Johnson & Johnson Biosense Webster SoundStar 3D M-5276-646A Mode D'emploi page 66

WARNING: This is a controlled proprietary and confidential document.
AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados.
Türkçe
®
•
S S Kateteri'ni gerektiğinde geri
OUND TAR
çekiniz ve tekrar yönlendiriniz.
Kardiyak hasar, perforasyon, dolaşma veya
tamponadın önlenmesi için S S
OUND
Kateteri dikkatle manipüle ediniz.
®
Uyarı: S S Kateteri'nin fazla
OUND TAR
bükülmesi veya eğilmesi dahili tellere ve/veya distal
uç eklem özelliklerine zarar verebilir.
®
4. S S Kateteri kalp içindeyken,
OUND TAR
ultrason transdüktörünü hedef kardiyak
anatominin görüntülenmesi amacıyla
yönlendirmek için yönlendirme topuzlarını
kullanınız.
®
5. Bir C XP V9.7 Sistemi çalışması
ARTO
®
sırasında S S Kateteri ile
OUND TAR
haritalamanın ayrıntıları için, Ultrason
Görüntü Entegrasyonu Ekleme Modülü ile
beraber sağlanan belgelere bakınız.
İŞLEMİN SONLANDIRILMASI
®
S S Kateteri'nin kullanıldığı bir işlemin
OUND TAR
sonlandırılması için:
®
1. S S Kateteri'ni geri çekmeden
OUND TAR
önce yönlendirme topuzlarının nötr
pozisyonda olduğundan ve gerilim kontrol
topuzunun serbest bırakıldığından emin
olunuz.
®
2. S S Kateteri'ni hastadan geri
OUND TAR
çekiniz.
®
3. S S Kateteri ve kılıfını atınız.
OUND TAR
Tehlikeli atıklara karşı uyarı!
®
Kullanılmış bir S S Kateteri ve kılıfı
OUND TAR
hasta veya personelin yaralanmasına yol
açabilecek tehlikeli atık olarak görülmelidir.
®
S S Kateteri ve kılıfını biyolojik
OUND TAR
olarak tehlikeli madde için tıbbi
yönetmeliklere göre atınız.
®
Kullanılmış S S Kateteri ve kılıfının
OUND TAR
uygun şekilde atılmaması çevreye ve bunlarla
temas edebilecek kişilere zarar verebilir.
Olası hasta yaralanmasına veya ölüme
karşı uyarı!
®
S S Kateteri'ni tekrar sterilize
OUND TAR
etmeyiniz veya tekrar kullanmayınız.
®
S S Kateteri disposable bir cihazdır
OUND TAR
ve sadece bir kez kullanılması amaçlanmıştır.
®
S S Kateteri'nin tekrar kullanılması
OUND TAR
uygun elektrik ve mekanik kateter
fonksiyonunun kaybına neden olabilir, bu da
hastanın yaralanmasına veya ölümüne yol
açabilir.
GARANTİ REDDİ VE YÜKÜMLÜLÜK
KISITLAMASI
BURADA TANIMLANAN ÜRÜN(LER) İÇİN,
SATILABİLİRLİK VE HERHANGİ BİR AMACA
UYGUNLUK AÇISINDAN İMA EDİLEN
GARANTİLER DAHİL, HERHANGİ BİR
KISITLAMA OLMAKSIZIN HİÇBİR İFADE VEYA
İMA EDİLMİŞ GARANTİ YOKTUR. BIOSENSE
WEBSTER, INC. VEYA YAN KURULUŞLARI
HİÇBİR ŞEKİLDE SPESİFİK KANUNLARDA
AÇIK OLARAK SAĞLANANLAR DIŞINDA
HERHANGİ BİR ÖZEL, DOĞRUDAN, ARIZİ,
SONUÇSAL VEYA BAŞKA HASARDAN
SORUMLU OLMAYACAKTIR.
YUKARIDAKİLERİ KISITLAMADAN, BIOSENSE
WEBSTER, INC. VEYA YAN KURULUŞLARI TEK
KULLANIM İÇİN ETİKETLENMİŞ
ÜRÜNÜN/ÜRÜNLERİN TEKRAR
KULLANIMINDAN DOLAYI VEYA İLGİLİ
KANUNUN TEKRAR KULLANIMI YASAKLADIĞI
DURUMLARDA HERHANGİ BİR ÖZEL,
DOĞRUDAN, ARIZİ, SONUÇSAL VEYA BAŞKA
HASARDAN SORUMLU OLMAYACAKTIR.
BU BELGE DAHİL OLMAK ÜZERE BİOSENSE
WEBSTER, INC. YAZILI MATERYALİNDE
BULUNAN TANIMLAR VE SPESİFİKASYONLAR
SADECE BİLGİ VERMEK VE ÜRÜNÜN ÜRETİM
TARİHİNDEKİ DURUMUNU GENEL OLARAK
TANIMLAMAK AMAÇLIDIR VE
REÇETELENDİRİLEN ÜRÜN AÇISINDAN
HERHANGİ BİR GARANTİ SAĞLAMAK
AMACIYLA HAZIRLANMAZLAR VE
SUNULMAZLAR.
66 M-5276-646A
®
TAR
Release Date: 9/1/2009