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웰 웰 웰
시 시 시 약 약 약
AGL2
0.05 N NaOH 1방울을 첨가하십시오. 4초 이상, 5분
BDF
이내로 기다렸다가 결과를 기록합니다. NPC 정도관
리물질 웰과 비교합니다.
AGAL
NAG
CELL
NGAL
1. 전체 웰에 양성 색상이 나타나지 않을 수도 있습니다.
2. 일부 효모균은 분홍색이 나타날 수 있습니다. 이는 양성 반응으로 간주해야 합니다.
동 동 동 정 정 정 반 반 반 응 응 응 원 원 원 리 리 리
아 아 아 미 미 미 노 노 노 산 산 산 β-나 나 나 프 프 프 틸 틸 틸 아 아 아 민 민 민 기 기 기 질 질 질 (HPR, ILE, PRO, TYR, GLY, GGLY, GLAR, GLPR, AARG, LYAL, ALA, STY, HIS) - 기질을 적절
한 효소(일반적으로 아미노산 아릴아미다제)를 사용하여 가수분해하면 β-나프틸아민이 나옵니다. β-나프틸아민은 p-디메틸
아미노시남알데히드(펩티다아제 시약에 포함)을 첨가하여 검출하고, 이때 분홍색에서 보라색을 띠는 복합체가 생성됩니다.
참 참 참 고 고 고 : 아미노산 β-나프틸아민를 자르는 효소는 아미노산 아릴아미다제입니다. "아미노펩티다아제"라는 용어는 주로 아릴
아미다제의 동의어로 사용되지만 실제로는 특이도가 다른 효소(펩티드에서 N-말단 아미노산을 쪼개는 아미노펩티다아제)
를 나타냅니다. 아릴아미다제와 아미노펩티다아제는 동일한 아미노산 β-나프틸아민 기질을 가수분해할 수 있습니다. 따
라서 이 패널은 다른 효소와 고유한 효소를 측정하지 않을 수도 있습니다. 하나의 아릴아미다제가 여러 아미노산 β-나프틸
아민를 가수분해할 수도 있습니다.
Carbohydrates (SUC1, SUC2, TRE) - 수크로오스와 트레할로오스를 사용하면 pH가 하락하고 클로로페놀 레드가 보라색
에서 노란색으로 바뀝니다. 이 탄수화물 반응은 선택적이고 기존 반응과 일치하지 않을 수 있습니다.
니 니 니 트 트 트 로 로 로 페 페 페 닐 닐 닐 기 기 기 질 질 질 (AGL1, BGL, BGAL, AGL2, BDF, AGAL, NAG, CELL, NGAL) - 적절한 효소가 있다면 기질이 쪼개져 오르
토- 또는 파라-니트로페놀이 나옵니다. 알칼리 pH에서 이 복합체는 노란색입니다. 산성 pH에서 반응이 일어날 경우, 배양
후에 NaOH를 추가한 다음 결과를 판독해야 합니다. 수산화나트륨을 첨가하기 전에는 웰 색깔이 무색이거나 옅은 노란색
일 수 있습니다.
인 인 인 독 독 독 실 실 실 인 인 인 산 산 산 염 염 염 (IDX) - 인독실 인산염은 포스파타아제로 쪼개서 인독실을 내보냅니다. 인독실은 산소와 결합하여 남색을 형
성합니다. 이는 파란색 또는 청회색 불용성 침전물이 됩니다.
요 요 요 소 소 소 (URE) - 요소는 우레아제로 쪼개서 암모니아와 이산화탄소를 형성합니다. 암모니아(탄산암모늄 형태)는 pH를 높이는
데, 이는 페놀 레드가 노란색에서 빨간색으로 바뀌는 것으로 검출합니다.
균 균 균 동 동 동 정 정 정
MicroScan 신속 효모 바이오타입 코드 일람을 알 수 없는 검사 대상 균의 동정에 사용합니다. 이 코드 일람은 동정 패널에 포
함된 검사를 위해 MicroScan의 데이터베이스에서 생성했습니다. 이 효모균 일람은 신속 효모 동정 패널을 사용한 27개 검
사의 컴퓨터 분석 결과에 기초합니다. 검사 결과는 9자리 바이오타입 번호로 변환되며, 코드 일람에는 종 동정과 동정의 누
적 상대 확률이 기재되어 있습니다. 가능한 모든 동정은 확률이 가장 높은 것에서부터 내림차순으로 인쇄되어 합산 확률이
총 99.9 %가 됩니다.
코드 일람에서 찾을 수 없는 바이오타입 번호가 나타날 경우, 먼저 절차에 오류가 있는지 의심해야 합니다. 예를 들어 바이오
타입 번호가 잘못 추가되었거나 반응이 잘못 기록되었을 수 있습니다. 바이오타입 번호가 올바를 경우 배양액이 혼합되었는
지 확인하고 세포 현탁액을 충분히 현탁하는 데 특별히 주의하여 균을 다시 검시해야 합니다. 재검 시 같은 결과가 나오면
Beckman Coulter 웹사이트의 Biotype Lookup Service를 이용하거나 현지 판매자에게 문의하십시오.
사 사 사 용 용 용 의 의 의 제 제 제 약 약 약 조 조 조 건 건 건
1. 신속 효모 동정 패널은 효모균 및 효모균과 유사한 균(예: Prototheca)의 동정을 위해 설계되었습니다. 균사를 과도하
게 생성하는 균은 주의를 기울여야 합니다.
2. 특정 바이오타입 번호에 2개 이상의 종 동정이 있을 경우 추가적인 검사가 필요할 수 있습니다. 효모균 및 효모균과 유
사한 균에 허용되는 동정 절차에는 집락 형태 분석, 고온 증식, 색소 생성, 페놀옥시다아제 한천 등을 이용할 수 있습니
다. 전형적 형태를 유도하기 위한 미세한 형태 분석도 이러한 균 동정에 도움이 될 수 있습니다. 적절한 균학 참조 절차
를 참조하십시오.
5,6,7,8,9,10,11,12,13
3. 시스템이 과도하거나 과소하게 접종되면 발색 결과에 차이가 생길 수 있습니다. 최적의 결과를 얻으려면 각 접종물은
현탁도 표준과 비교하여 접종물의 농도를 올바르게 맞춰야 합니다.
정 정 정 도 도 도 관 관 관 리 리 리
알려진 반응으로 균을 검사하여 동정 기질의 수용 가능성을 확인해야 합니다. 권장 MicroScan 정도관리 균에 대한 각 반응
결과는 이 설명서의 Quality Control Chart에서 확인하십시오.
정 정 정 도 도 도 관 관 관 리 리 리 차 차 차 트 트 트 신 신 신 속 속 속 효 효 효 모 모 모 동 동 동 정 정 정 기 기 기 질 질 질
Candida
albicans
ATCC 66027
+
HPR
2
ILE
V
+
PRO
C29879–AB
Candida
Candida
kefyr
tropicalis
1
ATCC 66028
ATCC 66029
V
V
V
V
V
V
양 양 양 성 성 성
조금이라도 노란
2
색이 보임
Cryptococcus
Cryptococcus
albidus
neoformans
ATCC 66030
ATCC 66031
V
V
V
85 of 141
음 음 음 성 성 성
투명
Candida
glabrata
ATCC 66032
-
V
-
V
-
V
Cryptococcus
uniguttulatus
ATCC 66033
V
V
V
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