Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
3.
Der injiceres 3 ml saltopløsning med en 5 ml sprøjte ind i skylleporten, hvorefter bille-
dets skarphed kontrolleres.
4.
Hvis livebilledet på Ambu-monitoren stadig er uklart, gentages trin 2 og 3.
5.
Luk skylleportens låg.
Brug af tilbehør og andet udstyr
Når der bruges udstyr inde i VivaSight 2 DLT, skal der altid udføres en kompatibilitetstest
mellem VivaSight 2 DLT og udstyret iht. afsnit 4.1 trin 4. Kontrollér tilbehøret eller det andet
udstyr, inden det tages i brug. Hvis der forekommer uregelmæssigheder i driften eller af det
ydre, skal tilbehøret udskiftes.
Ekstubation
1.
Frakobl ventilationssystemet.
2.
Deflatér cufferne fuldstændigt.
3.
Træk langsomt tuben tilbage.
Anvendelsesvarighed
VivaSight 2 DLT kan bruges i op til i alt 8 timer.
4.3. Efter brug
Visuel inspektion
Kontrollér produktets integritet, og efterprøv, om der mangler eller er brækkede dele.
Ved behov for korrigerende foranstaltninger skal hospitalets procedurer følges.
Sidste trin
1.
Adapterkablet frakobles fra Ambu-monitoren.
2.
Tryk på tænd/sluk-knappen for at slukke Ambu-monitoren.
3.
VivaSight 2 DLT og stiletten er engangsudstyr, og adapterkablet må kun bruges til en
patient. Udstyret må ikke lægges i væske, skylles, steriliseres eller genbruges,
da det kan efterlade skadelige rester eller forårsage fejlfunktion. Udformning og
materiale egner sig ikke til traditionelle rengørings- og sterilisationsmetoder. 15
Bortskaffelse
VivaSigth 2 DLT er et engangsprodukt og skal bortskaffes efter brug. VivaSight 2 adapterkabel
er udstyr, der kun må bruges til en patient og skal bortskaffes med den tilhørende tube efter
brug. VivaSight 2 DLT og VivaSight 2 adapterkabel betragtes som kontamineret efter brug og
skal bortskaffes i overensstemmelse med lokale retningslinjer for indsamling af inficeret medi-
cinsk udstyr med elektroniske komponenter.
5. Tekniske produktspecifikationer
5.1. Anvendte standarder
Funktionen af VivaSight 2 DLT er i overensstemmelse med:
– EN 60601-1 Elektromedicinsk udstyr – Del 1: Generelle sikkerhedskrav og væsentlige
funktionskrav.
– EN 60601-2-18 Elektromedicinsk udstyr – Del 2-18: Særlige krav til grundliggende sikkerhed
og væsentlige funktionskrav til udstyr til brug ved endoskopi.
13a
13b
14a
14b
47
Publicité
