Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Dansk
Emballage
T
C
S
HERMO
OOL
MART
STERILT. Kateteret ligger forsvarligt i en todelt flamingoform, som er placeret i
en Tyvek/nylon-plastikpose, forseglet, og nedlagt i en æske. Både posen og
flamingoformen er sterile, medmindre emballagen er beskadiget eller har været
åbnet.
Opbevaring
Opbevares køligt, tørt og mørkt. Opbevaringstemperaturen skal ligge imellem
5 og 25° C (41 og 77° F).
Steriliseringsdato/Sidste anvendelsesdato
Dette kateter er steriliseret med ætylenoxidgas. Der er foretaget afprøvning af
produkt og emballage til understøttelse for sidste anvendelsesdato, som er
påtrykt produktetiketterne. MÅ IKKE BRUGES efter sidste anvendelsesdato.
Denne enhed er udelukkende pakket og steriliseret til engangsbrug. Må ikke
genbruges eller resteriliseres. Genbrug, genbehandling eller resterilisering kan
kompromittere enhedens strukturelle integritet og/eller medføre svigt, der kan
resultere i skade på patienten, sygdom eller dødsfald. Endvidere kan genbrug
eller resterilisering af enheder til engangsbrug medføre risiko for kontaminering
og/eller medføre patientinfektioner eller krydsinfektion, herunder, men ikke
begrænset til, overførsel af smitsomme sygdomme fra patient til patient.
Kontaminering af enheden kan resultere i patientskader, sygdom eller dødsfald.
Bortskaffelse
Genbrug dele, eller bortskaf produktet samt restelementer eller affaldsdele i
overensstemmelse med lokal love og regulativer.
Brugsanvisning
Konsulter brugervejledningen til C
generatoren vedrørende tilslutning og betjening af disse systemer sammen med
T
C
S
HERMO
OOL
MART
korrekte Biosense Webster tilbehørskabler til at tilslutte
T
C
S
HERMO
OOL
MART
relevante tilbehør.
1.
Med aseptisk teknik udtages kateteret af emballagen og placeres i et
sterilt arbejdsområde. Undersøg grundigt, om kateterets elektroder er
intakte, og om det er i generelt god stand.
2.
Opret vaskulær adgang via en stor central blodåre vha. aseptiske
procedurer.
3.
For at forhindre beskadigelse af kateterspidsen skal indsættelsestuben,
der følger med kateteret, anvendes til at fremføre eller tilbagetrække
kateteret gennem skedens hæmostaseventil. Efter indsættelsen føres
indsættelsestuben tilbage i retning af håndtaget.
4.
For at bekræfte at hylstret og katetret passer sammen, fremføres katetret
gennem hylstret inden indføringen. Brug af katetre med en størrelse på
< 8,5 French er kontraindiceret.
5.
Slut kateteret til optageudstyret og/eller RF-generatoren via C
systemet vha. de dertil hørende interface-kabler. Slut kateteret til patient-
interface-enheden vha. det dertil hørende Biosense Webster-kabel. Slut
patient-interface-enheden til generatoren vha. det dertil hørende
Biosense Webster-kabel. Slut patient-interface-enheden til C
navigationssystemet med de korrekte interface-kabler. Benyt kun
Biosense Webster interface-kabler. Forbind skyllepumpens slanger til
luer-tilslutningerne på kateteret. En 3-vejs stophane kan også anvendes.
Forbind gennemskylningspumpen til en almindelig, stuetempereret,
hepariniseret (1 IU heparin/ml) saltvandpose under anvendelse af sikker
standardhospitalspraksis. For at lukke det elektriske kredsløb, skal der
sluttes en neutralplade til indgangen for neutralplader på RF-generatoren.
6.
Gennemskyl kateter og slanger i overensstemmelse med
standardproceduren for at sikre fjernelse af luftbobler samt for at
kontrollere, at skyllehullerne er åbne.
7.
Start kontinuerlig gennemskylning med en gennemstrømningshastighed
på 2 ml/min.
8.
Indsæt T
HERMO
ad indføringsvejen under anvendelse af indsættelsestuben og en
indføringsskede af passende størrelse. Før katetret frem til området, der
skal undersøges.
9.
Kontroller, at valgmuligheden ''TCool SF'' er valgt på RF-generatoren. Når
denne valgmulighed er valgt, vil generatoren anvende standardværdierne
for de sikkerhedsparametre, der er oprettet for Biosense Webster
T
C
HERMO
OOL
10.
Benyt både fluoroskopi og elektrogrammer til hjælp til korrekt placering.
11.
For at opnå en optimal kraftmålingsnøjagtighed og -stabilitet, skal man
lade kateteret varme op i 2 minutter efter tilkobling til C
inden kraftresponsfunktionen anvendes.
12.
Nulstil kontaktkraftmålingen efter indføring i patienten. Spidselektroden og
alle fire ringelektroder skal være uden for hylsteret, således at
kraftsensoren er inden i kroppen. Sørg for, at kateterspidsen ikke er i
kontakt med væv ved at vurdere placeringen vha. fluoroskopi og C
3-systemet, elektrogrammets amplitude samt kateterets bevægelse.
Variationer i styrkevisningen i takt med den kardielle eller respiratoriske
sekvens kan være tegn på, at der er kontakt med kardielle strukturer. Når
først disse markører viser, at spidsen ikke er i kontakt med nogen
strukturer, kan visningen nulstilles. Se brugervejledningen til dit C
system for at få anvisning om, hvordan kontaktstyrkevisningen nulstilles.
13.
Nulstil kontaktstyrkevisningen, når kateteret flyttes fra et kammer i hjertet
til et andet eller efter genindsættelse.
14.
Skyde-/drejeknappen betjenes for at bøje katetertippen (figur 2). Når
knappen trækkes bagud fra neutral stilling, bøjes spidsen i forhold til
retningen af drejeretningen. Bøjningsgraden svarer til, hvor meget
knappen drejes. Når knappen trykkes fremad, krummes spidsen i modsat
retning. Skal spidsen rettes ud, bringes skyde-/drejeknappen tilbage i
neutral position.
52
Figur 1
®
T
SF bidirektionalt navigationskateter leveres
OUCH
ARTO
®
T
SF bidirektionalt navigationskateter. Anvend de
OUCH
®
T
SF bidirektionalt navigationskateter til det
OUCH
C
S
T
OOL
MART
OUCH
®
S
T
SF-katetret.
MART
OUCH
Figur 2
®
3-systemet, skyllepumpen og RF-
®
SF bidirektionalt navigationskateter
®
3-
ARTO
®
3-
ARTO
®
3 systemet,
ARTO
ARTO
®
ARTO
M-5276-785B
®
3-
Publicité
Table des Matières
