Ambu aScope 5 Broncho 4.2 Mode D'emploi page 85

20. Los especialistas en broncoscopias y los asistentes deben estar familiarizados con los
equipos de protección personal adecuados para los procedimientos de broncoscopia
con el fin de evitar la contaminación del personal.
21. No active ningún instrumento de endoterapia en el endoscopio antes de que se pueda
ver el extremo distal del instrumento en la imagen de la unidad de visualización, ya
que esto puede provocar lesiones al paciente o daños en el endoscopio.
22. El extremo distal del endoscopio puede calentarse debido al calentamiento de la pieza
con emisión de luz. Evite periodos de contacto prolongados entre el extremo distal y la
membrana mucosa, ya que esto puede causar lesiones en la mucosa.
23. Al insertar o retirar el endoscopio, el extremo distal debe estar en una posición no
desviada. No utilice la palanca de control, ya que podría lesionar al paciente y dañar
el endoscopio.
24. Lleve a cabo siempre una comprobación visual según las indicaciones de estas
instrucciones de uso antes de tirar el endoscopio a un contenedor de residuos para
minimizar el riesgo de complicaciones después del procedimiento.
25. El usuario debe mantener un criterio profesional a la hora de decidir si un
procedimiento de broncoscopia será adecuado para pacientes con una cardiopatía
grave (p. ej., arritmia potencialmente mortal e infarto de miocardio reciente) o con una
insuficiencia respiratoria aguda con hipercapnia. Una coagulopatía sin corregir es
relevante si se planea realizar una biopsia transbronquial. Las complicaciones graves
tienen una tasa más alta en las categorías mencionadas de pacientes.
26. El uso de instrumentos de endoterapia, como la sonda criogénica, puede provocar, en
raras ocasiones, una embolia gaseosa. Controle adecuadamente al paciente durante y
después del tratamiento.
27. Las corrientes de fuga del paciente pueden agregarse cuando se utilizan instrumentos
de endoterapia activa. Los instrumentos de endoterapia activa deben clasificarse como
de «tipo CF» o de «tipo BF» según lo establecido en la norma IEC 60601. De lo contrario,
la corriente de fuga del paciente puede ser demasiado elevada y el paciente puede
sufrir lesiones.
28. Los instrumentos de endoterapia activa siempre deben utilizarse conforme a las
instrucciones de uso del fabricante correspondiente. Los usuarios deben estar siempre
familiarizados con las precauciones y directrices de seguridad sobre el uso adecuado
de los instrumentos de endoterapia, incluido el uso de los equipos de protección
personal adecuados. De lo contrario, el paciente o el usuario podrían sufrir daños.
29. Utilice siempre el endoscopio y la unidad de visualización de acuerdo con lo indicado
en las instrucciones de uso de cada producto. De lo contrario, el paciente o el usuario
podrían sufrir daños.
30. No utilice instrumentos láser ni de endoterapia de alta frecuencia (como una sonda de
CPA, un lazo caliente, unas pinzas calientes, etc.) con el aScope 5 Broncho 4.2/2.2, ya
que no es compatible. Si no se cumple este requisito, el paciente puede sufrir lesiones.
PRECAUCIONES
1. Tenga a mano un dispositivo de reserva disponible para poder utilizarlo
inmediatamente de forma que se pueda continuar con la intervención si se produjera
una avería durante el proceso.
2. Procure no dañar el endoscopio junto con los instrumentos de endoterapia cuando
utilice dispositivos punzantes, como agujas.
3. Manipule cuidadosamente el extremo distal y no permita que se golpee con otros
objetos, ya que tal acción puede dañar el endoscopio. La superficie de la lente del
extremo distal es frágil y puede producirse algún tipo de distorsión visual.
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