Giếng Sinh Trưởng Không Có Thymidine - Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation

GIẾNG SINH TRƯỞNG KHÔNG CÓ THYMIDINE
Một số vi khuẩn cần có thymidine để sinh trưởng. Những vi khuẩn này có thể cho kết quả nhạy giả với sulfonamide do không
có thymidine trong canh thang Mueller-Hinton. Nếu một sinh vật không sinh trưởng trong giếng TFG thì không được báo cáo
MIC cho T/S.
DAPTOMYCIN
Daptomycin đã bổ sung canxi do CLSI khuyến nghị. Không cần bổ sung thêm.
GIỚI HẠN CỦA QUY TRÌNH
1. Không được sử dụng các panel định danh sinh vật Gram dương của MicroScan để xác định độ nhạy của Streptococcus
ngoại trừ S. agalactiae (Nhóm B) và nhóm S. bovis. Phải xét nghiệm các chủng vi khuẩn phân lập này bằng một phương
pháp được chấp nhận, chẳng hạn như bằng Panel MICroSTREP plus của MicroScan.
2. CLSI khuyến nghị bổ sung Máu ngựa ly giải vào Canh thang Mueller Hinton khi xét nghiệm streptococci biệt dưỡng (Tài
liệu M07 của CLSI) và L. monocytogenes (Tài liệu M45 của CLSI).
dương khô của MicroScan khác với khuyến nghị này. Nếu mức sinh trưởng trong giếng sinh trưởng không đủ, các kết
quả MIC từ S. agalactiae (Nhóm B), nhóm S. bovis và L. monocytogenes sẽ không hợp lệ và phải sử dụng một phương
pháp thay thế.
3. Có thể sử dụng Panel định danh sinh vật gram dương khô của MicroScan để định danh streptococci biệt dưỡng. Nếu
mức sinh trưởng trong giếng sinh trưởng không đủ, các kết quả sinh hóa là không hợp lệ và phải sử dụng một phương
pháp thay thế.
4. Vi khuẩn kỵ khí – Các Panel MIC dương/Kết hợp dương không phù hợp để xét nghiệm khuẩn cầu gram dương kỵ khí.
5. Có thể cần xét nghiệm bổ sung để xác định định danh cuối cùng khi thu được định danh có xác suất thấp (<85%); tham
khảo Microbiologics Manual (Hướng dẫn vi sinh).
6. Các MIC của penicillin cho staphylococci âm tính với coagulase có thể không hiệu nghiệm trong việc dự đoán độ kháng
do β-lactamase. Do đó, phải thực hiện xét nghiệm β-lactamase để xác nhận MIC. Các chủng S. saprophyticus có MIC
của penicillin từ 1–2 μg/mL đã được chứng minh là không tạo ra β-lactamase và do đó, có thể chọn ampicillin, amoxicillin
hoặc penicillin làm thuốc điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu với các sinh vật này.
7. Một số giếng chứa chất kháng vi sinh vật ngẫu nhiên có thể hơi mờ do một số thành phần trong môi trường hòa tan
không hoàn toàn. Không được diễn giải kết quả này là sinh trưởng.
8. Người diễn giải kết quả xét nghiệm phải là người được đào tạo lâm sàng, phải sử dụng phán đoán, kiến thức và xét
nghiệm khẳng định bổ sung, nếu cần, trước khi chấp nhận định danh của một sinh vật.
9. Không được sử dụng số kiểu sinh học để định danh kiểu hình các chủng đã phân lập từ nhiều mẫu xét nghiệm khác
nhau của cùng một bệnh nhân.
10. Kết quả thu được với các kết hợp chất kháng vi sinh vật/sinh vật được liệt kê bên dưới cho thấy sự chênh lệch giữa các
MIC khi so sánh với một phương pháp tham chiếu qua đêm. Nếu tác nhân kháng vi sinh vật rất quan trọng trong việc
chăm sóc bệnh nhân thì phải sử dụng quy trình thay thế hoặc không được báo cáo chất kháng vi sinh vật do độ tương
quan thấp.
Sinh vật
S. pneumoniae
Viridans Streptococci
không phải nhóm S. bovis
Beta-hemolytic
Streptococci không phải S.
agalactiae
(Nhóm B)
Tất cả Streptococci
C29870–AD
Nếu thuốc rất quan
trọng trong việc chăm
sóc bệnh nhân thì phải
sử dụng một phương
pháp thay thế
Quy trình sử dụng panel định danh sinh vật gram
1,36
Thuốc sẽ không được báo cáo
tất cả
tất cả
tất cả
Arbekacin
Azithromycin
Ceftaroline
Clarithromycin
Clindamycin (Chỉ EUCAST)
Gentamicin
Nitrofurantoin
Penicillin (Chỉ EUCAST)
317 of 339
1