brug ikke alkohol eller alkoholbaserede
produkter til rengøring.
Brugervejledning
Publicité
