Ambu aScope 5 Broncho 4.2 Mode D'emploi page 145

endoterapiju. Čimbenici kao što su intenzitet, visoka snaga, malena udaljenost sonde instrumenta
od vrha endoskopa i prekomjerne opekotine tkiva mogu negativno utjecati na kvalitetu slike.
Izvlačenje endoskopa 8
Pri izvlačenju endoskopa pripazite da poluga za upravljanje bude u neutralnom položaju.
Polako izvlačite endoskop prateći endoskopsku sliku uživo.
4.3. Nakon upotrebe
Vizualna provjera 9
1. Nedostaju li bilo koji dijelovi na savitljivom dijelu, objektivu ili uvodnom kabelu?
Ako je tako, poduzmite potrebne mjere kako biste pronašli dio koji nedostaje.
2. Ima li ikakvih znakova oštećenja na savitljivom dijelu, objektivu ili uvodnom kabelu?
Ako ima, proučite je li proizvod cjelovit i nedostaju li neki dijelovi.
3. Ima li rezova, rupa, uleknuća, izbočina ili drugih nepravilnosti na savitljivom dijelu, objektivu
ili uvodnom kabelu? Ako ima, proučite proizvod i otkrijte nedostaju li neki dijelovi.
Ako je potrebno poduzeti odgovarajuće mjere (korak 1 do 3), postupajte u skladu s bolničkim
pravilima.
Odspajanje
Odspojite endoskop od jedinice za prikaz 10 . aScope 5 Broncho je uređaj za jednokratnu
upotrebu. Nemojte namakati, ispirati niti sterilizirati ovaj uređaj jer ti postupci mogu dovesti
do stvaranja štetnih nakupina ili neispravnog rada uređaja. Dizajn i upotrijebljeni materijali
nisu kompatibilni s klasičnim postupcima čišćenja i sterilizacije.
Zbrinjavanje 11
Nakon upotrebe uređaj aScope 5 Broncho smatra se kontaminiranim te se mora baciti u otpad
u skladu s lokalnim smjernicama za prikupljanje inficiranih medicinskih uređaja s elektroničkim
komponentama.
5. Tehničke specifikacije proizvoda
5.1. Primijenjene norme
Endoskop je u skladu sa sljedećim normama:
– EN 60601-1, Električna medicinska oprema – Dio 1: Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne
radne značajke.
– EN 60601-2-18 Električna medicinska oprema – Dio 2-18: Posebni zahtjevi za osnovnu
sigurnost i bitne radne značajke endoskopske opreme.
– IEC 60601-1-2 Električna medicinska oprema – Dio 1-2: Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost i
osnovni rad – popratna norma: Elektromagnetske smetnje – zahtjevi i ispitivanja.
– ISO 10993-1 Biološka procjena medicinskih uređaja – Dio 1: Procjena i ispitivanje u postupku
upravljanja rizikom.
– ISO 8600-1 Endoskopi – Medicinski endoskopi i endoterapijski uređaji – Dio 1: Opći zahtjevi.
5.2. Specifikacije uređaja aScope 5 Broncho
Uvodni kabel
Savitljivi dio [°]
1
Promjer uvodnog kabela [mm, (")]
Maksimalni promjer dijela za uvođenje [mm, (")]
Promjer distalnog vrha [mm, (")]
Minimalna veličina endotrahealne cijevi (ID) [mm]
Radna dužina [mm, (")]
Rotacijska funkcija [°]
Oznake dubine [cm]
aScope 5 Broncho 4.2/2.2
210 , 210
4,2 (0,17)
4,8 (0,19)
4,4 (0,17)
5,0
600 (23.6) ± 10 (0.39)
120
5
145