Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation page 260

Организъм
Стафилококи
Резистентен на
метицилин
S. saprophyticus
S. agalactiae
(Група В)
Група S. bovis
S. haemolyticus
1. Когато отпечатването не е потиснато от LabPro, ръчно потиснете резултата. Консултирайте се с LabPro Operator's Guide (Ръководство
за оператора на LabPro) за инструкции.
2. Само за разреждания при гранични стойности.
3. Ограничението е приложимо единствено когато се използват панели без разреждане 16 μg/mL.
11. Резистентни на ванкомицин E. faecium могат да бъдат разграничавани от E. gallinarum чрез проверка на
подвижността и продуцирането на пигмент (вижте таблицата с допълнителни тестове в Microbiologics Manual
[Ръководство по микробиология].
12. Диапазонът за КК за някои антимикробни агенти не съответства на CLSI Acceptable Quality Control Ranges
(Допустими диапазони за контрол на качеството на CLSI), описани в CLSI Document (Документ на CLSI). Вижте
таблицата за контрол на качеството за конкретна информация.
13. Системата Prompt е демонстрирала повишени MIC с флуорохинолони (например ципрофлоксацин), линкозамиди
(например клиндамицин) и макролиди (например еритромицин) със стафилококи при сравняване с референтния
метод. Концентрацията на инокулума е критична за тези комбинации антимикробно средство/организъм. Ако със
системата Prompt се получи интерпретация Intermediate (Интермедиерен) или Resistant (Резистентен), трябва
да се използва алтернативен метод за получаване на резултат за чувствителност (напр. мътност с формат без
гранична стойност) преди отчитане на резултати.
14. Тестовете с разреждане на бульон и агар е възможно да не отчетат точно резистентността към пеницилин и
ампицилин при щамове на ентерококи, произвеждащи β-лактамаза.
15. Способността на изсушени грам-положителни панели MicroScan за откриване на резистентност към меропенем
сред L. monocytogenes е неизвестна, тъй като към момента на сравнителното тестване не са били налични
резистентни щамове.
16. Способността на изсушени грам-положителни панели MicroScan за откриване на резистентност към линезолид
и цефтаролин е неизвестна, тъй като към момента на сравнителното тестване не са били налични резистентни
щамове.
17. Важно е да се отделят щамовете на Enterococcus, тъй като Synercid не е активен срещу E. faecalis.
18. Резултати от инструменти autoSCAN-4 и WalkAway, получени със S. saprophyticus и мупироцин са демонстрирали
противоречиви MIC при сравнение с ръчно отчитане на панели. Резултати за MIC за тези изолати трябва да бъдат
получени чрез ръчно отчитане на панели.
19. Изсушени грам-положителни панели MicroScan са открили резистентност към ванкомицин във VRSA щамовете
на S. aureus, налични към момента на сравнителното тестване. Способността на изсушени грам-положителни
панели MicroScan за откриване на резистентност към ванкомицин при други щамове S. aureus е неизвестна
поради ограничения брой налични резистентни щамове за сравнително тестване.
20. Резултати от инструмент autoSCAN-4, получени с ванкомицин и стафилококи, са показали потенциал за лек
растеж при 16-часова инкубация. Резултатите за ванкомицин със стафилококи трябва да бъдат отчитани на
инструмент autoSCAN-4 след 18–20-часова инкубация.
21. Системата Prompt демонстрира повишени MIC на даптомицин при стафилококи при сравнение с референтния
метод. Ако се получи интерпретация за нечувствителност със системата Prompt, трябва да се използва
алтернативен метод за получаване на резултат за чувствителност (напр. с мътност) преди отчитане.
22. Системата Prompt не трябва да се използва, когато размерът на колонията е по-малък от върха на сондата.
Примери за организми, които може да не отговарят на изискванията за размер, са Streptococcus spp.,различни
от групата S. bovis и S. agalactiae (Група B). Отделянето на колонии, които са твърде малки, ще доведе до
недостатъчно инокулиране и може да стане причина резистентен организъм да се прояви като чувствителен. За
колонии, по-малки от върха на сондата, трябва да се използва алтернативен метод за приготвяне на инокулума.
C29870–AD
Медикаменти, за които,
ако са от решаващо
значение за лечението
на пациентите, трябва
да се използват
алтернативни методи
Лекарства, които няма да бъдат
съобщавани
Пиперацилин/ тазобактам
Мупироцин
Амикацин
Канамицин
Tобрамицин
Цефотаксим (само EUCAST)
Тейкопланин 3
(само CLSI)
260 of 339
1