Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
MicroScan
Podręcznik procedur szybkiej identyfikacji drożdży
B1017-70
ZASTOSOWANIE
Panel do szybkiej identyfikacji drożdży jest przeznaczony do szybkiej identyfikacji gatunków drożdży oraz gatunków
drożdżopodobnych izolowanych z próbek klinicznych.
OMÓWIENIE I ZASADA DZIAŁANIA
Testy chromogeniczne i zmodyfikowane testy konwencjonalne służą do identyfikacji gatunków drożdży izolowanych z próbek
klinicznych. Panel do szybkiej identyfikacji drożdży to 96-studzienkowy panel mikrorozcieńczeń, który wykorzystuje 27
odwodnionych substratów (patrz Tabela 1-1).
w autoklawowanej wodzie. Identyfikacje uzyskuje się po inkubacji panelu przez 4 godziny w temperaturze 35–37°C.
OSTRZEŻENIE I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
1. Panele do szybkiej identyfikacji drożdży są przeznaczone wyłącznie do stosowania w diagnostyce in vitro.
2. Nie dopuścić do kontaktu odczynników: peptydazy, wodorotlenku sodu ani dowolnego z substratów identyfikacyjnych
z oczami, skórą lub odzieżą.
3. Przy wykonywaniu wszystkich procedur z uwzględnieniem kwestii, że inokulowane panele zawierają potencjalnie
chorobotwórcze drobnoustroje, należy stosować techniki aseptyczne i środki ostrożności wymagane podczas pracy
z mikroorganizmami potencjalnie patogennymi.
4. Wszystkie materiały należy przed utylizacją autoklawować.
PRZECHOWYWANIE
Panele i odczynnik peptydazowy należy przechowywać w temperaturze 2–8°C.
KLASYFIKACJA ZAGROŻEŃ WG GHS
Substancja niesklasyfikowana jako niebezpieczna
Karta charakterystyki jest dostępna w witrynie techdocs.beckmancoulter.com
POBIERANIE I PRZYGOTOWY-WANIE PRÓBEK
Zalecane procedury transportu i izolacji drożdży, patrz dokument Manual of Clinical Microbiology (Podręcznik mikrobiologii
klinicznej) Amerykańskiego Towarzystwa Mikrobiologicznego
chromogeniczne opierają się na obecności określonych enzymów w nieznanych mikroorganizmach.
wysiewania, na którym rośnie mikroorganizm będzie wpływać na wyniki testu ze względu na indukcję różnych enzymów przez
różne podłoża. Panel do szybkiej identyfikacji drożdży opiera się na stosowaniu agaru Sabouraud z dekstrozą (standardowego
lub modyfikacji Emmonsa). Obecność antybiotyków w podłożu wzrostu nie jest kluczową zmienną, jednak nie należy stosować
podłoży zawierających krew, agaru wyciągu z drożdży-wyciągu maltozowego (ang. Yeast Extract-Malt Extract, YM) oraz agaru
hamującego pleśnie (ang. Inhibitory Mold Agar, IMA).
MATERIAŁY DOSTARCZONE
Panele do szybkiej identyfikacji drożdży (B1017-70)
Arkusz roboczy
Procedura ręczna
Tabela kontroli jakości
MATERIAŁY WYMAGANE, ALE NIEDOSTARCZANE
Woda inokulacyjna (B1015-2)
0,05 N wodorotlenek sodu (B1015-3)
Odczynnik peptydazowy (B1012-30B)
Wzorzec zmętnienia drożdży (B1015-18)
Tace pokrywowe (B1010-56B)
Książka kodów biotypu drożdży MicroScan (B1014-1A)
Ezy do posiewów
Płytki agaru Sabouraud z dekstrozą
Wytrząsarka do probówek
Pipetor 50 μL z końcówkami
C29879–AB
Do powtórnego uwadniania substratów służy ciężka zawiesina drożdży
lub inne referencyjne podręczniki mykologiczne. Szybkie testy
1
75 of 141
Dlatego podłoże do
2,3,4
Publicité
