Ambu VivaSight 2 DLT 35 Fr Mode D'emploi page 267

5. Технические характеристики изделия
5.1. Применимые стандарты
Функционирование системы VivaSight 2 DLT соответствует следующим нормативным
документам:
– EN 60601-1 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопас-
ности с учетом основных функциональных характеристик».
– EN 60601-2-18 «Изделия медицинские электрические. Часть 2–18. Частные
требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоско-
пической аппаратуре».
5.2. Технические характеристики VivaSight 2 DLT и соединительно-
го кабеля
VivaSight 2 DLT и
соединительный кабель
Питание
Условия окружающей
среды
Температура окружающей
среды
Относительная влажность
окружающей среды
Атмосферное давление
окружающей среды
Рекомендованные
условия хранения
Приложение 1. Электромагнитная совместимость
Как и другое электрическое медицинское оборудование, данная система требует соблюде-
ния особых мер предосторожности для обеспечения электромагнитной совместимости с
другими электрическими медицинскими изделиями. Для обеспечения электромагнитной
совместимости (ЭМС) систему необходимо устанавливать и использовать в соответствии с
информацией по ЭМС, представленной в настоящем руководстве.
Система разработана и протестирована в соответствии с требованиями Международной
электротехнической комиссии IEC 60601-1-2 в отношении ЭМС с другими устройствами.
Технические характеристики
Система VivaSight 2 DLT и соединительный кабель
могут получать питание только от совместимого
устройства визуализации Ambu. См. раздел 2.2
«Совместимые изделия»
Эксплуатация
10–35 °C (50–95 °F)
30–75 %
70–106 кПа
-
Хранение
10–25 °C (50–77 °F)
-
-
Хранить в сухом,
прохладном и темном
месте
267