Abiomed Impella 5.5 Manuel Utilisateur page 255

6. Ha az Y csatlakozó és a tisztító hosszabbítóvezetéke a csomag része,
csatlakoztassa le a tisztítócsőről, és dobja ki őket. Ha még nem tette,
csatlakoztassa a tisztítócső sárga luerét az Impella katéter
oldalkarjához, és szorítsa meg.
7.
Amikor a vezérlő észleli, hogy a Luer-csatlakozó csatlakoztatva van,
automatikusan megkezdi a tisztítócső lumenének feltöltését.
8. A tisztítócső lumenének feltöltése után a vezérlő automatikusan
továbblép a következő képernyőre.
9. A következő képernyőn megjelenő első lépésben meg kell adnia a
tisztítófolyadék adatait.
TISZTÍTÓFOLYADÉK ADATAINAK MEGADÁSA
1. Adja meg a tisztítófolyadék adatait.
SmartAssist ® funkciós Impella 5.5 ® keringést támogató rendszer
2. A képernyőn megjelenő alapértelmezett értékek kiválasztásához
nyomja meg az ACCEPT (elfogadás) parancsgombot. Ez kijelöli ezeket
az értékeket, és automatikusan továbblép a következő képernyőre.
Megjegyzés: Az alapértelmezett tisztítófolyadék-értékek egy adott
Automated Impella Controller eszközön legutóbb elvégzett Case Start
(eljárás megkezdése) tisztítófolyadék-értékei lesznek.
3. A tisztítófolyadék adatainak módosításához nyomja meg az EDIT
(szerkesztés) parancsgombot, görgessen a megfelelő elemhez, és a
kiválasztáshoz nyomja meg a választógombot, vagy használja a fehér
nyíllal jelölt gombokat. Ezután görgessen az értékek között, és nyomja
meg a választógombot, vagy nyomja meg a SELECT (kiválasztás)
gombot az új érték kiválasztáshoz. A szerkesztés befejezéséhez
nyomja meg a DONE (kész) gombot. Ha nem kerül sor más érték
kiválasztására, a vezérlő az alapértelmezett értékeket fogja használni.
• A tisztítófolyadék szintje 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml vagy 1000
ml értékre állítható.
• A glükóz koncentrációja 5%, 10% vagy 20% lehet.
• A heparin koncentrációja 0 NE/ml, 5 NE/ml, 6,25 NE/ml, 10 NE/ml,
12,5 NE/ml, 20 NE/ml, 25 NE/ml, 40 NE/ml vagy 50 NE/ml lehet.
• A bicarb koncentrációja 0 mEq/L, 25 mEq/L vagy 50 mEq/L értékre
állítható be.
AZ IMPELLA 5.5 KATÉTER AXILLÁRIS
BEHELYEZÉSE
MEGJEGYZÉS – A megfelelő sebészeti eljárások és technikák
az orvos felelősségi körébe tartoznak. A leírt eljárás csak
információs célokat szolgál. Minden orvosnak értékelnie kell az
eljárás megfelelőségét orvosi képzettsége és tapasztalata, az
eljárás típusa és az alkalmazott rendszerek típusa alapján.
Ha az Impella katétert a műtőben nyitott szívműtét részeként használják,
a manipuláció csak a bevezetési helyen végezhető el. A katéterszerelvény
aortán vagy kamrán keresztül történő közvetlen manipulálása az Impella
katéter komoly károsodásához és a beteg súlyos sérüléséhez vezethet.
Oldalsó lyukakkal ellátott pigtail diagnosztikai katéter használata esetén
győződjön meg arról, hogy a vezetődrót a katéter végéből, nem pedig az
oldalsó lyukból lép ki. Ehhez kétszeres nagyításban tekintse meg a területet,
amikor a vezetődrót elkezd kilépni a pigtail katéterből.
Az Impella katéter elhelyezése során ügyeljen arra, hogy a katéter megtartása
és az elhelyező vezetődrót betöltése közben ne sérüljön a bemeneti terület.
Az introducer és a graftzár sterilen kerül szállításra, és csak akkor
használható, ha a csomagolás nem sérült, és a lejárati idő nem telt le.
Az Impella vezetődrót és az Impella katéter behelyezéséhez fluoroszkópia
szükséges.
A bevezetés során kerülje az Impella katéter bemeneti vagy kimeneti
részének, illetve a SmartAssist-funkciós Impella 5.5 katéteren kanüljén az
érzékelő terület kézi összenyomását.
A graftot az introducer újrapozicionáló egységén lévő rögzítőkhöz képest
proximálisan kell az introducerre erősíteni, ezzel megakadályozva, hogy az
introducer kicsússzon a graftból.
Amikor az Impella katétert az introducern keresztül a graftba vezeti,
ügyeljen rá, hogy érfogóval, közvetlenül az anasztomózis felett szorítsa
le a graftot, így elkerülve, hogy a szelepen át történő behelyezés során a
pumpa kanüljén keresztül vérveszteség lépjen fel. .
Az Impella axilláris behelyezőkészlet kizárólag behelyezésre szolgál.
A folyamatos haemostasis biztosítása érdekében az introducert le kell
fejteni, és az újrapozicionáló egységet a graftba kell helyezni.
NE sterilizálja újra és ne használja újra az Impella axilláris behelyezőkészlet
bármely alkatrészét. Minden alkatrész eldobható, és csak egyszeri
használatra szolgál. Az újrafelhasználás, az újrafeldolgozás vagy az
újrasterilizálás ronthatja a teljesítményt.
251