3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 193

1. 将管架置于室温 (20-25℃) 环境下一整夜 （16-18 小时） ， 让 3M 裂解溶液管预热。 使 3M 裂解溶液管平衡到室温的另一种方
法是将 3M 裂解溶液管放在实验室工作台上至少 2 小时、 在 37 ± 1℃ 培养设备中培养 3M 裂解溶液管 1 小时， 或将其置于
双干燥块加热器中在 100℃ 下持续加热 30 秒。
2. 倒置封盖的裂解溶液管， 使其混合均匀。 在倒置后 4 小时内继续执行下一步。
3. 从培养设备中取出增菌样品。
3.1.1 将样品转移到 3M 裂解溶液管之前， 轻轻揉按增菌袋的底部。
3.1.2 重新执行测试或确认步骤可能还需要更多样品。 采集样品后， 下滚袋子以最大程度减少顶空， 避免增菌接触空气。 如果
需要确认假定结果， 在获得假定结果之后应立即继续执行确认步骤。
4. 每个样品和每个 NC 样品 （无菌增菌培养基） 都需要一支 3M 裂解溶液管。
4.1 可以根据所需的试管数， 对 3M 裂解溶液联排管进行切割。 选择所需数量的试管或 8 联排管。 将 3M 裂解溶液管放入空
管架中。
4.2 为了避免交叉污染， 请一次仅打开一排 3M 裂解溶液管的管盖， 并且每次转移溶液时使用新的移液管吸头。
4.3 按如下所述将经过增菌的样品转移到 3M 裂解溶液管：
首先将每个经过增菌的样品转移到单个 3M 裂解溶液管中。 最后转移 NC。
4.4 使用 3M™ 分子检测开盖器 - Lysis 打开 3M 裂解溶液联排管的管盖， 一次仅打开一排。
4.5 丢弃 3M 裂解溶液管的管盖 – 如果要保留裂解液以重新检测， 请将管盖放入干净的容器中， 以备裂解后重新使用。
4.5.1 如需处理保留的裂解液， 请参阅附录 A。
4.6 将 20 µL 样品转移到 3M 裂解溶液管内。
5. 根据需要对待检测的样品重复步骤 4.4 到 4.6。
6. 当转移完所有样品后， 将 20 µL 的 NC （无菌增菌培养基， 如 BPW） 转移到一支 3M 裂解溶液管中。 请勿将水用作 NC。
7. 检验 3M 分子检测加热模块的温度是否达到了 100 ± 1℃。
8. 将未加盖的 3M 裂解溶液管架放入 3M 分子检测加热模块中加热 15 ± 1 分钟。 加热期间， 3M 裂解溶液将从粉红色 （冷） 变为
黄色 （热） 。
8.1 未在分析裂解步骤中经过适当热处理的样品可能会被视为具有潜在生物危害性， 不应将其插入 3M 分子检测仪器。
9. 从 3M 分子检测加热模块中取出未加盖的 3M 裂解溶液管架， 将其放入 3M 分子检测冷却架中冷却至少 5 分钟， 最长 10 分
钟。 如果 3M 分子检测冷却架在环境温度下不与 3M™ 分子检测冷却模块托盘配套使用， 则应将其直接置于实验室工作台
上。 冷却后， 3M 裂解溶液将恢复为粉红色。
10. 从 3M 分子检测冷却架上移除 3M 裂解溶液管架。
00:15:00
99-101ºC
00:05:00
192
（简体中文）
ZH
20 µl
20-25ºC