3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 211

(b) 3M 캠필로박터 증균 배양액은 준비하고 24시간 이내에 사용해야 합니다. 배지는 사용 전에 주변 온도(25~30°C)가 되어야 합니다.
(c) 분석을 위해 증균 시료를 수집하기 전에 백의 하단을 부드럽게 마사지합니다. 시료를 수집한 후 백을 펴서 증균이 공기에 노출되는
것을 방지합니다. 재시험 또는 확인 단계를 위해 추가 시료가 필요할 수 있습니다.
검증 방법 관련 상세 설명
AOAC® Performance Tested
AOAC Research Institute PTM
밝혀졌습니다. 이 연구에서 실험된 매트릭스는 표 3에 나와 있습니다.
표 3. AOAC PTM 인증서 #111803에 따른 증균 프로토콜.
SM
시료 매트릭스
BPW 400mL로 세척한
전체 지육
(a) (b)
BPW 400mL로 세척한
가금류 부위(1.8~2kg)
(a) (b)
칠면조 지육
스폰지
(a) (b)
BPW 1625±32.5mL로
세척한 날 가금류 간 것
(325±32.5g)
(b)
치킨 너겟
(a) 가금류를 염화세틸피리디늄(CPC)으로 처리한 경우, 1리터당 5mL(폴리소르베이트 80; IUPAC: 폴리엑시에틸렌(20) 소르비탄
모노올레이트, CAS 9005-65-6)를 준비된 3M 캠필로박터 증균 배양액에 추가해야 합니다. 폴리소르베이트 80은 멸균 전에 물에
추가할 수도 있고 3M 캠필로박터 증균 배양액을 준비하기 전에 증류수에 추가할 수도 있습니다.
(b) 또는, 이 매트릭스를 미호기성 조건에서 2X 무혈청 Bolton 증균 배양액(BF-BEB) 30mL로 48±2h 동안 42±1.0°C에서 증균할
수도 있습니다. 시료 20µL를 3M Lysis Solution으로 옮깁니다.
(c) 3M 캠필로박터 증균 배양액은 준비하고 24시간 이내에 사용해야 합니다. 배지는 사용 전에 주변 온도(25~30°C)가 되어야 합니다.
(d) 분석을 위해 증균 시료를 수집하기 전에 백의 하단을 부드럽게 마사지합니다. 시료를 수집한 후 백을 펴서 증균이 공기에 노출되는
것을 방지합니다. 재시험 또는 확인 단계를 위해 추가 시료가 필요할 수 있습니다.
3M™ 분자 검출 간편 장착 트레이 준비
1. 1~5%(v:v 물) 가정용 표백 용액을 천 또는 1회용 타월에 적셔 3M 분자 검출 간편 장착 트레이를 닦습니다.
2. 물로 3M 분자 검출 간편 장착 트레이를 헹굽니다.
3. 1회용 타월을 사용하여 3M 분자 검출 간편 장착 트레이를 닦아서 말립니다.
4. 사용하기 전에 3M 분자 검출 간편 장착 트레이가 마른 상태인지 확인하십시오.
3M™ 분자 검출 냉각 블록 인서트 준비
3M 분자 검출 냉각 블록 인서트를 바로 실험실 벤치에 놓아야 합니다. 3M 분자 검출 냉각 블록 트레이를 사용하지 않습니다. 주변
실험실 온도(20~25°C)에서 블록을 사용합니다.
3M™ 분자 검출 히팅 블록 인서트 준비
건조 이중 블록 히터 장치에 3M 분자 검출 히팅 블록 인서트를 놓습니다. 건조 블록 히터 장치를 켜고 3M 분자 검출 히팅 블록
인서트가 100±1°C를 유지할 수 있도록 합니다.
참고: 히터 장치에 따라, 3M 분자 검출 히팅 블록 인서트가 온도에 도달하는 데 약 30분이 걸릴 수 있습니다. 적절한 교정된 온도계
(예: 부분 침지 온도계 또는 디지털 열전대 온도계. 전체 침지 온도계는 아님)를 지정된 위치에 놓아 3M 분자 검출 히팅 블록 인서트의
온도가 100±1°C인지 확인합니다.
(PTM) 인증서 #111803
SM
연구에서, 3M 분자검출키트 2 - 캠필로박터 는 캠필로박터 검출에 효과적인 방법이라는 점이
SM
시료 크기
BPW 세척액 30mL
BPW 세척액 30mL
BPW 25mL로 미리 적셔둔
스폰지 1개
BPW 제품 혼합물 30mL
25g
3M 캠필로박터
증균 온도
증균 배양액(mL) (±1°C)
(C)
30 41.5
30 41.5
25 41.5
30 41.5
225 41.5
210
（한국어）
KO
증균 시간 시료 분석량
(hr) (µL)
(d)
22~26 20
22~26 20
24~26 20
24~28 20
24~28 20