Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation page 330

Антимикробни средства
Тетрациклин
Стафилококи
Ентерококи
β-хемолитични стрептококи (S. agalactiae, Група Б)
Стрептококна група Viridans (Група S. bovis)
Тикарцилин/К. клавуланат
Стафилококи (CLSI M100-S22)
Тобрамицин – Стафилококи
Триметоприм/сулфаметоксазол – Стафилококи
Ванкомицин
S. aureus
Коагулаза-негативни стафилококи
Ентерококи
β-хемолитични стрептококи (S. agalactiae, Група Б)
Стрептококна група Viridans (Група S. bovis)
1. Засновано врз EUCAST V6.0.
2. Врз основа на точките на прекин за толкување, како што е наведено во документот M100-S26 и M45-A2 на CLSI. Во овој панел се вклучени
антимикроби што не се докажани како безбедни и ефективни во лекувањето на клинички инфекции за сите испитувани организми. За пријавување
на антимикробните резултати што се покажале како активни против групи организми при in vitro или клинички инфекции, видете CLSI M100, табели
1 и 2 или упатството во фармацевтското пакување.
3. ДРУГА терапија може да се заснова врз SFM, Mensura, FDA или на точките на прекин на производителите. Детали побарајте во следниве
фусноти.
4. За бета-лактамаза негативни ентерококи, видете го резултатот за пеницилин.
5. За стрептококи, видете го резултатот за пеницилин.
6. Отсуството на резистентни соеви го спречува CLSI да дефинира какви било категории резултати што не се „чувствителни" во ова време.
Соеви што даваат резултати што сугерираат на „нечувствителна" категорија треба да бидат поднесени во референтна лабораторија за
натамошно тестирање.
7. ДРУГА терапија врз основа на точките на прекин на производителот.
8. Ќе се пријавува само системска терапија.
9. ДРУГА терапија заснована врз точки на прекин за толкување, како што е прикажано во Извештајот на Comité de l'Antibiogramme de la Société
Française de Microbiologie (CA-SFM) за 2008 или за 2012 година.
10. ДРУГА терапија заснована врз точките на прекин според FDA.
11. ДРУГА терапија заснована врз насоките на MENSURA.
12. Ќе се пријавува само уринотерапија.
НАПОМЕНА: Критериумите за толкување што се наведени во ознаката може да се разликуваат од критериумите во
LabPro Information Manager поради разликите во верзиите на софтверот и на панелот.
НАПОМЕНА: Антимикробните средства што се наведени во табелата со точки на прекин за толкување може да не
бидат достапни на секој вид панел.
КРИТЕРИУМИ ЗА ТОЛКУВАЊЕ РЕЗУЛТАТИ ОД СКРИНИНГ ЗА ЦЕФОКСИТИН
Тест
Скрининг за цефокситин
Скринингот за цефокситин е наменет за утврдување на чувствителноста на стафилококи на бета-лактами стабилни
на пеницилиназа (на пример, оксацилин), со користење на бунарче со скрининг за цефокситин (CfxS) и вредност на
MIC на оксацилин за период од 16-20 часа. Вредностите на CfxS и MIC на оксацилинот се читаат независно на 16-20
часа, а потоа се обработуваат преку софтверот LabPro или се толкуваат рачно за да се утврди конечното толкување
на оксацилин. Правилата за толкување се прикажани во следнава табела:
Резултат CfxS
≤4 μg/mL Негативен
> 4 μg/mL Позитивно
Коментар: CNS со CfxS ≤4 и на оксацилин од 1 или 2 даваат варијабилни резултати mecA. Спроведете тестирање
mecA ако бета-лактамната терапија е од клучно значење за негата на пациентот.
Толкувањата на S* или R* се користат од софтверот LabPro кога резултатот на скринингот за цефокситинот го менува
толкувањето на резултатот MIC на оксацилинот. Софтверот LabPro ги обележува со знаме изолатите CNS кога CfxS
е негативен, а MIC на оксацилинот е 1 или 2 µg/mL. Зададеното толкување ќе биде R, меѓутоа статусот mecA е
C29870–AD
Скрат.
Te
Tim
To
T/S
Va
6
6
30
31
33
MIC на оксацилин
≤0,25
0,5
1 или 2
>2
≤0,25
0,5
1 или 2
>2
1
EUCAST
S I R
≤1 2 >2
- - -
≤1 2 >2
- - -
- - -
-
≤1 >1
≤2/38 4/76 >4/76
-
≤2 >2
-
≤4 >4
-
≤4 >4
-
≤2 >2
-
≤2 >2
32
Негативно
≤4
Завршно толкување на оксацилинот
S. aureus или
S. lugdunensis
S
S
S
R
R*
R*
R*
R
330 of 339
2
CLSI
S I R
≤4 8 ≥16
≤4 8 ≥16
≤2 4 ≥8
≤2 4 ≥8
-
≤8 ≥16
≤4 8 ≥16
-
≤2/38 ≥4/76
≤2 4-8 ≥16
≤4 8-16 ≥32
≤4 8-16 ≥32
- -
≤1
- -
≤1
Позитивно
>4
Друг CNS
S
S*
R-проверка mecA
(видете коментар)
R
R*
R
R
R
3
ДРУГО
S I R
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -