Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation page 257

Антимикробни средства
Тикарцилин/калиев клавуланат
Стафилококи (CLSI M100-S22)
Тобрамицин – Стафилококи
Триметоприм/сулфаметоксазол – Стафилококи
Ванкомицин
S. aureus
Коагулаза-отрицателни стафилококи
Ентерококи
β-хемолитични стрептококи (S. agalactiae, Група B)
Вириданс група стрептококи (група S. bovis)
1. На базата на EUCAST V6.0.
2. На база граничните точки за интерпретиране, посочени в CLSI document M100-S26 (Документ M100-S26 на CLSI) и M45-A2. В този панел има
включени антимикробни средства, за които не е доказано, че са безопасни и ефикасни при лечение на клинични инфекции за всички изследвани
организми. За отчитане на резултатите от антимикробните средства, които са се проявили като активни срещу групи организми in vitro или при
клинични инфекции, вижте Таблици 1 и 2 в M100 на CLSI или фармацевтичната листовка в опаковката.
3. ДРУГА терапия може да се базира на SFM, Mensura, FDA или граничните стойности, определени от производителя. Моля, вижте следващите
бележки под линия за подробности.
4. За бета-лактамаза отрицателни ентерококи вижте резултата за пеницилин.
5. За стрептококи вижте резултата за пеницилин.
6. Липсата на резистентни щамове изключва CLSI от дефинирането на всяка от резултатните категории, различни от „чувствителни" в това време.
Щамовете, даващи резултати, предполагащи категория „нечувствителен", трябва да се изпращат на референтна лаборатория за допълнително
тестване.
7. ДРУГА терапия на база граничните стойности, определени от производителя.
8. Ще бъде съобщена само систематична терапия.
9. ДРУГА терапия на базата на интерпретивните гранични стойности, както е посочено в доклада за 2008 или 2012 г. на Comité de l'Antibiogramme
de la Société Française de Microbiologie (CA-SFM).
10. ДРУГА терапия въз основа на граничните стойности по FDA.
11. ДРУГА терапия въз основа на указанията на MENSURA.
12. Ще бъде съобщена само терапия за урина.
ЗАБЕЛЕЖКА: Критериите за интерпретиране, описани в етикета, може да се различават от критериите в
Информационния диспечер LabPro поради различия в софтуерните версии и вариантите на панела.
ЗАБЕЛЕЖКА: Антимикробните агенти, изброени в таблицата с интерпретативните гранични стойности, може да не
присъстват на всеки тип панел.
КРИТЕРИИ ЗА ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА ТЕСТ ЗА ЦЕФОКСИТИН
Тест
Тест за цефокситин
Тестът за цефокситин е предназначен за определяне на чувствителността на стафилококите към бета-лактами,
стабилни на пеницилиназа, (напр. оксацилин) чрез ямката за тест за цефокситин (CfxS) и резултата за MIC за
оксацилин на 16–20-ия час. Резултатът от CfxS и MIC на оксацилин се отчитат независимо на 16–20-ия час и след
това се обработват чрез софтуера LabPro или са интерпретирани ръчно за определяне на крайната интерпретация
за оксацилин. Правилата за интерпретация са показани в следващата таблица:
Резултати за CfxS
≤ 4 μg/mL отрицателно
>4 μg/mL положителен
Коментар: CNS със CfxS ≤ 4 и MIC на оксацилин 1 или 2 дава променливи резултати за mecA. Изпълнете тестване за
mecA, ако терапията с бета-лактам е от решаващо значение за лечението на пациента.
Интерпретации S* или R* се използват от софтуера LabPro, когато резултатът от теста за цефокситин променя
интерпретацията на резултата за MIC на оксацилин. Софтуерът LabPro ще отбележи с флаг изолати на CNS,
когато CfxS е отрицателен и MIC на оксацилин са 1 или 2 µg/mL. Интерпретацията по подразбиране ще бъде R,
въпреки че статусът на mecA е променлив и трябва да бъде проверен, преди тези изолати да бъдат докладвани като
C29870–AD
Съкр.
Tim
To
T/S
Va
6
6
30
32
MIC на оксацилин
≤0,25
0,5
1 или 2
>2
≤0,25
0,5
1 или 2
>2
EUCAST
S I
- -
-
≤1 >1
≤2/38 4/76 >4/76
-
≤2 >2
-
≤4 >4
-
≤4 >4
-
≤2 >2
-
≤2 >2
33
Отрицателен
≤4
Окончателно интерпретиране за оксацилин
S. aureus или
S. lugdunensis
S
S
S
R
R*
R*
R*
R
257 of 339
1 2
CLSI
R S I R
- -
≤8 ≥16
≤4 8 ≥16
-
≤2/38 ≥4/76
≤2 4-8 ≥16
≤4 8-16 ≥32
≤4 8-16 ≥32
-
≤1
-
≤1
31
Положителен
>4
Други CNS
S
S*
R проверка mecA (вижте
коментара)
R
R*
R
R
R
3
ДРУГИ
S I R
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - -
- - - -
- - - -