Table des Matières
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Annexe
12.2 Remarques sur la compatibilité
électromagnétique (CEM)
3
AVERTISSEMENT: Les appareils
électromédicaux font l'objet de mesures
de protection particulières en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM).
Respecter pour l'installation et l'emploi
de l'appareil les remarques sur la CEM
fournies dans cette Annexe.
L'UNIDRIVE
®
S III NEURO SCB modèle
40701720-1 est conforme à la norme EN/
CEI 60601-1-2:2001 [CISPR 11 Classe B],
satisfaisant ainsi aux critères de CEM exigés par la
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une
protection de base contre les perturbations
électromagnétiques caractéristiques en
®
environnement médical. L'UNIDRIVE
S III NEURO
SCB modèle 40701720-1 est un appareil du
groupe 1 (selon la CISPR 11).
Le groupe 1 comprend « les appareils et les
systèmes qui produisent ou utilisent l'énergie H.F.
uniquement pour leur fonctionnement interne ».
1
REMARQUE: Les tableaux et les directives
contenus dans cette Annexe fournissent
au client ou à l'utilisateur des informations
de base qui lui permettent de constater
si l'appareil ou le système est compatible
avec les conditions environnantes de CEM
données, ou encore quelles mesures sont
à prendre en vue d'une utilisation correcte
de l'appareil/du système sans parasiter
d'autres appareils médicaux ou non
médicaux. Si l'emploi de l'appareil provoque
des perturbations électromagnétiques,
l'utilisateur peut y remédier par les mesures
suivantes:
• changement de position ou
d'emplacement de l'appareil,
• augmentation de l'écart séparant les
différents appareils ou
• branchement des appareils sur des
circuits électriques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez
vous adresser à votre représentant régional ou à
notre service technique.
Appendice
12.2 Indicazioni sulla compatibilità
elettromagnetica (CEM)
3
CAUTELA: Le apparecchiature
elettromedicali sono soggette a
determinate misure precauzionali relative
alla compatibilità elettromagnetica
(CEM). Durante l'installazione e l'utilizzo
dell'apparecchiatura è necessario attenersi
alle indicazioni sulla CEM riportate in
questa appendice.
®
UNIDRIVE
S III NEURO SCB modello 40701720-
1 è conforme alla norma EN/IEC 60601-1-2:2001
[CISPR 11 classe B] e soddisfa pertanto i requisiti
CEM della Medical Device Directive (MDD) 93/42/
CEE.
I valori limite utilizzati offrono un livello base di
sicurezza nei confronti delle normali interferenze
elettromagnetiche presumibilmente presenti in un
ambiente ad uso medico. UNIDRIVE
®
S III NEURO
SCB modello 40701720-1 è un'apparecchiatura
appartenente al gruppo 1 (ai sensi di CISPR 11).
Al gruppo 1 appartengono "le apparecchiature e
i sistemi che generano o utilizzano l'energia RF
esclusivamente per il loro funzionamento interno".
1
NOTA: Le tabelle e le direttive inserite
in questa appendice sono concepite
per fornire al cliente o all'utilizzatore le
indicazioni di base necessarie a stabilire se
l'apparecchiatura o il sistema sono idonei
alle condizioni CEM presenti nell'ambiente
di utilizzo o quali provvedimenti possono
essere adottati per fare funzionare
l'apparecchiatura/il sistema in base all'uso
previsto senza causare interferenze ad altri
dispositivi medicali o non medicali. Qualora
durante l'impiego dell'apparecchiatura
dovessero veri carsi interferenze
elettromagnetiche, l'utilizzatore potrà
eliminarle procedendo come indicato di
seguito:
• modificare l'allineamento o scegliere
un'altra posizione
• aumentare la distanza tra le singole
apparecchiature
• collegare le apparecchiature a circuiti
elettrici diversi.
Per ulteriori domande, si prega di rivolgersi
al rappresentante di zona o al nostro servizio
tecnico.
Anexo
12.2 Notas relativas à
compatibilidade
eletromagnética (CEM)
3
AVISO: Os dispositivos de eletromedicina
estão sujeitos a medidas de precaução
especiais no que diz respeito à
compatibilidade eletromagnética (CEM).
Respeite as notas referentes à CEM
contidas neste anexo durante a instalação
e a operação.
®
O UNIDRIVE
S III NEURO SCB modelo
40701720-1 está em conformidade com a norma
EN/CEI 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Classe B],
cumprindo assim os requisitos CEM da Medical
Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma boa
margem de segurança em relação às influências
eletromagnéticas típicas, tais como as que são de
esperar num ambiente médico. O UNIDRIVE
NEURO SCB modelo 40701720-1 é um aparelho
do grupo 1 (segundo CISPR 11).
Ao grupo 1 pertencem "aparelhos e sistemas
que geram ou utilizam energia de alta frequência
exclusivamente para o seu funcionamento interno"
1
NOTA: As tabelas e diretivas incluídas no
presente anexo destinam-se a fornecer
indicações básicas ao cliente ou utilizador
sobre se o aparelho ou o sistema é
adequado para o ambiente CEM veri cado
no local, ou quais as medidas que poderão
ser implementadas para operar o aparelho/
sistema nas devidas condições, sem causar
interferências com outros dispositivos
para uso médico ou de outra natureza. Se
durante a utilização do aparelho ocorrerem
interferências eletromagnéticas, o utilizador
poderá adotar as seguintes medidas para
eliminar as interferências:
• escolha outra disposição ou um
local de instalação diferente,
• aumente a distância entre os diversos
aparelhos,
• ligue os aparelhos a diferentes circuitos
de corrente.
Para mais informações, contacte o seu
representante local ou o nosso departamento de
assistência técnica.
®
S III
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