Abiomed Impella 5.5 Manuel Utilisateur page 165

6.
Om inkludert, fjern og kast Y-koblingen og skylleforlengelseslinjen
fra renseslangen og kast denne. Koble til og stram den gule lueren
på purge-slangen på sidearmen på Impella-kateteret, hvis ikke det er
gjort.
7.
Når kontrolleren påviser at lueren er koblet til, begynner den
automatisk å prime purgelumen.
9. Når skyllelumenet er primet, fortsetter kontrolleren automatisk til
neste skjermbilde.
10. Det første trinnet på neste skjermbilde er en beskjed om at du skal
legge inn skyllevæskeinformasjonen.
LEGG INN PURGEVÆSKEDATA
1. Legg inn væskeinformasjonen.
Impella 5.5 ® med SmartAssist ® sirkulasjonsstøttesystem
2.
For å velge standard skylleverdier som vises på skjermen, velg
GODTA. Da velges de verdiene og systemet går automatisk videre til
neste skjermbilde. Merk: De standard purgevæskeverdiene vil være
purgevæskeverdiene fra siste Case-start utført på Automated Impella
Controller.
3. For å endre informasjon om purgevæske, trykk på REDIGER, bla til
riktig punkt og trykk på velgerbryteren for å velge det eller bruk de
hvite piltastene. Bla deretter gjennom verdiene og trykk på bryteren
eller på VELG for å gjøre et nytt valg. Trykk på FERDIG for å fullføre
redigering. Kontrolleren bruker standardverdiene hvis ingen valg er
foretatt.
• Purgevæske kan settes til 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, eller 1000
ml.
• Glukose (dekstrose)-konsentrasjonen kan settes til 5 %, 10 % eller
20 %.
• Heparin-konsentrasjon kan settes til 0 IU/ml, 5 IU/ml, 6,25 IU/ml, 10
IU/ml, 12,5 IU/ml, 20 IU/ml, 25 IU/ml, 40 IU/ml, 50 IU/ml.
• Bikarbonat konsentrasjon kan settes til0 mEq/l, 25 mEq/l, eller 50
mEq/l.
AKSILLÆR INNFØRING AV IMPELLA 5.5
KATETER
MERK – Riktige kirurgiske prosedyrer og teknikker er helsear-
beiderens ansvar. Den beskrevne prosedyren er gitt kun til
informasjon. Den enkelte legen må evaluere prosedyrens egnethet
basert på sin medisinske bakgrunn og erfaring, type prosedyre og
type systemer som brukes.
Hvis Impella-kateteret brukes i operasjonsrommet eller som ledd i åpen
hjertekirurgi, kan manipuleringen utføres kun på tilgangsstedet. Direkte ma-
nipulering av kateterenheten gjennom aorta eller ventrikkelen kan resultere i
alvorlig skade på Impella-kateteret og alvorlig skade av pasienten.
Ved bruk av grisehale-diagnostisk kateter med hull i siden, sjekk at guidewiren
kommer ut i enden av kateteret og ikke i sidehullet. For å gjøre det, forstørr
området én til to ganger når guidewiren begynner å vises i enden av grisehalen.
Når Impella-kateteret plasseres, vær nøye med å unngå skade av inngangsom-
rådet når du holder i kateteret og laster plasseringsguidewiren.
Innføringssett og transplantatlås leveres sterilt og kan bare brukes hvis
emballasjen ikke er skadet og utløpsdatoen ikke er passert.
Fluoroskopi er nødvendig for innsetting av Impella ledetråd og Impella
kateter.
Unngå manuell komprimering av innløps- eller utløpsområdene til Impella-
kateteret eller sensorområdet til kanylen på Impella 5.5 med SmartAssist-
kateter under innsetting.
Transplantatet må festes på innføringssettet nær holderne på innføringssettets
replasseringsenhet for å forhindre at innføringssettet glir ut av transplantatet.
Når du setter inn Impella-kateteret gjennom innføringssettet og inn i
transplantatet, må du klemme transplantatet med en vaskulær klemme
rett over anastomosen for å unngå blodtap gjennom pumpekanylen under
innsetting gjennom ventilen.
Impella aksillær innsettingsutstyr er kun ment for bruk for innsetting.
For å fortsette å gi hemostase, må innføringssettet løsnes og
replasseringsenheten settes inn i transplantatet.
IKKE resteriliser eller gjenbruk noen komponenter i Impella Axillary
Insertion Kit. Alle komponentene er til engangsbruk og kun beregnet
for engangsbruk. Gjenbruk, reprosessering eller resterilisering kan
kompromittere ytelsen.
Innføringssettet er designet for å settes inn i et transplantat. Det er ikke
ment for direkte innsetting i arterien.
161