Abiomed Impella Manuel D'utilisation page 107

PRESIÓN DE PURGA ALTA Y SISTEMA DE PURGA
BLOQUEADO
Si la presión de purga supera los 1100 mmHg, el Automated Impella
Controller muestra la alarma "Presión de purga alta". Si el flujo de purga se
detiene por completo, el controlador muestra la alarma "Sistema de purga
bloqueado".
Para cualquier evento, siga estos pasos:
1.
Inspeccione el sistema de purga y compruebe que el catéter Impella
no tenga dobleces en el tubo.
2.
Compruebe la concentración de glucosa del líquido de purga.
Reduzca la concentración al 5 % si la concentración actual es
mayor.
3. Sustituya el casete de purga con el procedimiento de cambio
de casete y bolsa que se ha mostrado con anterioridad en esta
sección.
4.
Controle la corriente del motor.
Nota sobre la alarma de presión de purga alta no resuelta:
Si no se resuelve con las recomendaciones que se han
proporcionado, la presión de purga alta, que genera el mensaje de
alarma "Presión de purga alta", podría ser un indicio de que hay un
doblez en el catéter Impella. En este caso, el motor ya no se está
purgando y puede que, al final, se detenga. Los médicos deben
controlar la corriente del motor y considerar sustituir el catéter
Impella siempre que se observe un aumento en la corriente del
motor.
SISTEMA DE PURGA ABIERTO
Nota sobre la alarma de sistema de purga abierto
Se puede generar esta alarma si la presión de purga es inferior a
100 mmHg durante 20 segundos o más.
Siga estos pasos para comprobar el sistema de purga:
1. Inspeccione el sistema de purga en busca de fugas.
2.
Si no hay fugas visibles, puede haber un problema con el casete de
purga.
Sustituya el casete de purga.
(Consulte las instrucciones del apartado "Cambiar casete y bolsa"
de esta sección).
Automated Impella Controller
SÍMBOLOS
Precaución: Se deben leer, comprender y
seguir las instrucciones de uso
Equipo tipo CF a prueba de desfibrilador
Mantener seco
Temperatura de almacenamiento (p. ej., de
10 °C a 30 °C)
Declaración de conformidad con la Directiva
93/42/CEE relativa a los productos sanitarios
o el Reglamento (UE) 2017/745 sobre los
productos sanitarios y la Directiva 2011/65/
UE sobre restricciones a la utilización de
determinadas sustancias peligrosas en
aparatos eléctricos y electrónicos
Fecha de fabricación (p. ej., 1 de octubre
01/10/2014
de 2014)
Proteger de la luz solar
Símbolo de designación de lote; la
designación de lote del fabricante debe
indicarse después del símbolo LOT
Número de referencia de Abiomed (p. ej.,
REF 123456
número de referencia 123456)
Número de serie del fabricante (p. ej.,
SN 123456
número de serie 123456)
Non Sterile!
Producto no estéril
Fecha de caducidad (p. ej., utilizar antes del
01/06/2016
miércoles, 1 de junio de 2016)
No volver a utilizar
Esterilizado con óxido de etileno
Medical Device
Desecho eléctrico; eliminar por separado;
no eliminar como residuo doméstico
Toma de tierra de protección
Encender/apagar
Corriente alterna (CA) solamente
Equipotencialidad
Fusible
Radiación electromagnética no ionizante
Puerto USB
Puerto CAT 5 (Ethernet)
RM no segura
Do Not Flush
NO lavar
Glucose
Usar glucosa en el líquido de purga
Usar solución salina en la bolsa de presión;
NaCl
apretar sobre las flechas verdes para lavar
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