Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation page 156

Środki przeciwbakteryjne
Ryfampicyna
9
Gronkowce
Enterokoki
Paciorkowce β-hemolizujące (S. agalactiae, grupa B)
Paciorkowce zieleniejące (grupa S. bovis)
Synercid
Gronkowce
Enterokoki
E. faecium
Paciorkowce β-hemolizujące (S. agalactiae, grupa B)
Teikoplanina
Gronkowce
S. aureus
Enterokoki
Tetracyklina
Gronkowce
Enterokoki
Paciorkowce β-hemolizujące (S. agalactiae, grupa B)
Paciorkowce zieleniejące (grupa S. bovis)
Tykarcylina/klawulanian potasu
Gronkowce (CLSI M100-S22)
Tobramycyna — gronkowce
Trimetoprym/sulfametoksazol — gronkowce
Wankomycyna
S. aureus
Gronkowce koagulazoujemne
Enterokoki
Paciorkowce β-hemolizujące (S. agalactiae, grupa B)
Paciorkowce zieleniejące (grupa S. bovis)
1. Na podstawie EUCAST 6.0.
2. Na podstawie punktów granicznych interpretacji wskazanych w dokumencie CLSI M100-S26 i M45-A2. Niektóre środki przeciwbakteryjne znajdujące się
w tym panelu nie zostały zatwierdzone jako bezpieczne i skuteczne w leczeniu zakażeń klinicznych wywołanych wszystkimi badanymi drobnoustrojami.
Szczegółowe informacje dotyczące wyników działania środków przeciwbakteryjnych, których aktywność wykazano wobec grup drobnoustrojów in vitro lub
w zakażeniach klinicznych, można znaleźć w dokumencie CLSI M100, tabelach 1 i 2 lub w ulotce dołączonej do farmaceutyku.
3. INNA terapia może być oparta na punktach granicznych SFM, Mensura, FDA lub producenta. Szczegółowe informacje zawarto w przypisach.
4. W przypadku enterokoków beta-laktamazoujemnych należy się zapoznać z wynikami dla penicyliny.
5. W przypadku paciorkowców należy zapoznać się z wynikami dla penicyliny.
6. Brak szczepów opornych w chwili obecnej uniemożliwia instytutowi CLSI definiowanie jakichkolwiek kategorii wyników innych niż „wrażliwe". Szczepy, dla
których uzyskano wyniki sugerujące „brak wrażliwości", należy przesłać do laboratorium referencyjnego do dalszych badań.
7. INNA terapia oparta na punktach granicznych producenta.
8. Zgłaszane będą tylko leki stosowane ogólnie.
9. INNA terapia oparta na punktach granicznych interpretacji wskazanych w raporcie Comité de l'Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie
(CA-SFM) za 2008 lub 2012 rok.
10. INNA terapia oparta na punktach granicznych FDA.
11. INNA terapia oparta na wytycznych MENSURA.
12. Zgłaszane będą tylko leki określone na podstawie badania próbek moczu.
UWAGA: kryteria interpretacji wymienione na etykiecie mogą się różnić od kryteriów w menedżerze informacji LabPro ze
względu na różnice oprogramowania i wersji panelu.
UWAGA: środki przeciwbakteryjne wymienione w tabeli punktów granicznych w interpretacji mogą nie być dostępne
w przypadku wszystkich typów paneli.
KRYTERIA INTERPRETACJI WYNIKÓW BADANIA PRZESIEWOWEGO Z CEFOKSYTYNĄ
Test
Badanie przesiewowe
z cefoksytyną
Badanie przesiewowe z cefoksytyną jest przeznaczone do określania wrażliwości gatunków gronkowców na niewrażliwe
na penicylinazę beta-laktamy (np. oksacylinę), z użyciem studzienek przesiewowych z cefoksytyną (CfxS) i wyników MIC
oksacyliny po 16–20 godzinach inkubacji. Wyniki CfxS i MIC oksacyliny odczytuje się niezależnie po 16–20 godzinach
inkubacji i opracowuje z użyciem oprogramowania LabPro lub ręcznie, uzyskując końcową interpretację dla oksacyliny.
Zasady interpretacji przedstawiono w poniższej tabeli:
C29870–AD
9
9
6
6
30
32
33
EUCAST
Skrót S I
Rif
- -
- -
- -
- -
Syn
≤1 2
- -
≤1 2-4
- -
Tei
- -
-
≤2
-
≤2
Te
≤1 2
- -
≤1 2
- -
Tim
- -
-
To ≤1
T/S ≤2/38 4/76 >4/76
Va
-
≤2
-
≤4
-
≤4
-
≤2
-
≤2
Ujemny
≤4
156 of 339
1 2
CLSI
R S I
-
≤1 2 ≥4
-
≤1 2 ≥4
- - -
- - -
>2 ≤1 2 ≥4
-
≤1 2 ≥4
- -
>4
-
≤1 2 ≥4
-
≤8 16 ≥32
- -
>2
>2 ≤8 16 ≥32
>2 ≤4 8 ≥16
-
≤4 8 ≥16
>2 ≤2 4 ≥8
-
≤2 4 ≥8
- -
≤8 ≥16
>1 ≤4 8 ≥16
-
≤2/38 ≥4/76
>2 ≤2 4-8 ≥16
>4 ≤4 8-16 ≥32
>4 ≤4 8-16 ≥32
-
>2 ≤1
-
>2 ≤1
Dodatni
>4
3
INNE
R S I R
≤0,5 1-16 ≥32
- - -
-
≤4 8-16 ≥32
-
≤4 8-16 ≥32
- - -
- - -
- - - -
- - -
- - -
- - - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - - -
- - - -
31