Table des Matières
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Annexe
Remarques sur la compatibilité
électromagnétique (CEM)
AVERTISSEMENT : Les appareils électromédi-
caux font l'objet de mesures de protection particu-
lières en matière de compatibilité électromagnéti-
que (CEM). Respecter pour l'installation et l'emploi
de l'appareil les remarques sur la CEM fournies
dans cette Annexe.
®
L'ENDOMAT
LC modèle 20 3303 20-1 est
conforme à la norme EN/CEI 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Classe B], satisfaisant ainsi aux critères
de CEM exigés de la Medical Device Directive
(MDD) 93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une
protection de base contre les perturbations élec-
tromagnétiques caractéristiques en environnement
médical. L'ENDOMAT
®
LC modèle 20 3303 20-1
est un appareil du groupe 1 (selon la CISPR 11).
Le groupe 1 comprend « les apapreils et les
sytèmes qui produisent ou utilisent l'énergie H. F.
uniquement pour leur fonctionnement interne ».
REMARQUE : Les tableaux et les directives
contenus dans cette annexe fournissent au client
ou à l'utilisateur des informations de base qui lui
permettent de constater si l'appareil ou le système
est compatible avec les conditions environnantes
de CEM données, ou encore quelles mesures
sont à prendre en vue d'une utilisation correcte
de l'appareil/du système sans parasiter d'autres
appareils médicaux ou non médicaux. Si l'emploi
de l'appareil provoque des perturbations électro-
magnétiques, l'utilisateur peut y remédier par les
mesures suivantes :
•
changement de position ou d'emplacement de
l'appareil,
•
augmentation de l'écart séparant les différents
appareils,
•
branchement des appareils sur des circuits
électriques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez vous
adresser à votre représentant régional ou à notre
service technique.
Appendice
Indicazioni sulla compatibilità
elettromagnetica (CEM)
CAUTELA: Le apparecchiature elettromedicali
sono soggette a particolari precauzioni per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica (CEM).
Durante l'installazione e l'utilizzo dell'apparecchia-
tura è necessario attenersi alle indicazioni sulla
CEM riportate in questa appendice.
®
ENDOMAT
LC modello 20 3303 20-1 è conforme
alla EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Classe
B] e soddisfa i requisiti CEM della Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
I valori limite utilizzati costituiscono un parame-
tro fondamentale per la sicurezza nei confronti
dei consueti influssi elettromagnetici, quali quelli
prevedibili in un ambiente medicale. ENDOMAT
LC modello 20 3303 20-1 è un'apparecchiatura
del gruppo 1 (in base a CISPR 11). Al gruppo 1
appartengono "le apparecchiature e i sistemi che
generano o utilizzano l'energia RF esclusi vamente
per il loro funzionamento interno".
NOTA: Le tabelle e le linee guida inserite in questa
appendice forniscono al cliente o all'utilizzatore
indicazioni basilari per decidere se l'apparecchiatu-
ra o il sistema è idonea/o alle condizioni ambientali
CEM presenti, o meglio quali misure devono essere
adottate per azionare l'apparecchiatura/il sistema
secondo le modalità d'uso previste senza provoca-
re interferenze ad altre apparecchiature medicali o
non medicali. L'eventuale comparsa di interferenze
elettromagnetiche durante l'utilizzo dell'apparec-
chiatura può essere eliminata dall'utilizzatore con
l'adozione delle seguenti misure:
•
scegliere un diverso orientamento o un'altra
sede,
•
aumentare la distanza tra le apparecchiature,
•
collegare apparecchiature con diversi circuiti.
Per altre domande rivolgersi alla rappresentan-
za di zona competente o al nostro reparto di
manutenzione.
Apêndice
Notas relativas à compatibilidade
electromagnética (CEM)
AVISO: Os dispositivos electromedicinais estão
sujeitos a medidas de precaução especiais no que
diz respeito à compatibilidade electromagnética
(CEM). Respeite as notas referentes à CEM durante
a instalação e a operação.
®
O ENDOMAT
LC modelo 20 3303 20-1está em con-
formidade com a norma EN/CEI 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Classe B], cumprindo assim os requisitos
CEM da Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma margem
de segurança segura em relação às influências
electromagnéticas típicas, tais como as que são de
®
esperar num ambiente médico. O ENDOMAT
modelo 20 3303 20-1 é um aparelho do grupo 1
(segundo CISPR 11). Ao grupo 1 pertencem "apa-
relhos e sistemas que geram ou utilizam energia de
alta-frequência exclusivamente para o seu funciona-
mento interno".
NOTA: As tabelas e directivas incluídas no presente
apêndice destinam-se a fornecer indicações básicas
aos clientes ou utilizadores sobre se o aparelho ou o
sistema é adequado para o ambiente CEM verifica-
do no local, ou quais as medidas que poderão ser
implementadas para operar o aparelho / sistema nas
devidas condições, sem causar interferências com
outros dispositivos para uso médico ou de outra
natureza. Se durante a utilização do aparelho ocor-
rerem interferências electromagnéticas, o utilizador
poderá adoptar as seguintes medidas para eliminar
as interferências:
•
escolha outra disposição ou um local de
instalação diferente
•
aumente a distância entre os diversos aparelhos
•
ligue os aparelhos a diferentes circuitos de
corrente.
Para mais informações, contacte o seu represen-
tante local ou o nosso departamento de assistência
técnica.
®
LC
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