Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation page 43

Für Listeria spp. betrifft dies auch die Cephalosporine.
Antibiotikum und Organismus nur die MHK aus, nicht die Interpretation.
QUALITÄTSKONTROLLE
Die Eignung der Identifikationssubstrate und antimikrobiellen Mittel sollte durch Untersuchungen von Organismen mit
bekannten Reaktionen und MHK-Bereichen überprüft werden.
Quality Control" (Internationale QK-Qualitätskontrollreferenztabelle) können Informationen zu Organismen und akzeptable
Endpunktergebnisse entnommen werden.
SPEZIFISCHE LEISTUNGSMERKMALE
Die Leistungsmerkmale der MicroScan-Trockenpanels wurden in mehreren klinischen Laboratorien überprüft und
nachgewiesen. Die Antibiotika wurden mit der Standardtrübungstechnik auf MicroScan-Trockenpanels getestet und manuell
abgelesen. Diese Ergebnisse wurden mit einem MHK-Referenzmikroverdünnungssystem verglichen.
REPRODUZIERBARKEIT
Studien zur Reproduzierbarkeit wurden in mehreren klinischen Laboren durchgeführt, um die akzeptable Leistung mit den in
den Verfahrensanweisungen beschriebenen empfohlenen Methoden zu bestätigen.
GARANTIE
Das System unterliegt den in Ihrer Vertragsvereinbarung für das System bzw. die dazugehörigen Reagenzien enthaltenen
Garantiebestimmungen. Der Kunde ist für die Durchführung routinemäßiger vorbeugender Wartungsarbeiten verantwortlich.
Reparaturen, die aufgrund nicht in den vorgegebenen Zeitabständen erfolgter Wartungsmaßnahmen entstehen, werden nach
dem Ermessen von Beckman Coulter durchgeführt und dem Kunden in Rechnung gestellt.
REVISIONSÜBERSICHT
REVISION DATUM
AA
03/2019
AB 08/2019
AC 05/2020
AD 05/2021
Liste der Symbole
Symbol
C29870–AD
BESCHREIBUNG
Erste Version
Übersetzungen hinzugefügt
Aktualisiert:
Tabelle der Grenzwerte:
Tetracyclin
Aktualisiert:
ZUSAMMENFASSUNG UND PRINZIP
Ablesen der Panels
Hinzugefügte bisherige Revisionen
Liste der Symbole
Symbolbezeichnung
Nicht wiederverwenden
Verfallsdatum
Seriencode
Katalognummer
LabPro gibt bei den oben aufgeführten Kombinationen aus
Dem Dokument „International QC Reference Chart for
Beschreibung der Norm Standard
Weist auf ein
medizinisches Gerät hin,
das für eine einmalige
Anwendung oder für
einen einzelnen Patienten
während eines einzigen
Eingriffs bestimmt ist.
Gibt das Datum an, nach
dem das medizinische
Gerät nicht mehr
verwendet werden soll.
Gibt den Seriencode des
Herstellers an, damit die
Serie oder die Charge
identifiziert werden kann.
Gibt die Katalognummer
des Herstellers an, damit
das medizinische Gerät
identifiziert werden kann.
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ISO 15223-1; 5.4.2
ISO 15223-1; 5.1.4
ISO 15223-1; 5.1.5
ISO 15223-1, Abschnitt
5.1.6