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由于 VivaSight 2 DLT 产品是一次性器材， 因此， 请勿试图对其进行清洁， 也不得重复使用其中的任
11.
何部件。 重复使用产品可产生污染， 导致感染。
适配器电缆是单个患者使用器材， 请勿对其他患者重复使用。 重复使用适配器电缆可产生污染，
12.
导致感染。
如果在"准备与检查" （ 第 4.1 节） 环节发现产品存在问题， 因为会导致患者受伤， 则请勿使用该产品。
13.
连接到通气设备和回路时， VivaSight 2 DLT 只能使用标准的 15 mm 接头， 否则可能导致通气不足。
14.
Ambu VivaSight 2 DLT 不能在 MR 环境中使用。
15.
警告
如果袖带破损， 则可能会导致通气不足、 低氧和重新插管， 因此， 请勿使用该产品。
1.
必须小心操作， 避免在插管过程中损坏袖带， 因为牙齿或带有尖锐表面的任何插管辅助器材都会损
坏袖带。
使用前， 务必检查 VivaSight 2 DLT 与外部器材 （比如， 支气管镜、 抽吸导管） 之间的兼容性， 避免器材
2.
无法通过内腔。
请勿使用冲洗管来进行抽吸， 因为这会堵塞冲洗管。
3.
1.6. 潜在不良事件
与使用双腔管相关的潜在不良事件 （不完整列表） ： 声音嘶哑、 咽喉痛、 口腔划伤、 声带受伤、 黏膜受损、 气管
支气管受伤、 杓状软骨损伤、 喉炎、 喉痉挛、 支气管痉挛、 吸入胃内容物、 低血氧症、 低血压、 气胸、 心律不齐、
心脏骤停。
1.7. 一般注意事项
如果在此器材使用过程中或者因使用此器材而导致严重事故， 请向制造商及主管当局报告。
2. 系统描述
VivaSight 2 DLT 可以连接至 Ambu 显示装置。 有关 Ambu 显示装置的信息， 请参见 Ambu 显示装置使用说
明书。
2.1. 产品部件
Ambu® VivaSight
2 DLT
TM
管径
Ambu® VivaSight
2 DLT 35 Fr
TM
Ambu® VivaSight
2 DLT 37 Fr
TM
Ambu® VivaSight
2 DLT 39 Fr
TM
Ambu® VivaSight
2 DLT 41 Fr
TM
*请参阅第 2.2 节中有关"有效内径"的解释
Ambu® VivaSight
2
TM
适配器电缆
参考编号：
412350000 Ambu® VivaSight
412370000 Ambu® VivaSight
412390000 Ambu® VivaSight
412410000 Ambu® VivaSight
所有导管都附带有 Y 形接头 (ID 2x15 mm,
OD 1x15 mm) 和通管针。
尺寸
支气管外径
[Fr]
[mm]
最大值 10.5
35
最大值 11.0
37
最大值 11.5
39
最大值 12.0
41
参考编号：
412030000 Ambu® VivaSight
电缆长度： 2000 mm ± 50 mm
2 DLT 35 Fr - LEFT
TM
2 DLT 37 Fr - LEFT
TM
2 DLT 39 Fr - LEFT
TM
2 DLT 41 Fr - LEFT
TM
有效内径*
有效内径*
支气管 [mm]
气管 [mm]
最小值 4.4
最小值 4.4
最小值 4.6
最小值 4.6
最小值 4.8
最小值 4.8
最小值 5.0
最小值 5.0
2 适配器电缆
TM
321
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