Table des Matières
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Annexe
Remarques sur la compatibilité
électromagnétique (CEM)
3
AVERTISSEMENT : Les appareils
électromédicaux font l'objet de mesures
de protection particulières en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM).
Respecter pour l'installation et l'emploi de
l'appareil les remarques sur la CEM four-
nies dans cette Annexe.
L'ARTHROPUMP
®
POWER modèle 283407 20-1
est conforme à la norme EN/CEI 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Classe B], satisfaisant ainsi aux critères
de CEM exigés par la Medical Device Directive
(MDD) 93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une
protection de base contre les perturbations
électromagnétiques caractéristiques en environne-
®
ment médical. L'ARTHROPUMP
POWER modèle
283407 20-1 est un appareil du groupe 1 (selon la
CISPR 11).
Le groupe 1 comprend « les appareils et les
systèmes qui produisent ou utilisent l'énergie H.F.
uniquement pour leur fonctionnement interne ».
REMARQUE : Les tableaux et les directives
contenus dans cette annexe fournissent au client
ou à l'utilisateur des informations de base qui lui
permettent de constater si l'appareil ou le système
est compatible avec les conditions environnantes
de CEM données, ou encore quelles mesures
sont à prendre en vue d'une utilisation correcte
de l'appareil/du système sans parasiter d'autres
appareils médicaux ou non médicaux. Si l'emploi
de l'appareil provoque des perturbations électro-
magnétiques, l'utilisateur peut y remédier par les
mesures suivantes :
• changement de position ou d'emplacement de
l'appareil,
• augmentation de l'écart séparant les différents
appareils,
• branchement des appareils sur des circuits élec-
triques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez vous
adresser à votre représentant régional ou à notre
service technique.
Appendice
Indicazioni sulla compatibilità
elettromagnetica (CEM)
3
CAUTELA: Le apparecchiature elettrome-
dicali sono soggette a particolari precau-
zioni per quanto riguarda la compatibilità
elettromagnetica (CEM). Durante l'installa-
zione e il funzionamento dell'apparecchio,
attenersi alle istruzioni sulla CEM contenute
in questa appendice.
L'ARTHROPUMP
®
POWER modello 28340720-1
è conforme alla norma EN/IEC 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 classe B] e soddisfa pertanto i requisiti
CEM della Medical Device Directive (MDD) 93/42/
CEE.
I valori limite utilizzati offrono un livello base di
sicurezza nei confronti delle normali interferenze
elettromagnetiche presumibilmente presenti in un
ambiente ad uso medico. L'ARTHROPUMP
WER modello 28340720-1 è un'apparecchiatura
del gruppo 1 (in base a CISPR 11).
Al gruppo 1 appartengono "le apparecchiature e i
sistemi che generano o utilizzano l'energia ad alta
frequenza esclusivamente per il loro funzionamento
interno".
NOTA: Le tabelle e le direttive inserite in questa
appendice sono concepite per fornire al cliente o
all'utilizzatore le indicazioni di base necessarie a sta-
bilire se l'apparecchiatura o il sistema sono idonei
alle condizioni CEM presenti nell'ambiente di utilizzo
o quali provvedimenti possono essere adottati per
fare funzionare l'apparecchiatura/il sistema in base
all'uso previsto senza causare interferenze ad altri
dispositivi medicali o non medicali. Qualora durante
l'impiego dell'apparecchiatura dovessero veri carsi
interferenze elettromagnetiche, l'utilizzatore potrà
eliminarle procedendo come segue:
• modificare l'allineamento o scegliere un'altra
posizione,
• aumentare la distanza tra le singole apparecchia-
ture,
• collegare le apparecchiature a circuiti diversi.
Per ulteriori domande, si prega di rivolgersi al rap-
presentante di zona o al nostro servizio tecnico.
Apêndice
Notas sobre a compatibilidade
electromagnética (CEM)
3
AVISO: Os dispositivos electromedicinais
estão sujeitos a medidas de precaução
especiais no que diz respeito à compatibi-
lidade electromagnética (CEM). Adicional-
mente ao presente manual de instruções,
respeite também as notas referentes à
CEM contidas neste apêndice.
A ARTHROPUMP
®
POWER modelo 28340720-
1 está em conformidade com a norma EN/CEI
60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Classe B] cumprindo
assim os requisitos CEM da Medical Device Directi-
ve (MDD) 93/42/CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma margem
de segurança segura em relação às influências
electromagnéticas típicas, tais como as que são de
®
PO-
esperar num ambiente médico. A
®
ARTHROPUMP
POWER modelo 28340720-1 é
um aparelho do grupo 1 (segundo CISPR 11).
Ao grupo 1 pertencem "aparelhos e sistemas que
geram ou utilizam energia de alta-frequência exclu-
sivamente para o seu funcionamento interno".
NOTA: As tabelas e directivas incluídas no pre-
sente apêndice destinam-se a fornecer indicações
básicas ao cliente ou utilizador sobre se o aparelho
ou o sistema é adequado para o ambiente CEM ve-
ri cado no local, ou quais as medidas que poderão
ser implementadas para operar o aparelho/sistema
nas devidas condições, sem causar interferências
com outros dispositivos para uso médico ou de
outra natureza. Se durante a utilização do aparelho
ocorrerem interferências electromagnéticas, o uti-
lizador poderá adoptar as seguintes medidas para
eliminar as interferências:
• escolha outra disposição ou um local de instala-
ção diferente
• aumente a distância entre os diversos aparelhos
• ligue os aparelhos a diferentes circuitos de
corrente.
Para mais informações, contacte o seu repre-
sentante local ou o nosso departamento de
assistência técnica.
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