Table des Matières
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Remarques sur
la compatibilité
électromagnétique (CEM)
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Remarques sur
la compatibilité
électromagnétique (CEM)
3
AVERTISSEMENT : Les appareils élec-
tromédicaux font l'objet de mesures de
protection particulières en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM).
Respecter pour l'installation et l'emploi de
l'appareil les remarques sur la CEM four-
nies dans cette Annexe.
L'ENDOFLATOR
®
40 modèle UI400 de
KARL STORZ est conforme à la norme
CEI 60601-1-2 [CISPR 11 Classe B], satisfaisant
ainsi aux critères de CEM exigés par la Medical
Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Les valeurs limites appliquées apportent une
protection de base contre les perturbations élec-
tromagnétiques caractéristiques en environnement
médical. L'ENDOFLATOR
®
40 modèle UI400 de
KARL STORZ est un appareil du groupe 1 (selon
la CISPR 11).
Le groupe 1 comprend « les appareils et les sys-
tèmes qui produisent ou utilisent l'énergie H.F. uni-
quement pour leur fonctionnement interne ».
1
REMARQUE : Les tableaux et les directives
contenus dans cette Annexe fournissent au
client ou à l'utilisateur des informations de
base qui lui permettent de constater si
l'appareil ou le système est compatible
avec les conditions environnantes de CEM
données, ou encore quelles mesures sont à
prendre en vue d'une utilisation correcte de
l'appareil/du système sans parasiter d'autres
appareils médicaux ou non médicaux. Si
l'emploi de l'appareil provoque des perturba-
tions électromagnétiques, l'utilisateur peut y
remédier par les mesures suivantes :
• changement de position ou
d'emplacement de l'appareil,
• augmentation de l'écart séparant les
différents appareils,
• branchement des appareils sur des
circuits électriques différents.
Pour de plus amples renseignements, veuillez
vous adresser à votre représentant régional ou à
notre service technique.
Indicazioni sulla
compatibilità
elettromagnetica (CEM)
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Indicazioni sulla
compatibilità
elettromagnetica (CEM)
3
CAUTELA: Le apparecchiature elettrome-
dicali sono soggette a determinate misure
precauzionali relative alla compatibilità
elettromagnetica (CEM). Durante l'instal-
lazione e l'utilizzo dell'apparecchiatura è
necessario attenersi alle indicazioni sulla
CEM riportate in questa appendice.
L'unità KARL STORZ ENDOFLATOR
®
40 modello
UI400 è conforme alla norma IEC 60601-1-2 [CISPR
11 classe B] e soddisfa pertanto i requisiti CEM della
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
I valori limite utilizzati offrono un livello base di
sicurezza nei confronti delle normali interferenze
elettromagnetiche presumibilmente presenti
in un ambiente ad uso medico. L'unità
KARL STORZ ENDOFLATOR
®
40 modello UI400 è
un'apparecchiatura appartenente al gruppo 1 (ai
sensi di CISPR 11).
Al gruppo 1 appartengono "le apparecchiature e
i sistemi che generano o utilizzano l'energia RF
esclusivamente per il loro funzionamento interno".
1
NOTA: Le tabelle e le direttive inserite in que-
sta appendice sono concepite per fornire al
cliente o all'utilizzatore le indicazioni di base
necessarie a stabilire se l'apparecchiatura o il
sistema sono idonei alle condizioni CEM pre-
senti nell'ambiente di utilizzo o quali provve-
dimenti possono essere adottati per fare fun-
zionare l'apparecchiatura/il sistema in base
all'uso previsto senza causare interferenze ad
altri dispositivi medicali o non medicali. Qua-
lora durante l'impiego dell'apparecchiatura
dovessero veri carsi interferenze elettroma-
gnetiche, l'utilizzatore potrà eliminarle proce-
dendo come indicato di seguito:
• modificare l'allineamento o scegliere
un'altra posizione
• aumentare la distanza tra le singole
apparecchiature
• collegare le apparecchiature a circuiti
elettrici diversi.
Per ulteriori domande, si prega di rivolgersi al rap-
presentante di zona o al nostro servizio tecnico.
Notas relativas à
compatibilidade
eletromagnética (CEM)
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Notas relativas à
compatibilidade
eletromagnética (CEM)
3
AVISO: Os dispositivos de eletromedicina
estão sujeitos a medidas de precaução
especiais no que diz respeito à compati-
bilidade eletromagnética (CEM). Respeite
as notas referentes à CEM contidas neste
anexo durante a instalação e o funciona-
mento.
O KARL STORZ ENDOFLATOR
®
40 modelo UI400
está em conformidade com a norma CEI 60601-1-2
[CISPR 11 classe B] cumprindo assim os requisitos
CEM da Medical Device Directive (MDD) 93/42/
CEE.
Os valores-limite utilizados oferecem uma boa
margem de segurança em relação às influências
eletromagnéticas típicas, tais como as que são de
esperar num ambiente médico. O KARL STORZ
ENDOFLATOR
®
40 modelo UI400 é um aparelho
do grupo 1 (segundo CISPR 11).
Ao grupo 1 pertencem "aparelhos e sistemas que
geram ou utilizam energia AF exclusivamente para
o seu funcionamento interno".
1
NOTA: As tabelas e diretivas incluídas no pre-
sente anexo destinam-se a fornecer indicações
básicas ao cliente ou utilizador sobre se o apa-
relho ou o sistema é adequado para as con-
dições ambientais CEM veri cadas no local,
ou quais as medidas que poderão ser imple-
mentadas para operar o aparelho/sistema nas
devidas condições, sem causar interferências
com outros dispositivos para uso médico ou
de outra natureza. Se durante a utilização do
aparelho ocorrerem interferências eletromag-
néticas, o utilizador poderá adotar as seguintes
medidas para eliminar as interferências:
• escolha outra disposição ou um outro
local de instalação
• aumente a distância entre os diversos
aparelhos
• ligue os aparelhos a diferentes circuitos
elétricos.
Para mais informações, contacte o seu represen-
tante local ou o nosso departamento de assistên-
cia técnica.
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