Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
WYNIKI
Interpretacje substratu
Well
Odczynnik
HPR
Dodać 1 kroplę odczynnika peptydazowego.
Umożliwić rozwój reakcji barwnej przez co najmniej 30
ILE
sekund, ale nie dłużej niż 3 min.
PRO
TYR
GLY
GGLY
GLAR
GLPR
AARG
LYAL
ALA
STY
HIS
SUC1
SUC2
TRE
AGL1
Porównać ze studzienką kontroli NPC.
BGL
BGAL
URE
IDX
AGL2
Dodać 1 kroplę 0,05 N NaOH. Poczekać co najmniej 5
sekund, ale nie dłużej niż 5 minut przed odczytaniem
BDF
wyniku. Porównać ze studzienką kontroli NPC.
AGAL
NAG
CELL
NGAL
1. Kolor dodatni może nie występować w całej studzience.
2. W przypadku niektórych drożdży może być obecny kolor różowy. Należy to uznawać za reakcję dodatnią.
ZASADY REAKCJI IDENTYFIKACYJNYCH
Substraty β-naftyloamidowe aminokwasów (HPR, ILE, PRO, TYR, GLY, GGLY, GLAR, GLPR, AARG, LYAL, ALA, STY,
HIS) - Gdy substrat jest hydrolizowany przez odpowiedni enzym (zazwyczaj aryloamidazę aminokwasową), uwalniana jest
β-naftyloamina. β-naftyloamina jest wykrywana przez dodanie aldehydu p-dimetyloaminocynamonowego (w odczynniku
peptydazowym), co tworzy kompleks, który ma barwę od różowej do purpurowej.
UWAGA: enzym,
który rozszczepia β-naftyloamid aminokwasu to aryloamidaza aminokwasowa.
„aminopeptydaza" jest często stosowane jako synonim dla aryloamidazy, ale faktycznie oznacza enzym o innej swoistości
(aminopeptydaza rozszczepia N-końcowy aminokwas peptydu). Aryloamidaza i aminopeptydaza mogą hydrolizować ten
sam substrat β-naftyloamidu aminokwasu. Dlatego panel nie musi koniecznie oznaczać różnych i unikatowych enzymów.
Pojedyncza aryloamidaza może hydrolizować kilka β-naftyloamidów aminokwasów.
Węglowodany (SUC1, SUC2, TRE) - Wykorzystanie sacharozy i trehalozy powoduje spadek pH wywołujący zmianę barwy
czerwieni chlorofenolowej z purpurowej na żółtą. Te reakcje węglowodanów są selektywne i mogą nie odpowiadać reakcjom
konwencjonalnym.
Substraty nitrofenylowe (AGL1, BGL, BGAL, AGL2, BDF, AGAL, NAG, CELL, NGAL) - Jeżeli obecny jest odpowiedni
enzym, substrat jest rozszczepiany uwalniając orto- lub para-nitrofenol. W zasadowym pH związki te są żółte. Jeżeli reakcja
zachodzi w kwaśnym pH, przed odczytaniem wyników po inkubacji należy dodać NaOH. Przed dodaniem wodorotlenku sodu
studzienki mogą być bezbarwne lub bladożółte.
Fosfataza indoksylowa (IDX) - fosforan indoksylu jest rozszczepiany przez fosfatazę uwalniając indoksyl. Indoksyl łączy się
z tlenem tworząc błękit indygo, który jest nierozpuszczalnym niebieskim lub niebiesko-szarym osadem.
Mocznik (URE) - mocznik jest rozszczepiany przez ureazę tworząc amoniak i ditlenek węgla. Amoniak (w postaci węglanu
amonu) powoduje wzrost pH, co jest wykrywane przez czerwień fenolową zmieniającą kolor z żółtego na czerwony.
IDENTYFIKACJA MIKROORGANIZMU
Książka kodów szybkiego biotypu drożdży MicroScan służy do identyfikacji nieznanych mikroorganizmów badanych. Ta
książka kodów została wygenerowana z bazy danych MicroScan dla testów zawartych w panelu identyfikacji. Książka
kodów drożdży opiera się na analizie komputerowej 27 testów w panelu do szybkiej identyfikacji drożdży. Wyniki testu są
C29879–AB
Dodatni
Jakikolwiek
odcień
różowego,
czerwono-
karminowego
1
w roztworze
Dowolny odcień
brązu lub żółci
Dowolny odcień
2
żółtego
Od różowego do
karminowego
Dowolny odcień
niebieskiego
Dowolny odcień
żółtego
2
78 of 141
Ujemny
Od żółtego do
pomarańczowego
Purpurowy
Przezroczysty
Od
przezroczystego
/ beżowego do
żółtego
Przezroczysty
Przezroczysty
Określenie
Publicité
