Table des Matières
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Remarques sur
la compatibilité
électromagnétique (CEM)
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Remarques sur
la compatibilité
électromagnétique (CEM)
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AVERTISSEMENT : Les appareils élec-
tromédicaux font l'objet de mesures de
protection particulières en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM).
Respecter pour l'installation et l'emploi de
l'appareil les remarques sur la CEM four-
nies dans cette Annexe.
L'ENDOFLATOR
®
50 modèle UI500 de
KARL STORZ est conforme à la norme CEI
60601-1-2 [CISPR 11 Classe B], satisfaisant ainsi
aux critères de CEM exigés de la Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une
protection de base contre les perturbations élec-
tromagnétiques caractéristiques en environne-
ment médical. L'ENDOFLATOR
®
50 modèle UI500
de KARL STORZ est un appareil du groupe 1
(selon la CISPR 11).
Le groupe 1 comprend « les appareils et les sys-
tèmes qui produisent ou utilisent l'énergie H.F. uni-
quement pour leur fonctionnement interne ».
1
REMARQUE : Les tableaux et les directives
contenus dans cette annexe fournissent au
client ou à l'utilisateur des informations de
base qui lui permettent de constater si l'appa-
reil ou le système est compatible avec les
conditions environnantes de CEM données,
ou encore quelles mesures sont à prendre en
vue d'une utilisation correcte de l'appareil/
du système sans parasiter d'autres appareils
médicaux ou non médicaux. Si l'emploi de
l'appareil provoque des perturbations électro-
magnétiques, l'utilisateur peut y remédier par
les mesures suivantes :
• changement de position ou d'emplace-
ment de l'appareil,
• augmentation de l'écart séparant les diffé-
rents appareils,
• branchement des appareils sur des cir-
cuits électriques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez
vous adresser à votre représentant régional ou à
notre service technique.
Indicazioni sulla
compatibilità
elettromagnetica (CEM)
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Indicazioni sulla
compatibilità
elettromagnetica (CEM)
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CAUTELA: Le apparecchiature elettrome-
dicali sono soggette a determinate misure
precauzionali relative alla compatibilità
elettromagnetica (CEM). Durante l'instal-
lazione e l'utilizzo dell'apparecchiatura è
necessario attenersi alle indicazioni sulla
CEM riportate in questa appendice.
L'unità ENDOFLATOR
®
50 modello UI500 di
KARL STORZ è conforme alla norma IEC 60601-1-2
[CISPR 11 classe B] e soddisfa pertanto i requisiti
CEM della Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
I valori limite utilizzati offrono un livello base di
sicurezza nei confronti delle normali interferenze
elettromagnetiche presumibilmente presenti in un
ambiente ad uso medico. L'unità ENDOFLATOR
modello UI500 di KARL STORZ è un'apparecchiatu-
ra appartenente al gruppo 1 (ai sensi di CISPR 11).
Al gruppo 1 appartengono "le apparecchiature e
i sistemi che generano o utilizzano l'energia RF
esclusivamente per il loro funzionamento interno".
1
NOTA: Le tabelle e le direttive inserite in que-
sta appendice sono concepite per fornire al
cliente o all'utilizzatore le indicazioni di base
necessarie a stabilire se l'apparecchiatura
o il sistema sono idonei alle condizioni CEM
presenti nell'ambiente di utilizzo o quali prov-
vedimenti possono essere adottati per fare
funzionare l'apparecchiatura/il sistema in base
all'impiego previsto senza causare interferenze
ad altri dispositivi medicali o non medicali.
Qualora durante l'impiego dell'apparecchia-
tura dovessero veri carsi interferenze elet-
tromagnetiche, l'utilizzatore potrà eliminarle
procedendo come indicato di seguito:
• modificare l'allineamento o scegliere
un'altra posizione
• aumentare la distanza tra le singole
apparecchiature
• collegare le apparecchiature a circuiti
elettrici diversi.
Per ulteriori domande, si prega di rivolgersi
al rappresentante di zona o al nostro servizio
tecnico.
Notas relativas à
compatibilidade
eletromagnética (CEM)
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Notas relativas à
compatibilidade
eletromagnética (CEM)
3
AVISO: Os dispositivos de eletromedicina
estão sujeitos a medidas de precaução
especiais no que diz respeito à compati-
bilidade eletromagnética (CEM). Respeite
as notas referentes à CEM contidas neste
anexo durante a instalação e a operação.
®
O KARL STORZ ENDOFLATOR
50, modelo
UI500, está em conformidade com a norma
CEI 60601-1-2 [CISPR 11 Classe B], cumprindo
assim os requisitos CEM da Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma boa
margem de segurança em relação às influências
eletromagnéticas típicas, tais como as que são de
®
50
esperar num ambiente médico. O KARL STORZ
ENDOFLATOR
®
50, modelo UI500, é um aparelho
do grupo 1 (segundo CISPR 11).
Ao grupo 1 pertencem "aparelhos e sistemas que
geram ou utilizam energia de alta frequência exclu-
sivamente para o seu funcionamento interno".
1
NOTA: As tabelas e diretivas incluídas no
presente anexo destinam-se a fornecer
indicações básicas ao cliente ou utilizador
sobre se o aparelho ou o sistema é adequado
para o ambiente CEM veri cado no local,
ou quais as medidas que poderão ser
implementadas para operar o aparelho/
sistema nas devidas condições, sem causar
interferências com outros dispositivos
para uso médico ou de outra natureza. Se
durante a utilização do aparelho ocorrerem
interferências eletromagnéticas, o utilizador
poderá adotar as seguintes medidas para
eliminar as interferências:
• escolher outra disposição ou um outro
local de instalação
• aumentar a distância entre os diversos
aparelhos
• ligar os aparelhos a diferentes circuitos de
corrente.
Para mais informações, contacte o seu
representante local ou o nosso departamento de
assistência técnica.
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