Télécharger Imprimer la page

Beckman Coulter MicroScan Manuel D'utilisation page 43

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 8
MicroScan
Prosedyrehåndbok for hurtiggjær-ID
B1017-70
ANVENDELSESOMRÅDE
Hurtiggjær-identifikasjonspanelet er designet for hurtig identifikasjon av gjær og gjærliknende arter isolert fra kliniske prøver.
SAMMENDRAG OG PRINSIPP
Kromogene og modifiserte konvensjonelle tester brukes for å identifisere gjærarter som er isolert fra kliniske prøver.
Hurtiggjær-identifikasjonspanelet er et mikrofortynningspanel med 96 brønner som benytter 27 dehydrerte substrater (se
Tabell 1-1). En tung suspensjon av gjæret i autoklavert vann brukes til å rehydrere substratene. En identifikasjon oppnås
etter inkubasjon av panelet ved 35–37 °C i 4 timer.
ADVARSEL OG FORHOLDSREGLER
1. Hurtiggjær-identifikasjonspaneler er kun til in vitro-diagnostisk bruk.
2. Ikke la peptidase- eller natriumhydroksidreagens eller noen av identifikasjonssubstratene komme i kontakt med øyne,
hud eller klær.
3. Overhold aseptiske teknikker og etablerte forholdsregler mot mikrobiologiske farer ved bruk av alle prosedyrer, med
oppmerksomhet på at de inokulerte panelene inneholder potensielt patogene organismer.
4. Alle materialer skal autoklaveres før avhending.
OPPBEVARING
Oppbevar paneler og peptidasereagens ved 2–8 °C.
GHS-FAREKLASSIFISERING
Ikke klassifisert som farlig
Sikkerhetsdatablad er tilgjengelig på techdocs.beckmancoulter.com
PRØVEINNSAMLING OG KLARGJØRING
Se American Society for Microbiology Manual of Clinical Microbiology
mykologi-referansehåndbøker for anbefalte prosedyrer for transport og isolasjon av gjær. Hurtige kromogene tester er basert
på nærvær av preformede enzymer i den ukjente organismen.
testresultatene på grunn av induksjonen av forskjellige enzymer av forskjellige medier. Hurtiggjær-identifikasjonspanelet
er basert på bruken av Sabouraud-dekstroseagar (enten standard eller Emmons' modifikasjon). Nærværet av antibiotika i
vekstmediet er ikke en kritisk variabel, men media som inneholder blod, gjærekstrakt-maltekstrakt (YM)-agar og hemmende
soppagar (IMA) bør ikke brukes.
MEDFØLGENDE MATERIALER
Hurtiggjær-identifikasjonspaneler (B1017-70)
Arbeidsark
Prosedyrehåndbok
Kvalitetskontrolltabell
PÅKREVDE MATERIALER SOM IKKE MEDFØLGER
Inokulumvann (B1015-2)
0,05N natriumhydroksid (B1015-3)
Peptidasereagens (B1012-30B)
Gjærturbiditetsstandard (B1015-18)
Dekselbrett (B1010-56B)
MicroScan gjærbiotypekodebok (B1014-1A)
Inokulerende løkker
Skåler med Sabouraud-dekstroseagar
Vortexblander
50 μL-pipette med spisser
Inkubator (35–37 °C), uten CO
Kvalitetskontrollorganismer:
C29879–AB
2
1
(Håndbok for klinisk mikrobiologi) eller andre
Dermed vil platemediet som organismen dyrkes på, påvirke
2,3,4
43 of 141

Publicité

loading