Beckman Coulter MicroScan B1016-138 Manuel D'utilisation page 193

A. 건조제가 없거나 손상됨.
B. 패널 웰이 변색(예: PHO, 여러 항균제)됩니다.
4. 재수화하기 전에 패널의 온도를 실온과 동일하게 하십시오. 깨끗한 커버 트레이를 위에 놓고 패널을 쌓을 수 있습니다.
개봉한 패널은 모두 당일 사용해야 하며 그렇지 않을 경우 폐기해야 합니다.
접 접 접 종 종 종 물 물 물 준 준 준 비 비 비
CLSI는 집락 수 계산을 수행하여 접종물 밀도를 정기적으로 점검할 것을 권장합니다. 집락 수 계산 권장사항은 CLSI 문서
M07-A10을 참조하십시오. E. coli ATCC 25922의 예상 결과는 최종 검사 농도에 대해 대략적으로 5 x 10
다. 사용자는 특히 Prompt 시스템과 같은 방법에 의존하는 수동적 기법의 경우 또는 광도측정 장치를 사용하지 않고 조제
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된 접종물의 경우 접종물 준비에 주의해야 합니다.
참고: 로그법과 정지상법은 MicroScan 제품에서 지원되지 않습니다.
1. 혼 혼 혼 탁 탁 탁 도 도 도 표 표 표 준 준 준 기 기 기 법 법 법 -
혼탁도 표준 기법은 모든 호기성 그람 양성 구균의 직접 접종 또는 메티실린 내성 포도상구균의 검출에 권장됩니다.
A. 멸균 어플리케이터 스틱, 루프 또는 면봉을 18~24시간 비억제형 한천 배지에서 형태적으로 비슷하고 제대로 분
리된 4~5개의 커다란 집락 또는 5~10개의 작은 집락의 표면에 갖다 댑니다.
B. 3 mL의 Inoculum Water(가압 멸균 탈이온수)에 유화시킵니다.
C. 캡을 단단히 닫고 현탁액을 2~3초 동안 휘젓습니다. 최종 혼탁도는 0.5 McFarland Turbidity Standard(McFarland
혼탁도 표준)의 최종 혼탁도와 동일해야 합니다. 동일한 혼탁도는 MicroScan 탁도계를 사용하여 0.08 ± 0.02 범
위로 달성할 수 있습니다.
D. 0.1 mL(100 μL)의 표준화된 현탁액을 피펫을 사용해 25 mL의 PLURONIC 첨가 Inoculum Water에 첨가합니다.
캡을 단단히 닫습니다. 8~10회 뒤집어 혼합합니다.
2. Prompt 시 시 시 스 스 스 템 템 템
Prompt 시스템은 보다 빠르게 증식하는 그람 양성 구균에 사용될 수 있습니다. Prompt 시스템의 적절한 사용법은
Prompt 접종 절차 설명서(Prompt Inoculation Procedural Manual)를 참조하십시오.
참고: 주의하여 사용하십시오. 크기 요건을 충족하지 않는 균의 경우 저접종이 발생할 수 있으며 정확하지 않은 감수
성 및 동정 검사 결과가 유발될 수 있습니다. 또한 포도상구균 집락 수가 Prompt 검사 방법으로 인해 증가할 수 있으며
CLSI 예상 범위보다 더 클 수 있습니다. 증가한 집락 수는 접종물의 영향을 받는 항생제 측정 결과에 부정적인 영향을
미칠 수 있습니다. 접종물에 의존적인 것으로 밝혀진 항균제에 대해서는 검출 한계 섹션을 참조하십시오.
패 패 패 널 널 널 재 재 재 수 수 수 화 화 화 /접 접 접 종 종 종
재수화 및 접종은 RENOK 시스템과 Inoculators-D(B1013-4)를 이용하여 수행됩니다. 사용법은 RENOK 사용 설명서(RENOK
Operator's Manual)를 참조하십시오. 대체 시스템을 사용할 경우 115μL ± 10μL의 접종물 희석액(PLURONIC)으로 재수화하
십시오. 최종 웰 농도는 3~7 X 10
플레이트에 펴 바르고 적절한 조건에서 배양시켜 순수 플레이트를 준비해야 합니다. 순수 플레이트에 두 개 이상의 집락 유
형이 존재하는 경우 집락을 재분리하고 재검사하십시오.
생 생 생 화 화 화 학 학 학 적 적 적 오 오 오 버 버 버 레 레 레 이 이 이
1. 점적 병을 사용하여 최소한 3방울의 미네랄 오일을 떨어뜨려 ARG 및 URE 웰을 포개어 놓으십시오. (이 웰의 패널에는
밑줄이 있습니다.)
2. 웰의 배지를 미네랄 오일로 완전히 덮어야 하지만, 미네랄 오일이 웰에서 넘쳐서는 안 됩니다.
참고: WalkAway SI 및 WalkAway plus 장비(또한 자동 오일 오버레이 기능으로 업그레이드된 WalkAway 장비)는 자동
으로 적절한 웰에 오일을 첨가합니다.
배 배 배 양 양 양
1. 패널은 WalkAway 시스템에서 배양하거나 다음 절차를 이용해 오프라인으로 배양할 수 있습니다.
A. 배양 중에 고른 열 분산을 위해서 패널을 3~5개의 묶음으로 쌓습니다.
B. 각 그룹의 패널 위에 깨끗한 커버 트레이를 놓아 증발을 막습니다. 커버 트레이는 다시 사용할 수 있습니다. 커버
트레이를 알코올로 닦지 마십시오. 비누와 물로 세척할 수 있습니다. 충분히 헹군 후 공기 중에서 말리십시오.
C. 패널을 16~20시간 동안 35°C에서 비 CO
패 패 패 널 널 널 판 판 판 독 독 독
패널은 MicroScan 미세희석 뷰어를 사용하여 수동으로 판독하거나 MicroScan 장비(autoSCAN-4 및 WalkAway 시스템)에서
판독할 수 있습니다. MicroScan 장비를 사용한 패널 판독은 LabPro Operator's Guide(LabPro 사용 설명서)를 참조하십시오.
1. 16~20시간 배양 후 패널을 배양기에서 꺼냅니다.
2. 패널 바닥을 보풀이 없는 티슈로 닦아 혹시 있을 지도 모를 응결물 또는 잔류물질을 제거하십시오.
3. 정도관리 물질 웰이 투명하고 증식 정도관리 물질 웰이 혼탁한 경우에만 패널을 판독하십시오. 정도관리 물질 웰이 혼
탁한 경우 또는 증식 웰에서 증식이 관찰되지 않을 경우 항균제를 판독하지 마십시오. 웰 내의 증식은 혼탁하게 보이
C29870–AD
기 기 기 본 본 본 접 접 접 종 종 종 법 법 법
5 CFU/mL여야 합니다. 검사균의 생존력과 순도를 유지하기 위해서 접종물을 적절한 한천
배양기에서 배양합니다.
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CFU/mL여야 합니
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