Stryker Power-PRO XT Manuel D'utilisation Et D'entretien page 392

WAARSCHUWING (VERVOLG)
• Om te voorkomen dat de patiënt letsel oploopt of de apparatuur beschadigd raakt, dient u ervoor te zorgen dat het
defibrillatorplatform op de juiste wijze aan de brancard wordt bevestigd.
• Om te voorkomen dat de patiënt letsel oploopt of de apparatuur beschadigd raakt, moet u met de bijgeleverde banden
de defibrillator op de juiste wijze aan het defibrillatorplatform vastmaken.
• Vanwege de verschillende maten en vormen van beschikbare defibrillators, moet u wellicht de banden waarmee de
defibrillator aan het defibrillatorplatform is vastgemaakt, anders plaatsen en afstellen. Om te voorkomen dat de patiënt
letsel oploopt of de apparatuur beschadigd raakt, dient u alle banden op de juiste wijze te gebruiken en af te stellen,
zodat de veiligheid van de defibrillator is gewaarborgd.
• Om te voorkomen dat de patiënt letsel oploopt of de apparatuur beschadigd raakt, mag het op het defibrillatorplatform
geplaatste gewicht niet meer dan 13,6 kg bedragen.
• Stryker beveelt aan de brancard met twee personen te bedienen bij gebruik van de voetstandaard.
• Zorg dat het gewicht van de patiënt op de brancard is gecentreerd alvorens de voetstandaard te gebruiken.
• Klap de voetstandaard alleen met de voet uit.
Nederlands
• Verminder de hoogte van de brancard alvorens de voetstandaard uit te klappen om de stabiliteit te vergroten.
• Zorg dat de voetstandaard tijdens transport in de ingetrokken stand blijft en niet wordt uitgeklapt.
• Gebruik de voetstandaard niet als rem.
• Klap de voetstandaard niet uit op hellingen.
• Als de brancard is uitgerust met de optionele zuurstoffleshouder aan de intrekbare hoofdsectie, moet de zuurstoffleshouder
voorzichtig worden geïnstalleerd om te voorkomen dat de vingers bekneld raken tussen de beugel van de rugsteun en
de zuurstoffles.
• Om onbedoeld vrijzetten van de Pedi-Mate
buurt van belemmeringen op de brancard of accessoires worden gehouden.
• Als de optionele opbergzak voor het hoofdeinde wordt gebruikt, zorg er dan voor dat deze de werking van de intrekbare
hoofdsectie, de veiligheidsstang en de veiligheidshaak niet belemmert. Dit kan leiden tot letsel bij de patiënt of de
bediener.
• Gebruik bij reiniging van de brancard alle geschikte persoonlijke veiligheidsuitrusting (veiligheidsbril, ademhalingstoestel
enz.) om het gevaar van besmetting door inademing te vermijden. Door het gebruik van hogedrukreinigers kan de
besmetting die tijdens het gebruik van de brancard werd opgevangen in de lucht worden verspreid.
• SOMMIGE REINIGINGSMIDDELEN ZIJN CORROSIEF EN KUNNEN BIJ VERKEERD GEBRUIK SCHADE AAN HET
PRODUCT VEROORZAKEN. Als de hierboven beschreven producten worden gebruikt voor het reinigen van Stryker
EMS-apparatuur, moeten maatregelen worden genomen om te waarborgen dat de brancards na reiniging met schoon
water worden afgenomen en grondig worden afgedroogd. Als de brancards niet goed worden afgespoeld en afgedroogd,
blijft een corrosief residu op het oppervlak achter waardoor cruciale componenten voortijdig kunnen corroderen.
• Het niet naar behoren reinigen of afvoeren van een verontreinigde matras of andere verontreinigde onderdelen van
de brancard zal de kans op door het bloed verspreide pathogenen verhogen, mogelijk met letsel bij de patiënt of de
bediener tot gevolg.
• Onder druk staande vloeistof die ontsnapt kan de huid doordringen en ernstig letsel veroorzaken. Vermijd dit gevaar
door de druk weg te nemen voordat hydraulische of andere leidingen worden losgekoppeld. Zet alle aansluitingen goed
vast alvorens het systeem onder druk te zetten. Raadpleeg bij een ongeval onmiddellijk een arts. Alle vloeistoffen die in
de huid worden geïnjecteerd moeten binnen enkele uren operatief worden verwijderd, anders kan gangreen ontstaan.
Artsen die niet vertrouwd zijn met dit soort letsel dienen een medische bron met kennis over dit onderwerp te raadplegen.
• Om het risico van letsel te voorkomen, mag niet met blote handen op hydraulische lekken worden gecontroleerd.
• Neem speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit (EMC) bij gebruik van
medische elektrische apparatuur zoals de Power-PRO™. De Power-PRO™ moet worden geïnstalleerd en in gebruik
worden genomen in overeenstemming met de EMC-informatie in deze handleiding. Draagbare en mobiele RF-
communicatieapparatuur kunnen het functioneren van de Power-PRO™ beïnvloeden.
• Het gebruik van andere dan de gespecificeerde accessoires, omzetters en kabels, met uitzondering van omzetters
en kabels die door Stryker worden verkocht als vervangingsonderdelen voor interne componenten, kan resulteren in
toegenomen emissies of afgenomen immuniteit van de Power-PRO™-brancard.
• Het Power-LOAD-systeem en de Power-PRO™-brancard mogen niet naast of gestapeld met andere apparatuur worden
gebruikt. Als gebruik naast of gestapeld met andere apparatuur noodzakelijk is, moet de Power-PRO™-brancard in de
beoogde opstelling worden geobserveerd om de normale werking ervan te verifiëren.
• De Power-PRO™ werkt op de volgende frequenties: 70 - 125 kHz voor inductief laden en 13,56 MHz±7 kHz,
amplitudegemoduleerd (OOK), ERP: -79,57 dBm. De Power-PRO™-brancard kan worden gestoord door andere
apparatuur, zelfs als die andere apparatuur voldoet aan de CISPR-emissievereisten.
Terug naar de inhoudsopgave
4-16
Samenvatting van de veiligheidsmaatregelen
® en mogelijk letsel bij het kind te vermijden, moet de veiligheidsgesp uit de
6506-109-005 REV F www.stryker.com