Ambu aScope 5 Broncho 4.2 Mode D'emploi page 328

6. 不 要使用小刀或其它尖锐的工具打开套囊或纸箱， 否则可能导致产品出现锋利边缘或
是产品出现故障。
7. 请 勿由于任何原因拆下抽吸按钮， 否则可能导致内窥镜损坏和抽吸失败。
8. 只 能将该内窥镜与符合 IEC 60601-1 标准、 任何相关的附属标准和特定标准， 或者同等
安全标准的医疗电气设备配合使用。 否则， 可能导致设备损坏。
1.6. 潜在不良事件
与使用柔性支气管镜相关的潜在不良事件 （未完全列出） ：
心动过速/心动过缓、 血压过低、 流血、 支气管痉挛/喉痉挛、 咳嗽、 呼吸困难、 嗓子痛、 呼吸暂停、
癫痫发作、 氧饱和度低/低氧血症、 鼻出血、 咯血、 气胸、 吸入性肺炎、 肺水肿、 气道梗阻、 发烧/
感染以及呼吸骤停/心脏骤停。
1.7. 一般性说明
如果在设备使用过程中出现严重事故， 或者因使用设备而导致严重事故， 请向制造商及主管当
局报告。
2. 系统描述
aScope 5 Broncho 必须连接至 Ambu 显示装置。 有关 Ambu 显示装置的信息， 请参见相应显示
装置的 使用说明 。
2.1. 系统部件
Ambu® aScope™ 5 Broncho –
一次性器械：
aScope 5 Broncho 4.2/2.2 在某些国家/地区无售。 请与当地的销售办事处联系。
产品名称
aScope 5 Broncho 4.2/2.2
2.2. 产品兼容性
aScope 5 Broncho 可与以下组件配套使用：
显示装置
– Ambu® aBox™ 2
– Ambu® aView™ 2 Advance
注意： 显示装置上的接口颜色和形状必须与可视化设备上的接口颜色和形状一致。
内窥镜附件
- 与 工作通道 ID 兼容的无源内镜诊疗器械 （如活检镊子、 细胞刷、 内窥镜针）
- 与工作通道 ID 兼容的有源内镜诊疗器械 （如冷冻探针） *
– 带 有标准鲁尔滑扣和/或鲁尔锁的附件 （使用随附的导引器）
aScope 5 Broncho 4.2/2.2 与高频内镜诊疗器械及激光不兼容。
*
润滑剂和溶液
– 无菌水
– 等渗盐水
– 水性润滑剂
– 去甲肾上腺素 0.5 mg
– 局部麻醉凝胶和溶液， 例如：
1 % 利多卡因溶液
•
2 % 利多卡因凝胶
•
利多卡因 10 % 喷雾剂
•
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部件号：
620001000 aScope 5 Broncho 4.2/2.2
60 cm/ 23.6"
外径 [mm] "
4.2 mm/0.17"
最大 4.8 mm/0.19"
内径 [mm] "
2.2 mm/0.09"