Télécharger Imprimer la page

Ambu VivaSight 2 DLT 35 Fr Mode D'emploi page 315

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 114
Aksesuarların ve Diğer Cihazların Kullanımı
VivaSight 2 DLT içinde cihazlar kullanırken, her zaman bölüm 4.1'deki 4. adıma uygun şekilde
VivaSight 2 DLT ile cihazın uyumluluğunu kontrol edin. Kullanmadan önce aksesuarı veya diğer
cihazı inceleyin. Çalışmasında veya dış görünümünde bir anormallik varsa yenisiyle değiştirin.
Ekstübasyon
1.
Akciğer ventilasyon sisteminin bağlantısını kesin.
2.
Kafları tamamen söndürün.
3.
Tüpü yavaşça çekin.
Kullanım süresi
VivaSight 2 DLT, toplamda 8 saate kadar kullanılabilir.
4.3. Kullanım Sonrası
Görsel Kontrol
Ürünün bütünlüğünü inceleyin ve herhangi bir eksik ya da kırık parçanın olup olmadığını
kontrol edin. Herhangi bir düzeltici faaliyet yapılması gerekiyorsa, yerel hastane prosedürlerine
uygun olarak hareket edin.
Son Adımlar
1.
Adaptör kablosunun Ambu görüntüleme ünitesi ile olan bağlantısını kesin.
2.
Güç düğmesine basarak Ambu görüntüleme ünitesini kapatın.
3.
VivaSight 2 DLT ve operatör sondası, tek kullanımlık cihazlardır ve adaptör kablosu yal-
nızca tek bir hastada kullanım içindir. Zararlı kalıntılar bırakabileceğinden ve cihaz-
ların arızalanmasına sebep olabileceğinden; cihazları suya batırmayın, yıkamayın,
sterilize etmeyin ve tekrar kullanmayın. Cihazın tasarımı ve kullanılan malzeme gele-
neksel temizlik ve sterilizasyon işlemleri ile uyumlu değildir. 15
Bertaraf
VivaSight 2 DLT, tek kullanımlık bir cihazdır ve kullanımdan sonra bertaraf edilmelidir.
VivaSight 2 adaptör kablosu, tek bir hastada kullanım içindir ve kullanımdan sonra kendisine
ait tüp ile birlikte bertaraf edilmelidir. VivaSight 2 DLT ve VivaSight 2 adaptör kablosunun
kullanımdan sonra kontamine olduğu kabul edilir ve elektronik parçaları olan enfekte olmuş
tıbbi cihazların yerel toplama talimatlarına göre bertaraf edilmeleri gerekir.
5. Teknik Ürün Özellikleri
5.1. Geçerli Standartlar
VivaSight 2 DLT fonksiyonu, aşağıdakilere uygundur:
– EN 60601-1 Medikal elektrikli ekipmanlar – 1. Kısım: Temel güvenlik ve gerekli performans için
genel gereklilikler.
– EN 60601-2-18 Medikal elektrikli cihaz – Kısım 2.-18. Kısım: Endoskopik ekipmanın temel
güvenliği ve ana performansı için gereklilikler.
13a
13b
14a
14b
315

Publicité

loading