3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 194

扩增
1. 每个样品和每个 NC 都需要一支 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂反应管。
1.1 根据所需的试管数， 对联排管进行切割。 选择所需数量的单个 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂反应管或 8 联排管。
1.2 将管放入空管架中。
1.3 请勿将试剂小球搅离管底。
2. 选择一支 3M 试剂对照管并放入管架。
3. 为了避免交叉污染， 请一次仅打开一排 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂反应管的管盖， 并且每次转移溶液时使用新的
移液管吸头。
4. 按如下所述将相应的裂解液分别转移到 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂反应管和 3M 试剂对照管：
首先将各个样品裂解液转移到单个 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂反应管， 然后再转移 NC。 最后对 3M 试剂对照管进
行水化。
5. 使用 3M™ 分子检测开盖器 - Reagent 打开 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂反应管的管盖， 一次仅打开一排。 丢弃管
盖。
5.1 将 3M 裂解溶液管液体上部 ½ 层的 20 µL 样品裂解液 （避免沉淀） 转移到对应的 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂
反应管。 成角度注入， 以避免搅动小球。 轻轻地上下吸动 5 次， 以充分混合。
5.2 重复步骤 5.1， 直到将所有样品裂解液添加到联排管对应的 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂反应管为止。
5.3 使用附加盖盖住 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂反应管并使用 3M 分子检测开盖器 - Reagent 较圆的一侧以前后
移动的方式加压， 以确保将盖子盖紧。
5.4 根据需要对待检测的样品重复步骤 5.1 到 5.3。
5.5 当转移完所有样品裂解液后， 重复步骤 5.1 到 5.3 以将 20 µL NC 裂解液转移到 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂
反应管。
5.6 将 20 µL NC 裂解液转移至 3M 试剂对照管。 成角度注入， 以避免搅动小球。 轻轻地上下吸动 5 次， 以充分混合。
6. 将加盖的试管放入干净且经过净化处理的 3M 分子检测快速转移托盘中。 合上并锁定 3M 分子检测快速转移托盘盖。
7. 在 3M 分子检测软件中查看和确认配置的检测。
8. 在软件中单击 "启动" 按钮并选择要使用的仪器。 所选仪器的盖会自动打开。
9. 将 3M 分子检测快速转移托盘放入 3M 分子检测仪器并合上盖子， 以启动分析。 结果将在 60 分钟内提供， 但阳性结果可以更
快检测到。
10. 分析完成后， 从 3M 分子检测仪器中取出 3M 分子检测快速转移托盘， 通过将试管浸入 1-5% （与水的体积比） 家用漂白溶液
1 小时并使其远离分析准备区， 对试管进行废弃处理。
注意： 为了将因为交叉污染而导致的假阳性结果风险降至最低， 请勿打开包含扩增的 DNA 的反应管。 这包括 3M 分子检测试
剂盒 2 - 弯曲杆菌 试剂、 3M 试剂对照和 3M 基质对照管。 对密封的试剂反应管进行废弃处理时， 应始终将其放入浓度为 1 - 5%
（与水的体积比） 的家用漂白溶液中浸泡 1 小时， 并确保其远离分析准备区。
结果和说明
软件会使用一种算法对来自核酸扩增检测的光输出曲线进行解读。 软件会自动分析结果并根据不同结果用不同颜色进行标记。
通过分析一系列独一无二的曲线参数可以确定阳性结果或阴性结果。 将实时报告假定阳性结果， 阴性结果和检查结果则在检测
完成后显示。
假定阳性样品应当遵循实验室标准操作规程或正确的参考方法进行确认
至选择性 弯曲杆菌 微孔板进行微量需氧培养， 然后利用正确的生化、 微观和血清方法对分离菌进行确认。 为了更好地维护培养
液， 采集样品后应下滚增菌袋。
注释： 因为系统和 3M 分子检测试剂盒 2 - 弯曲杆菌 扩增试剂带有 "背景" 相对光单位 (RLU) 读数， 即使阴性样品也不会出现读
数为零的情况。
在极少数情况下， 当存在异常光输出时， 算法会显示 "检查" 标记。 3M 建议用户对所有 "检查" 样品重新进行分析。 如果结果仍为 "
检查" ， 请使用您喜欢的方法或按照当地法规指定的方法进行确认试验
附录 A. 方案中断： 储存并重新检测热处理后的裂解液
1. 如需储存热处理后的裂解液， 应使用干净的盖子为 3M 裂解溶液管重新封盖 （请参阅 4.5 " 裂解" 部分）
20 µL
， 应首先将初步的 3M 弯曲杆菌 增菌肉汤培养液转移
(1,2)
。
(1,2)
193
（简体中文）
ZH