Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation page 160

20. Wyniki badań za pomocą analizatora autoSCAN-4 z użyciem wankomycyny i gronkowców wykazują możliwość lekkiego
wzrostu przy 16-godzinnej inkubacji. Wyniki badań gronkowców pod kątem wrażliwości na wankomycynę, prowadzonych
na analizatorze autoSCAN-4, należy odczytywać po 18–20 godzinach inkubacji.
21. Zastosowanie systemu Prompt powodowało uzyskanie podwyższonych wartości MIC dla daptomycyny w przypadku
gronkowców w porównaniu z metodą referencyjną. Jeżeli uzyskano interpretację „niewrażliwy" w systemie Prompt,
przed wydaniem wyników należy potwierdzić je inną metodą (np. metodą oceny zmętnienia).
22. Nie należy używać systemu Prompt, jeśli wielkość kolonii jest mniejsza niż końcówka ezy. Do szczepów, które mogą
nie spełniać wymagań dotyczących wielkości, należą m.in Streptococcus spp. inne niż grupa S. bovis i S. agalactiae
(grupa B). Przenoszenie zbyt małych kolonii spowoduje uzyskanie zbyt małego inokulum, w wyniku czego drobnoustroje
oporne mogą być raportowane jako wrażliwe. W przypadku kolonii mniejszych niż końcówka ezy należy zastosować
alternatywną metodę przygotowania inokulum.
23. Wyniki MIC w przypadku gatunków Abiotrophia/Granulicatella, gatunków Aerococcus urinae, Aerococcus viridans,
Erysipelothrix, gatunków Gemella haemolysans, Gemella morbillorum, Gemella, gatunków Kytococcus sedentarius,
Leuconostoc, gatunków Listeria innocua/seeligeri, Pediococcus, gatunków Rhodococcus equi, Rothia dentocariosa,
Rothia mucilaginosa i Rothia są przeciwwskazane i nie powinny być zgłaszane.
BŁĘDNE WYNIKI
Norma CLSI M07-A10 podaje, że niebezpiecznie błędne wyniki mogą się pojawić, jeżeli pewne środki przeciwbakteryjne
poddawane są testom przeciwko szczególnym drobnoustrojom.
przeciwbakteryjnych należą:
klindamycyna i trimetoprim/sulfametoksazol. W przypadku Listeria spp. do takich środków przeciwbakteryjnych zalicza się
cefalosporyny. W przypadku pojawienia się podanych wyżej połączeń środków przeciwbakteryjnych i drobnoustrojów system
LabPro będzie zgłaszał tylko wartość MIC, bez interpretacji wyników.
KONTROLA JAKOŚCI
Właściwości podłoży do identyfikacji i aktywność środków przeciwbakteryjnych powinny być sprawdzone za pomocą
szczepów o znanych reakcjach i zakresach MIC. Informacje na temat drobnoustrojów kontroli jakości i dopuszczalnych
wyników dla punktów końcowych zawiera dokument International QC Reference Chart for Quality Control (Międzynarodowa
tabela referencyjna QC do kontroli jakości).
CHARAKTERYSTYKA TESTU
Właściwości paneli MicroScan wysuszonych bakterii zostały określone podczas testów wykonywanych w różnych
laboratoriach klinicznych. Środki przeciwbakteryjne były testowane na panelach MicroScan wysuszonych bakterii przy
zastosowaniu inokulacji metodą zmętnienia, a wyniki były odczytywane w trybie ręcznym.
z referencyjną metodą mikrorozcieńczeń MIC.
ODTWARZALNOŚĆ
Aby potwierdzić akceptowane właściwości testu, wykonano badania powtarzalności testu w wielu ośrodkach klinicznych,
stosując metody opisane w instrukcji procedury.
WARUNKI GWARANCJI
System jest objęty gwarancją i podlega warunkom gwarancji zawartym w umowie dotyczącej systemu lub jego odczynników.
Klient jest odpowiedzialny za przeprowadzanie procedur rutynowej konserwacji zapobiegawczej.
z nieprzeprowadzania tych procedur konserwacyjnych we wskazanych odstępach czasu firma Beckman Coulter wykonuje
według własnego uznania i na koszt klienta.
HISTORIA KOREKTY
WERSJA DATA
AA 03/2019
AB 08/2019
AC 05/2020
AD 05/2021
C29870–AD
cefalosporyny, aminoglikozydy (z wyjątkiem badania oporności na wysokie stężenia),
OPIS
Pierwsze wydanie
Dodano tłumaczenia
Zaktualizowano:
Tabela wartości granicznych:
Tetracyklina
Zaktualizowano:
OMÓWIENIE I ZASADA DZIAŁANIA
Odczyt z paneli
Dodano historię zmian
W przypadku enterokoków do takich środków
160 of 339
Wyniki były porównywane
Naprawy wynikające