Abiomed Impella 5.5 Manuel Utilisateur page 78

PANORAMICA DEGLI ALLARMI
Per un elenco completo degli allarmi Impella, consultare il documento relativo
alle Istruzioni per l'uso delll'Automated Impella Controller.
L'Automated Impella Controller monitora varie funzioni per stabilire se i parame-
tri operativi specifici rientrano nei limiti previsti. Quando un parametro risulta al
di fuori dei limiti specificati, il controller emette un allarme acustico e visualizza
un messaggio sullo schermo, sul lato anteriore del controller. Il segnale acustico
indica la gravità dell'allarme. Il messaggio di allarme sullo schermo del display ha
un codice di colori in base alla gravità e fornisce dettagli sulla causa dell'allarme
e su come risolvere il problema. Dopo aver silenziato l'allarme, se se ne verifica
un altro, questo verrà visualizzato e sentito solo se ha una priorità superiore
rispetto a quello che è stato silenziato.
LIVELLI DI ALLARME
Gli allarmi sono suddivisi in tre livelli di gravità:
• Critico (rosso) • Grave (giallo) • Avviso (bianco)
Categoria Descrizione
Avviso Notifica
Grave Situazione anomala.
Richiesta azione
sollecita.
Critico Priorità elevata.
Richiesta azione
immediata.
* La pressione sonora del segnale acustico di allarme è >80 dBA
FUNZIONE SILENZIA ALLARME
Premendo il pulsante SILENZIA ALLARME in alto a destra dello schermo
del display del controller automatizzato Impella si taciterà il segnale acustico
di allarme per 2 minuti (per gli allarmi rosso o giallo) o per 5 minuti (per
l'allarme di avviso bianco). Quando si silenzia un allarme, le parole "SILEN-
ZIA ALLARME" accanto al pulsante sono sostituite dall'indicatore di allarme
silenziato, ovvero un'icona con campana barrata.
L'indicatore acustico si spegne se una condizione di allarme viene risolta
prima di premere SILENZIA ALLARME. Tuttavia, il messaggio continuerà
a essere visualizzato, con il testo dell'allarme su sfondo grigio, per 20 minuti
o fino a quando non si preme SILENZIA ALLARME. Questo consente di
identificare l'allarme che si è verificato.
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Indicatore Indicatore
acustico* visivo
1 segnale acustico Testo dell'allarme su
ogni 5 minuti sfondo bianco
3 segnali acustici Testo dell'allarme su
ogni 15 secondi sfondo giallo
10 segnali acustici Testo dell'allarme su
ogni 6,7 secondi sfondo rosso
SYMBOLI
2023-11-30
123456
123456
2023-11-30
Glucose
Do Not Flush
Do Not Clean with
Alcohol
Attenzione: seguire le istruzioni per l'uso
Apparecchiatura di tipo CF a prova di
defibrillazione
Conservare in luogo asciutto
Temperatura di conservazione (ad es. da
10 a 25°C)
Dichiarazione di conformità alla Direttiva
93/42/CEE sui dispositivi medicali o al
reglamento (UE) 2017/745 relativo ai
dispositivi medici e alla Direttiva 2011/65/
UE sui limiti d'uso di determinate sostanze
pericolose in apparecchiature elettriche ed
elettroniche
Data di produzione (ad es. 30 noviembre
2023)
Proteggere dai raggi solari
Simbolo relativo al numero di lotto; il
numero di lotto del produttore deve essere
riportato dopo il simbolo LOT
Codice prodotto Abiomed (ad es. 123456)
Numero di serie del produttore (ad es.
123456)
Data di scadenza (ad es. utilizzare entro il 30
noviembre 2023)
Non riutilizzare
Sterilizzato con ossido di etilene
Dispositivo medico
La legge federale (USA) limita la vendita di
questo dispositivo da parte o su prescrizione
di un medico: solo su prescrizione medica.
Non utilizzare se la confezione è
danneggiata
Sistema a singola barriera sterile con
imballaggio protettivo all'interno
Utilizzare il glucosio nel fluido di spurgo
NON lavare con la siringa
Non utilizzare alcol o prodotti a base di alcol
per la pulizia
Manuale utente