3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 90

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 12
5.5 Når alle prøvelysater er blevet overført, gentages trinene 5.1 til 5.3 for at overføre 20 µl NC-lysat til et
3M Molekylær Detektions Analyse 2 - Campylobacter-reagensglas.
5.6 Overfør 20 µl NC-lysat til et 3M Reagens Kontrol-reagensglas. Dosér med en skrå hældning for at undgå at
forstyrre kuglerne. Bland forsigtigt ved at pipettere op og ned 5 gange.
6. Sæt reagensglassene med låg påsat i en ren og dekontamineret 3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning.
Luk og lås låget til 3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning.
7.
Gennemgå og bekræft den konfigurerede kørsel i 3M Molekylær Detektions softwaren.
8. Klik på startknappen i softwaren, og vælg det instrument, du vil bruge. Det valgte instruments låg åbnes automatisk.
9. Anbring 3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning i 3M Molekylær Detektions Instrument, og luk låget for
at påbegynde analysen. Resultaterne fremkommer inden for 60 minutter, skønt positive resultater kan fremkomme
hurtigere.
10. Når analysen er færdig, fjernes 3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning fra 3M Molekylær Detektions
Instrument, reagensglassene bortskaffes ved at lade dem ligge i blød i en 1-5 % (v:v i vand) husholdningsklorinopløsning
i 1 time og på god afstand af analyseklargørelsesområdet.
BEMÆRK: For at minimere risikoen for falsk-positiver pga. krydskontaminering må reagensglas, der indeholder
forstærket DNA, aldrig åbnes. Dette omfatter 3M Molekylær Detektions Analyse 2 - Campylobacter-reagensglas,
3M Reagens Kontrol-reagensglas og 3M Matrix Kontrol-reagensglas. Bortskaf altid kontaminerede reagensglas ved
nedsænkning i en 1-5 % (v: v i vand) husholdningsklorinopløsning i 1 time og på afstand af analyseforberedelsesområdet.
Resultater og fortolkning
En algoritme fortolker lyseffektkurven, der er et resultat af detektionen af nukleinsyreamplifikation. Resultaterne bliver
automatisk analyseret af softwaren og bliver farvekodet baseret på resultatet. Et positivt eller negativt resultat bliver
fastslået ved at analysere et antal unikke kurveparametre. Formodede positive resultater bliver rapporteret i realtid, mens
negative resultater og inspektionsresultater bliver vist, efter kørslen er gennemført.
Formodede positive prøver skal bekræftes ifølge sikkerhedspraksis for et standardlaboratorium eller ved at følge
den relevante referencemetodebekræftelse
Opformerings Bouillon til selektive Campylobacter-plader med mikro-aerofil inkubering, bekræftelse af isolater ved
hjælp af passende biokemiske, biokemiske og serologiske metoder. For at vedligeholde opformeringen bedst muligt skal
opformeringsposen rulles ned efter prøveindsamling.
BEMÆRK: Selv en negativ prøve vil ikke give en nulaflæsning, idet systemet og 3M Molekylær Detektions Analyse
2 - Campylobacter amplifikationsreagenser har en "baggrundsmæssig" relativ lysenhed (RLU)-læsning.
I sjældne tilfælde af en usædvanlig lyseffekt vil algoritmemærkaterne kategorisere dette som Inspektion. 3M anbefaler
brugeren at gentage analysen for alle inspektionsprøver. Hvis resultatet fortsat markeres til Inspektion, skal du fortsætte til
bekræftelsestest ved brug af din foretrukne metode eller som specificeret i lokale forskrifter
Bilag A. Protokolafbrydelse: Opbevaring og gentestning af varmebehandlede lysater
1.
Til opbevaring af varmebehandlet lysat påsættes en ren hætte på 3M Lysinbehandlingsreagensglasset (se afsnittet
Lysinbehandling, 4.5)
2. Opbevar ved 2-8°C i op til 72 timer.
3. Forbered en opbevaret prøve til amplifikation ved at vende den på hovedet 2-3 gange for at blande.
4. Tag lågene af reagensglassene.
5. Placér de blandede lysatreagensglas på 3M Molekylær Detektions Varmeblok Indlæg, og varm op til
100 ± 1°C i 5 ± 1 minutter.
6. Fjern holderen med 3M Lysinbehandlingsreagensglas fra 3M Molekylær Detektions Varmeblok, og lad det køle i
3M Molekylær Detektions Køleblok Indlæg i mindst 5 minutter og i højst 10 minutter.
7.
Fortsæt protokollen i afsnittet Amplifikation som angivet ovenfor.
20 µL
, der begynder med overførsel fra den primære 3M Campylobacter
(1,2)
89
DA
(Dansk)
.
(1,2)

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières