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RESULTADOS
Interpretaciones del sustrato
Well
Reactivo
HPR
Añada 1 gota de reactivo de peptidasa. Permita que
la reacción de color se desarrolle durante al menos 30
ILE
segundos, pero no debe superar los 3 minutos.
PRO
TYR
GLY
GGLY
GLAR
GLPR
AARG
LYAL
ALA
STY
HIS
SUC1
SUC2
TRE
AGL1
Realice la comparación con el pocillo de control de
NPC.
BGL
BGAL
URE
IDX
AGL2
Añada 1 gota de NaOH 0,05 N. Espere al menos
5 segundos, pero no más de 5 minutos, antes de
BDF
registrar el resultado. Realice la comparación con el
AGAL
pocillo de control de NPC.
NAG
CELL
NGAL
1. Puede que no haya presente un color positivo en todo el pocillo.
2. Puede haber presente un color rosa con algunas levaduras. Esto se debe considerar una reacción positiva.
PRINCIPIOS DE LAS REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN
Sustratos de aminoácido-β-naftilamida (HPR, ILE, PRO, TYR, GLY, GGLY, GLAR, GLPR, AARG, LYAL, ALA, STY, HIS):
cuando el sustrato se hidroliza mediante la enzima adecuada (por lo general, aminoácido-arilamidasa), se libera β-naftilamina.
La β-naftilamina se detecta mediante la adición de p-dimetilaminocinamaldehído (en el reactivo de peptidasa), la cual crea
un complejo de color rosa o morado.
NOTA: La enzima que rompe una aminoácido-β-naftilamida es una aminoácido-arilamidasa. El término "aminopeptidasa"
se emplea frecuentemente como sinónimo de arilamidasa, pero realmente representa una enzima con una especificidad
distinta (una aminopeptidasa rompe el aminoácido N-terminal de un péptido). Una arilamidasa y una aminopeptidasa pueden
hidrolizar el mismo sustrato de aminoácido-β-naftilamida. Por tanto, el panel no mide necesariamente enzimas diferentes y
únicas. Una única arilamidasa puede hidrolizar varias aminoácido-β-naftilamidas.
Carbohidratos (SUC1, SUC2, TRE): la utilización de sacarosa y trehalosa da como resultado una caída del pH que hace
que el rojo de clorofenol cambie de morado a amarillo. Estas reacciones de carbohidratos son selectivas y puede que no se
ajusten a las reacciones convencionales.
Sustratos de nitrofenil (AGL1, BGL, BGAL, AGL2, BDF, AGAL, NAG, CELL, NGAL): si está presente la enzima adecuada,
el sustrato se rompe liberando ortonitrofenol o paranitrofenol. Con un pH alcalino, estos compuestos son de color amarillo.
Si la reacción se produce con un pH ácido, se debe añadir NaOH tras la incubación antes de poder leer los resultados. Los
pocillos pueden ser incoloros o de un color amarillo claro antes de añadir el hidróxido de sodio.
Indoxil fosfatasa (IDX): el indoxil fosfato se rompe mediante una fosfatasa para liberar indoxil. El indoxil se combina con el
oxígeno para formar el azul índigo, que es un precipitado insoluble azul o azul grisáceo.
Urea (URE): la urea se descompone mediante ureasa para formar amoníaco y dióxido de carbono. El amoníaco (en forma
de carbonato de amonio) provoca un aumento del pH que se detecta cuando el rojo fenol cambia de amarillo a rojo.
IDENTIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS
El libro de códigos rápido de los biotipos de levaduras MicroScan se utiliza para identificar los microorganismos de análisis
desconocidos. Este libro de códigos se ha generado a partir de la base de datos de MicroScan para los análisis incluidos
en el panel de identificación. El libro de códigos de los biotipos de levaduras se basa en un análisis por ordenador de las
27 pruebas en el panel rápido de identificación de levaduras. Los resultados de las pruebas se transforman en un número
de biotipo de 9 dígitos para el que el libro de códigos contiene una identificación de la especie y una probabilidad relativa
C29879–AB
Positivo
Cualquier tono
de rosa, rojo a
magenta en la
1
solución
Cualquier tono
marrón o amarillo
Cualquier
tonalidad de
amarillo
2
De rosa a
magenta
Cualquier tono
azul
Cualquier
tonalidad de
2
amarillo
32 of 141
Negativo
De amarillo a
naranja
Morado
Claro
De claro/beige a
amarillo
Claro
Claro
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