3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 189

将 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 用于经内部或第三方验证的食品和环境样品。
•
仅将 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 用于经内部或第三方验证的表面、 消毒剂、 方案和菌株。
•
对于含有中和缓冲液和芳基磺酸酯复合物的的环境样品， 应在检测前按 1:2 的比例进行稀释 （1 份样品对 1 份无菌增菌肉
•
汤） 。 另一种选择是将 10 µL 的中和缓冲培养液转移至 3M 裂解溶液管内。 含有中和缓冲液和芳基磺酸酯复合物的 3M™ 采样
产品包括： BPPFV10NB、 RS96010NB、 RS9604NB、 SSL10NB、 SSL10NB2G、 HS10NB、 HS10NB2G 和 HS2410NB2G。
为了降低与化学品和生物危害暴露相关的风险， 请注意以下事项：
在训练有素的工作人员的控制下， 于妥善配备的实验室中执行致病菌检测。 增菌培养基以及接触过增菌培养基的设备或表
•
面可能含有致病菌， 足以对人体健康造成风险。
始终遵守标准实验室安全规范， 包括在处理试剂和受污染样品时穿戴适当的防护服和护眼装置。
•
避免接触增菌培养基和扩增后试剂反应管的内容物。
•
根据当地/地区/国家/法规标准的现行要求对经过增菌的样品进行废弃处理。
•
未在分析裂解步骤中经过适当热处理的样品可能会被视为具有潜在生物危害性， 不应将其插入 3M 分子检测仪器。
•
为了在准备分析时降低与交叉污染相关的风险， 请注意以下事项：
始终戴手套 （保护用户和防止引入核酸酶） 。
•
为了降低与高温液体暴露相关的风险， 请注意以下事项：
不要超出建议的加热器温度设置。
•
不要超出建议的加热时间。
•
使用正确的经过校准的温度计检验 3M™ 分子检测加热模块的温度 （例如， 局浸温度计或热电偶数字温度计， 而非全浸温度
•
计） 。 温度计必须放置于 3M 分子检测加热模块中的指定位置。
为了在准备分析时降低与交叉污染相关的风险， 请注意以下事项：
在进行试剂小球水化之前更换手套。
•
建议使用无菌的、 带气溶胶屏障 （带滤芯） 的分子生物级移液管吸头。
•
每次转移样品时使用新的吸头。
•
将样品从培养基转移至裂解管时遵循实验室良好操作规范。 为了避免移液管污染， 用户可以选择增加一个中间转移步骤。 例
•
如， 用户可以将每个经过增菌的样品转移至无菌管中。
使用配有杀菌灯的分子生物工作站 （如可行） 。
•
使用 1-5% （与水的体积比） 家用漂白溶液或 DNA 去除溶液定期净化实验室工作台和设备 （移液管、 开盖器等） 。
•
为了降低与假阳性结果相关的风险， 请注意以下事项：
请勿在扩增后打开试剂反应管。
•
处理受污染的试管时， 应先将其放在浓度为 1-5% （与水的体积比） 的家用漂白溶液中浸泡 1 个小时， 且始终远离分析准
•
备区。
请勿在扩增后对试剂反应管进行高压灭菌。
•
请参考 "安全数据表" 了解其它信息和当地的弃置法规。
如果您对于特定的应用或程序存有疑问， 请访问我们的网站 www.3M.com/foodsafety， 也可与您当地的 3M 代表或经销商联系
以获得帮助。
用户责任
用户有责任熟悉产品信息和说明。 请访问我们的网站 www.3M.com/foodsafety 或联系您当地的 3M 代表或经销商， 以了解更
多信息。
选择检测方法时， 务必认识到各种外部因素 （如取样方法、 检测方案、 样品制备、 处理、 实验室技术和样品本身） 都可能会影
响结果。
用户在选择检测方法或产品时， 应自行负责选用合适的基质和微生物激发试验对足够多的样品进行评估， 以确保所选择的检测
方法达到用户的标准。
检测方法及结果能否满足客户及供应商的要求也由用户负责。
同所有检测方法一样， 使用任何 3M Food Safety 产品所得到的结果并不能保证受检基质或程序的质量。
为帮助客户评估各种食品基质方法， 3M 开发了 3M™ 分子检测基质对照试剂盒。 需要时， 可以使用 3M 分子检测基质对照 (MC)
来确定基质是否会影响 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 的结果。 在采用 3M 方法或在检测新的或未知基质或者原材料或工艺
发生变更的基质的任何验证期间， 对若干典型的基质样品进行检测， 即通过不同来源获取的样品。
基质可定义为一种具备内源特性的产品 （如化学成分或工艺） 。 基质间的差异是因加工或外观的不同而导致的差异， 例如原样和
经过巴氏消毒处理之间的差异以及新鲜和干燥之间的差异。
注意
188
（简体中文）
ZH