3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 88

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 12
indstil temperaturen, så 3M Molekylær Detektions Varmeblok Indlæg kan nå og opretholde en temperatur på 100 ± 1°C.
BEMÆRK: Afhængigt af varmeenheden skal man påregne ca. 30 minutter, før 3M Molekylær Detektions Varmeblok
Indlæg opnår temperaturen. Ved hjælp af et passende, kalibreret termometer (f.eks. et termometer til delvis nedsænkning
eller et digitalt termoelementtermometer, men ikke et fuldstændigt nedsænkningstermometer) anbragt på det dertil
indrettede sted skal det verificeres, at 3M Molekylær Detektions Varmeblok Indlæg er på 100 ± 1°C.
Forberedelse af 3M™ Molekylær Detektions Instrument
1.
Start softwaren til 3M™ Molekylær Detektion, og log på. Kontakt din 3M Food Safety-repræsentant for at sikre, at du
har den mest opdaterede version af softwaren.
2. Tænd for 3M Molekylær Detektions Instrument.
3. Opret, eller rediger en kørsel med data for hver prøve. Se brugsanvisningen til 3M Molekylær Detektions System for
flere oplysninger.
BEMÆRK: 3M Molekylær Detektions Instrument skal opnå Klar-tilstanden inden der indsættes reagensglas i
3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning. Dette opvarmningstrin varer ca. 20 minutter og bliver angivet med
et ORANGE lys på instrumentets statussøjle. Når instrumentet er klar til en kørsel, lyser statussøjlen GRØNT.
Lysinbehandling
Fjern bunden af holderen til 3M Lysinbehandlingsopløsning med en skruetrækker, før den placeres i 3M Molekylær
Detektions Varmeblok Indlæg.
1.
Lad 3M Lysinbehandlingsreagensglassene varme op ved at indstille holderen på stuetemperatur (20-25°C)
natten over (16-18 timer). Alternativer til at stabilisere 3M Lysinbehandlingsreagensglassene til
stuetemperatur er at sætte 3M Lysinbehandlingsreagensglassene på arbejdsbordet i mindst 2 timer, inkubere
3M Lysinbehandlingsreagensglassene i en inkubator ved 37 ± 1°C i 1 time eller stille dem i en tør, dobbelt varmeblok
i 30 sekunder ved 100°C.
2. Vend de lukkede reagensglas på hovedet for at blande. Gå til næste trin inden 4 timer, efter glasset er vendt.
3. Fjern den opformerede prøve fra inkubatoren.
3.1.1 Massér forsigtigt bunden af opformeringsposen, før prøven overføres til 3M
Lysinbehandlingsopløsningsglasset.
3.1.2 Yderligere prøver kan være nødvendige til gentagelse af prøven eller til bekræftelsestrin. Efter indsamling af
prøven skal posen rulles ned for at minimere frirum og forhindre, at opformeringen eksponeres med luft. Hvis
der kræves bekræftelse af formodede resultater, bør du gå til de bekræftende trin så snart det formodede
resultat foreligger.
4. Et 3M Lysinbehandlingsreagensglas er påkrævet til hver prøve og til NC-prøven (sterilt opformeringsmedie).
4.1 Reagensglasstrimler til 3M Lysinbehandlingsopløsning kan skæres til det ønskede antal reagensglas. Vælg antal
reagensglas eller strimler til 8 reagensglas efter behov. Sæt 3M LS-reagensglassene i en tom holder.
4.2 Åbn én 3M LS-reagensglasstrimmel ad gangen for at undgå krydskontaminering, og brug en ny pipette til hvert
overførselstrin.
4.3 Overfør opformeret prøve til 3M LS-reagensglas som beskrevet nedenfor:
Overfør hver opformeret prøve til et individuelt 3M LS-reagensglas først. Overfør NC til sidst.
4.4 Brug 3M™ Molekylær Detektions Værktøj til Cap/Decap (lukning/åbning) – Lysin-behandling til at åbne én
3M LS-reagensglasstrimmel ad gangen.
4.5 Smid 3M LS-reagensglassets låg væk – hvis lysat skal gemmes til gentestning, så placér lågene i en ren beholder til
genpåsætning efter lysinbehandlingen.
4.5.1 Ved behandling af gemt af lysat, se bilag A.
4.6 Overfør 20 µl prøve til et 3M Lysinbehandlingsreagensglas.
87
DA
(Dansk)

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières