Abiomed Impella 5.5 Manuel Utilisateur page 248

SÍNTESE DOS ALARMES
O Automated Impella Controller monitoriza várias funções para determinar se
os parâmetros operacionais específicos estão dentro dos limites esperados.
Quando um dos parâmetros sair dos limites especificados, o controlador
emite um som e exibe uma mensagem de alarme que pode ser visualizada na
no ecrã na parte frontal do controlador. O tom do alarme indica a gravidade
do alarme. A mensagem de alarme no ecrã está associada a um código de
cores de gravidade, disponibilizando informações sobre a causa do alarme e
a forma de o resolver.
Após silenciar um alarme, se ocorrer outro, só será ouvido e exibido se for um
alarme de prioridade mais alta do que o que foi silenciado.
Para obter uma lista completa de todos os alarmes do Impella, consulte o
documento Instruções de utilização do Automated Impella Controller.
NÍVEIS DE ALARME
Os alarmes estão divididos em três níveis de gravidade:
• Aconselhamento (brancos)
• Graves (amarelos)
• Críticos (vermelhos)
Categoria Descrição
Aconselhamento Notificação
Grave Situação anormal.
É necessária uma
ação atempada.
Crítico Alta prioridade.
É necessária
uma ação
imediata.
* A pressão sonora dos indicadores de alarme sonoro é >80 dBA
FUNÇÃO DE SILENCIAMENTO DE ALARMES
Premindo o botão MUTE ALARM (Silenciar alarme) no canto superior direito
do ecrã do Automated Impella Controller, o indicador de alarme audível será
silenciado durante 2 minutos (no caso de alarmes vermelhos ou amarelos), ou
5 minutos (no caso de alarmes de aviso de aconselhamento brancos). Quan-
do o alarme for silenciado, as palavras "MUTE ALARM" (Silenciar alarme)
ao lado do botão serão substituídas pelo indicador de alarme silenciado, um
ícone de campainha com um traço.
O indicador sonoro desligar-se-á se a o estado de alarme for resolvido antes
da pressão em MUTE ALARM (Silenciar alarme). No entanto, a mensagem
visual continuará a ser exibida com o cabeçalho sobre um fundo cinza du-
rante 20 minutos, ou até que o botão MUTE ALARM (Silenciar alarme) seja
premido. Tal permitirá identificar o alarme ocorrido.
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Indicador Indicador
sonoro* visual
1 bip a cada 5 Cabeçalho do
minutos alarme sobre
fundo branco
3 bipes a cada Cabeçalho do
15 segundos alarme sobre
fundo amarelo
10 bipes a cada Cabeçalho do
6,7 segundos alarme sobre
fundo vermelho
SÍMBOLOS
Cuidado; siga as instruções de utilização
Equipamento à prova de desfibrilador tipo CF
Manter seco
Temperatura de armazenamento (por exemplo,
10 °C a 25 °C)
Declara conformidade com a Diretiva 93/42
/ EEC para dispositivos médicos ou com o
Regulamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos
médicos e com a Diretiva 2011/65 / EU sobre
a restrição do uso de certas substâncias
perigosas em equipamentos elétricos e
eletrônicos
Data de fabrico (por exemplo, 23 de novembro
2023-11-30
de 2023)
Proteger da luz solar
Símbolo para designação do lote; a designação
do fabricante do lote deve ser indicada após o
símbolo LOT
Número de referência da Abiomed (por
exemplo, n.º referência 123456)
123456
Número de série do fabricante (por exemplo,
número de série 123456)
123456
Prazo de validade (por exemplo, 23 de
2023-11-30
novembro de 2023)
Não reutilizar
Esterilizado com óxido de etileno
Aparelho médico
A lei federal (EUA) restringe a venda deste
dispositivo a médicos ou mediante prescrição
médica: Somente com receita médica.
Não utilizar se a embalagem estiver danificada
Sistema de barreira esterilizada única com
embalagem de proteção no interior
Glucose
Use glicose no fluido de purga
Do Not Flush
NÃO lave com seringa
Não utilizar álcool ou produtos à base de
Do Not Clean with
álcool para a limpeza.
Alcohol
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