Table des Matières
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Remarques sur la compatibilité
électro magnétique (CEM)
11
Remarques sur la
compatibilité
électro magnétique (CEM)
3
AVERTISSEMENT : Les appareils
électromédicaux font l'objet de mesures
de protection particulières en matière de
compatibilité électroma gnétique (CEM).
Lors de l'installation et de l'emploi de
l'appareil, respecter les remarques sur la
CEM fournies dans ce chapitre.
®
Le DUOMAT
modèle 20 3210 20 est conforme
à la norme EN/CEI 60601-1-2:2007 [CISPR 11
Classe B], satisfaisant ainsi aux critères de CEM
exigés par la Medical Device Directive (MDD)
93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une pro-
tection de base contre les perturbations électro-
magnétiques caractéristiques en environnement
médical. Le DUOMAT
®
modèle 20 3210 20 est
un appareil du groupe 1 (selon la CISPR 11). Le
groupe 1 comprend « les appareils et les systèmes
qui produisent ou utilisent l'énergie H.F. unique-
ment pour leur fonctionnement interne ».
1
REMARQUE : Les tableaux et les directives
contenus dans ce chapitre fournissent au
client ou à l'utilisateur des informations
de base qui lui permettent de constater
si l'appareil ou le système est compatible
avec les conditions environnantes de CEM
données, ou encore quelles mesures sont à
prendre en vue d'une utilisation correcte de
l'appareil/du système sans parasiter d'autres
appareils médicaux ou non médicaux. Si
l'emploi de l'appareil provoque des perturba-
tions électromagnétiques, l'utilisateur peut y
remédier par les mesures suivantes :
• changement de position ou d'emplace-
ment de l'appareil,
• augmentation de l'écart séparant les diffé-
rents appareils,
• branchement des appareils sur des circuits
électriques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez vous
adresser à votre représentant régional ou à notre
service technique.
Indicazioni sulla compatibilità
elettromagnetica (CEM)
11
Indicazioni sulla
compatibilità
elettromagnetica (CEM)
3
CAUTELA: Le apparecchiature
elettromedicali sono soggette a
determinate misure precauzionali relative
alla compatibilità elettromagnetica (CEM).
Durante l'installazione e il funzionamento
dell'apparecchio, attenersi alle istruzioni
sulla CEM contenute in questo capitolo.
®
Il DUOMAT
modello 20 3210 20 è conforme alla
norma EN/IEC 60601-1-2 :2007 [CISPR 11 clas-
se B] e soddisfa pertanto i requisiti CEM della
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
I valori limite utilizzati offrono un livello base di
sicurezza nei confronti delle normali interferenze
elettromagnetiche presumibilmente presenti in un
®
ambiente ad uso medico. Il DUOMAT
modello
20 3210 20 è un'apparecchiatura appartenente
al gruppo 1 (ai sensi di CISPR 11). Al gruppo 1
appartengono "le apparecchiature e i sistemi che
generano o utilizzano l'energia RF esclusivamente
per il loro funzionamento interno".
1
NOTA: Le tabelle e le direttive inserite in
questo capitolo sono concepite per fornire al
cliente o all'utilizzatore le indicazioni di base
necessarie a stabilire se l'apparecchiatura
o il sistema sono idonei alle condizioni CEM
presenti nell'ambiente di utilizzo o quali
provvedimenti possono essere adottati per
fare funzionare l'apparecchiatura/il sistema
in base all'uso previsto senza causare
interferenze ad altri dispositivi medicali o
non medicali. Qualora durante l'impiego
dell'apparecchiatura dovessero verificarsi
interferenze elettromagnetiche, l'utilizzatore
potrà eliminarle procedendo come segue:
• modificare l'allineamento o scegliere un'al-
tra posizione
• aumentare la distanza tra le singole appa-
recchiature
• collegare le apparecchiature a circuiti elet-
trici diversi.
Per ulteriori domande, si prega di rivolgersi al rap-
presentante di zona o al nostro servizio tecnico.
Notas sobre a compatibilidade
eletromagnética (CEM)
11
Notas sobre a
compatibilidade
eletromagnética (CEM)
3
AVISO: Os dispositivos de eletromedicina
estão sujeitos a medidas de precaução
espe ciais no que diz respeito à
compatibilidade eletromagnética (CEM).
Respeite as notas referentes à CEM neste
capítulo durante a instalação e a operação.
®
O DUOMAT
modelo 20 3210 20 está em confor-
midade com a norma EN/CEI 60601-1-2 :2007
[CISPR 11 classe B] cumprindo assim os requisitos
CEM da Medical Device Directive (MDD) 93/42/ CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma boa margem
de segurança em relação às influências eletromagné-
ticas típicas, tais como as que são de esperar num
®
ambiente médico. O DUOMAT
modelo 20 3210 20
é um aparelho do grupo 1 (segundo CISPR 11). Ao
grupo 1 pertencem "aparelhos e sistemas que
geram ou utilizam energia de alta-frequência exclu-
sivamente para o seu funcionamento interno".
1
NOTA: As tabelas e diretivas incluídas neste
capítulo destinam-se a fornecer indicações
básicas ao cliente ou utilizador sobre se o
aparelho ou o sistema é adequado para o
am biente CEM verificado no local, ou quais
as medidas que poderão ser implementadas
para operar o aparelho/sistema nas devidas
condições, sem causar interferências com
outros dispositivos para uso médico ou
de outra natureza. Se durante a utilização
do aparelho ocorrerem interferências
eletromagnéticas, o utilizador poderá adoptar
as seguintes medidas para eliminar as
interferências:
• escolha outra disposição ou um local de
instalação diferente
• aumente a distância entre os diversos apa-
relhos
• ligue os aparelhos a diferentes circuitos de
corrente.
Para mais informações, contacte o seu represen-
tante local ou o nosso departamento de assistên-
cia técnica.
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