Ambu aScope 5 Broncho 4.2 Mode D'emploi page 225

9. Sørg alltid for at eventuelle slanger koblet til sugekontakt på endoskopet er koblet til
apparat. Fest slangene godt på sugekontakten før suget startes. Om dette ikke gjøres,
kan det føre til pasientskade.
10. Bruk et maksimalt vakuum på 85 kPa (638 mmHg) under suging. Bruk av for sterkt
vakuum kan gjøre det vanskelig å avslutte sugingen, og kan føre til pasientskade.
11. Kontroller alltid om skopet er kompatibelt med både luftveistilbehør og instrumenter
for endoterapi. Om dette ikke gjøres, kan det føre til pasientskade.
12. Det anbefales å bruke et munnstykke når endoskopet settes inn oralt på pasienter som
ikke er intubert, for å hindre at pasienten biter i slangen og skader tennene.
13. Formen og størrelsen på nesehulen og dens egnethet for transnasal innsetting kan variere
fra pasient til pasient. Individuelle forskjeller i formen og størrelsen på pasientens nesehu-
le, samt mottakelighet for transnasal innsetting, må vurderes før prosedyren. Bruk aldri
makt under innsetting eller uttak av endoskopet transnasalt. Det kan skade pasienten.
14. Kontroller at bildets orientering er som forventet, og vær nøye med å kontrollere
om bildet på skjermen er et direktebilde eller et opptak. Om det ikke gjøres, er det
vanskeligere å navigere, og skade på slimhinner eller vev kan oppstå.
15. Følg alltid med på det direkte bildet på Ambu-skjermen, eller den eksterne skjermen,
når du fører frem eller trekker tilbake endoskopet, bruker den bøyelige delen samt
under suging. Om ikke, kan det føre til skade på slimhinner eller vev.
16. Kontroller at ventilen og hetten til biopsi er riktig festet før suging. Under manuell suging
må du sikre at sprøytespissen er satt helt inn i arbeidskanalporten/biopsiventilen før suging.
Om dette ikke gjøres, kan ubeskyttede brukere bli eksponert for infeksjonsrisiko.
17. Endoskopbildene må ikke brukes som en uavhengig diagnosemetode for noe klinisk
funn. Helsepersonell må tolke og understøtte eventuelle funn med andre midler og i
lys av pasientens kliniske bilde. Hvis dette ikke gjøres kan det føre til forsinket,
ufullstendig eller utilstrekkelig diagnose.
18. Sørg alltid for at den bøyelige delen er i rett stilling når du skal føre inn eller trekke ut
et instrument for endoterapi i arbeidskanalen. Ikke bruk betjeningsspaken, og bruk
aldri overdreven makt, det kan føre til skade på pasienten og/eller skade på endoskopet.
19. Unngå at delen for innføring blir skadet under bruk. Dette kan eksponere skarpe
overflater som kan forårsake skade på slimhinnen, eller det kan føre til at deler av
produktet etterlates inne i pasienten. Vær spesielt oppmerksom for å unngå skader på
delen for innføring når endoskopet brukes sammen med instrumenter for endoterapi.
20. Legen og assistentene som utfører bronkoskopi skal være kjent med egnet personlig
verneutstyr for prosedyrer av bronkoskopi, for å unngå at personalet kontamineres.
21. Ikke aktiver et instrument for endoterapi(spesielt laser) i endoskopet før instrumentets
distale ende kan ses på bildet på skjermen, da dette kan føre til pasientskade eller
skade på endoskopet.
22. Den distale enden av endoskopet kan bli varmet opp av varme fra den lysende delen.
Unngå lange perioder med kontakt mellom den distale spissen og slimhinnen, da dette
kan føre til skade på slimhinnen.
23. Den distale spissen må være i ubøyd posisjon når endoskopet settes inn eller trekkes ut.
Ikke bruk betjeningsspaken, da dette kan føre til pasientskade og/eller skade på endoskopet.
24. Utfør alltid en visuell kontroll i samsvar med anvisningene i Bruksanvisningen før du kaster
endoskopet i en avfallsbeholder for å minimere risikoen for komplikasjoner etter prosedyren.
25. Brukeren må utvise profesjonell vurdering når det avgjøres om en bronkoskopi vil
være egnet for pasienter med alvorlig hjertesykdom (f.eks. livstruende arytmi og nylig
hjerteinfarkt) eller akutt respirasjonssvikt med hyperkapni. Ukorrigert koagulopati er
relevant dersom transbronkial biopsi er planlagt. Alvorlige komplikasjoner har høyere
forekomst i de nevnte pasientkategoriene.
26. Bruk av instrumenter for endoterapi, inkludert cryo probe, kan i sjeldne tilfeller forårsake
gassemboli. Sørg for egnet overvåking av pasienten under og etter behandlingen.
27. Pasientens lekkasje kan være additiv ved bruk av aktive instrumenter for endoterapi.
Aktive instrumenter for endoterapi må klassifiseres som "type CF" eller "type BF" i
henhold til IEC 60601. Hvis dette ikke overholdes, kan det føre til for høy
pasientlekkasjestrøm og pasientskade.
225