Ambu VivaSight 2 DLT 35 Fr Mode D'emploi page 217

3. Bruk en 5 ml sprøyte til å injisere 3 ml saltløsning i spyleporten, og kontroller deretter
om bildet blir tydelig.
4. Gjenta trinn 2 og 3 hvis live-bildet på Ambu-visningsenheten fortsatt er utydelig.
5. Lukk lokket på skylleporten.
Bruk av tilbehør og annet utstyr
Hvis det brukes annet utstyr i VivaSight 2 DLT, må det alltid kontrolleres at VivaSight 2 DLT og
utstyret er kompatible med hverandre i henhold til avsnitt 4.1 trinn 4. Inspiser tilbehøret eller
utstyret før bruk. Hvis du oppdager uregelmessigheter i bruk eller utvendig utseende, må
utstyret skiftes ut.
Ekstubering
1. Koble fra lungeventilasjonssystemet.
2. Tøm mansjettene helt.
3. Trekk tuben langsomt tilbake.
Bruksvarighet
VivaSight 2 DLT kan brukes i opptil 8 timer totalt.
4.3. Etter bruk
Visuell kontroll
Undersøk produktets integritet og kontroller om noen deler mangler eller er ødelagt. Følg
sykehusets prosedyrer hvis det er behov for korrigerende tiltak.
Avsluttende trinn
1. Koble adapterkabelen fra Ambu-visningsenheten.
2. Slå av Ambu-visningsenheten ved å trykke på av/på-knappen.
3. VivaSight 2 DLT og mandrengen er engangsenheter, og adapterkabelen er for bruk på én
pasient. Enhetene må ikke bløtlegges, skylles, steriliseres eller gjenbrukes. Det kan
etterlate skadelige rester eller forårsake funksjonsfeil på enhetene. Konstruksjonen
og materialene som er brukt, er ikke forlikelige med konvensjonelle rengjørings- og ste-
riliseringsprosedyrer. 15
Avfallshåndtering
VivaSight 2 DLT er engangsutstyr, og skal kasseres etter bruk. VivaSight 2 adapterkabel er
ment for bruk på én pasient, og skal kasseres sammen med den tilknyttede tuben etter bruk.
VivaSight 2 DLT og VivaSight 2 adapterkabel regnes som kontaminert etter bruk, og skal kas-
seres i henhold til lokale retningslinjer for innsamling av infisert medisinsk utstyr med elektro-
niske komponenter.
5. Tekniske produktspesifikasjoner
5.1. Anvendte standarder
Funksjonen til VivaSight 2 DLT samsvarer med:
– NEK EN 60601-1 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 1: Generelle krav til grunnleggende sikkerhet
og viktig ytelse.
– NEK EN 60601-2-18 Medisinsk elektrisk utstyr – Del 2–18: Spesifikke krav til grunnleggende
sikkerhet og funksjonalitet for endoskopiutstyr.
13a
13b
14a
14b
217