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1.
Abra a tampa da porta de lavagem.
2.
Com uma seringa de 5 ml, injete 3 ml de ar na porta de lavagem e, em seguida, verifique
a nitidez da imagem.
3.
Com uma seringa de 5 ml, injete 3 ml de soro fisiológico na porta de lavagem e, em
seguida, verifique a nitidez da imagem.
4.
Se a imagem ao vivo na unidade de visualização Ambu continuar pouco nítida, repita os
passos 2 e 3.
5.
Feche a tampa da porta de lavagem.
Utilização de acessórios e outros dispositivos
Quando utilizar dispositivos dentro do VivaSight 2 DLT, efetue sempre uma verificação da
compatibilidade entre o VivaSight 2 DLT e o dispositivo, de acordo com a secção 4.1, passo 4.
Inspecione o acessório ou outro dispositivo antes de utilizar o mesmo. Se houver alguma irre-
gularidade no seu funcionamento ou aparência externa, substitua-o.
Extubação
1.
Desligue o sistema de ventilação pulmonar.
2.
Esvazie as cuffs completamente.
3.
Lentamente, retire o tubo.
Duração de utilização
O VivaSight 2 DLT pode ser usado durante um máximo de 8 horas no total.
4.3. Após a utilização
Verificação visual
Avalie a integridade do produto e verifique se existem quaisquer peças em falta ou partidas.
Caso sejam necessárias medidas corretivas, atue em conformidade com os procedimentos
hospitalares.
Passos finais
1.
Retire o cabo adaptador da unidade de visualização Ambu.
2.
Desligue a unidade de visualização Ambu premindo o botão de ligar/desligar.
3.
O VivaSight 2 DLT e o estilete são dispositivos de utilização única e o cabo adaptador
destina-se à utilização num único paciente. Não molhe, enxague, esterilize nem reu-
tilize os dispositivos, uma vez que poderão ser deixados resíduos perigosos ou
causar avarias nos dispositivos. O design e os materiais utilizados não são compatíveis
com os procedimentos de limpeza e esterilização convencionais. 15
Eliminação
O VivaSigth 2 DLT é um dispositivo de utilização única e deverá ser eliminado após a utilização.
O cabo adaptador VivaSight 2 é um dispositivo para utilização num único paciente e deverá
ser eliminado com o respetivo tubo após a utilização. O VivaSight 2 DLT e o cabo adaptador
VivaSight 2 consideram-se como contaminados após a utilização e deverão ser eliminados em
conformidade com as diretivas locais relativas à recolha de dispositivos médicos infetados com
componentes eletrónicos.
5. Especificações técnicas do produto
5.1. Normas aplicadas
O funcionamento do VivaSight 2 DLT está em conformidade com:
– EN 60601-1-1 Equipamento elétrico para medicina – Parte 1: Requisitos gerais de segurança
de base e desempenho essencial.
– EN 60601-2-18 Equipamento elétrico para medicina – Parte 2-18: Requisitos particulares de
segurança de base e desempenho essencial do equipamento endoscópico.
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