3M Molecular Detection Assay 2 Manuel D'instructions page 22

Remarque : Les échantillons de plus de 25 g n'ont pas été testés dans l'étude de validation NF.
Préparation du Plateau de chargement rapide pour système de détection moléculaire 3M™
1. Humidifier un chiffon avec une solution d'eau de Javel à 1-5 % (v:v dans l'eau) et essuyer le Plateau de chargement
rapide pour système de détection moléculaire 3M™.
2. Rincer le Plateau de chargement rapide pour système de détection moléculaire 3M à l'eau.
3. Utiliser un chiffon jetable pour sécher le Plateau de chargement rapide pour système de détection moléculaire 3M.
4. S'assurer que le Plateau de chargement rapide pour système de détection moléculaire 3M est sec avant toute
utilisation.
Préparation du Support de bloc refroidissant pour système de détection moléculaire 3M™
Placer le bloc refroidissant pour système de détection moléculaire 3M™ sur le plan de travail du laboratoire (le Plateau
de bloc refroidissant pour système de détection moléculaire 3M™ n'est pas utilisé). Utiliser le bloc refroidissant à la
température ambiante du laboratoire (20-25 °C).
Préparation du Support de bloc chauffant pour système de détection moléculaire 3M™
Placer le Support de bloc chauffant pour système de détection moléculaire 3M™ dans une unité de traitement thermique
à sec. Allumer l'unité de traitement thermique à sec et régler la température afin que le Support de bloc chauffant pour
système de détection moléculaire 3M atteigne et conserve une température de 100 ± 1 °C.
Remarque : selon l'unité de traitement thermique utilisée, le Support de bloc chauffant pour système de détection
moléculaire 3M atteint la température souhaitée en 30 minutes environ. Utiliser un thermomètre étalonné adapté
(p. ex., un thermomètre à immersion partielle ou un thermomètre à thermocouple numérique, et non un thermomètre à
immersion totale) placé à l'endroit indiqué du Support de bloc chauffant pour système de détection moléculaire 3M afin
de vérifier que sa température est de 100 ±1 °C.
Préparation de l'Instrument de détection moléculaire 3M™
1. Lancer le Logiciel de détection moléculaire 3M™ et ouvrir une session. Contactez votre représentant 3M en produits de
microbiologie pour vous assurer que vous disposez de la dernière version du logiciel.
2. Mettre l'Instrument de détection moléculaire 3M sous tension.
3. Créer ou modifier une analyse en saisissant les données pour chaque échantillon. Pour plus de détails, consulter le
manuel d'utilisation du Système de détection moléculaire 3M.
Remarque : l'Instrument de détection moléculaire 3M doit être porté et maintenu à une température de 60 °C avant
l'insertion du Plateau de chargement rapide pour système de détection moléculaire 3M, dans lequel sont placés les
tubes de réactif. L'appareil met environ 20 minutes pour atteindre cette température ; pendant ce processus, un voyant
lumineux ORANGE s'allume sur la barre d'état de l'instrument. Lorsque l'instrument est prêt pour l'analyse, la barre d'état
devient VERTE.
Lyse
1. Laisser les tubes de solution de lyse (LS) se réchauffer en plaçant le support à température ambiante (20-25 °C)
pendant une nuit (16-18 heures). Il est également possible d'amener les tubes de LS à température ambiante en les
plaçant sur le plan de travail du laboratoire pendant au moins 2 heures, en incubant les tubes de LS dans un incubateur
à 37 ± 1 °C pendant 1 heure ou en les plaçant dans une unité de traitement thermique à sec double bloc pendant
30 secondes à 100 °C.
2. Retourner les tubes recouverts d'un bouchon afin de mélanger, jusqu'à quatre heures avant utilisation.
3. Retirer le bouillon d'enrichissement de l'incubateur.
4. Il est nécessaire d'utiliser un tube de LS pour chaque échantillon et pour l'échantillon témoin négatif (NC) (milieu
d'enrichissement stérile).
4.1 Les barrettes de tubes de LS peuvent être coupées de manière à obtenir le nombre de tubes de LS souhaité.
Sélectionner le nombre de tubes de LS individuels ou de barrettes de 8 tubes nécessaires. Placer les tubes de LS
dans un portoir vide.
4.2 Pour éviter toute contamination croisée, ouvrir les barrettes de tubes de LS une à une et utiliser un nouvel embout
de pipette pour chaque étape de transfert.
4.3 Transférer l'échantillon enrichi dans les tubes de LS comme indiqué ci-dessous :
Transférer tout d'abord chaque échantillon enrichi dans des tubes de LS individuels. Transférer le NC en dernier.
4.4 Ouvrir les barrettes de tubes de LS une à une à l'aide de l'Outil d'ouverture/fermeture pour système de détection
moléculaire 3M™ – Lyse.
4.5 Jeter le bouchon du tube de LS. Si le lysat doit être soumis à un nouveau test, placer les bouchons dans un
récipient propre pour réapplication après la lyse. Pour le traitement du lysat conservé, voir l'annexe A.
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