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Português - PT
Símbolo
Representante autorizado na
Comunidade Europeia (ISO 15223-1,
Esterilizado com óxido de etileno
Não utilize se a embalagem estiver
Mantenha longe da luz solar
Consulte as instruções de utilização
Contém ou presença de látex de
Não fabricado com látex de borracha
(ISO 15223-1, 5.4.5 e anexo B)
(Regulamento (UE) 2017/745 relativo
aos dispositivos médicos, Artigo 20.º)
(Diretrizes da MedTech Europe:
utilização de símbolos para indicar
conformidade com o regulamento
relativo a dispositivos médicos)
Título do símbolo
Fabricante
(ISO 15223-1, 5.1.1)
5.1.2)
Data de fabrico
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Prazo de validade
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Código do lote
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Número de catálogo
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.2.3)
danificada
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Não reutilize
(ISO 15223-1, 5.4.2)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
borracha natural
(ISO 15223-1, 5.4.5)
natural
Conformidade europeia
Dispositivo médico
Quantidade
(IEC 60878, 2794)
Agulha guia endocavitária descartável
Indica o fabricante do dispositivo médico.
Indica o representante autorizado na Comunidade
Indica a data em que o dispositivo médico foi fabricado.
Indica a data após a qual o dispositivo médico não deve
Indica o código de lote do fabricante para que o lote
Indica o número do catálogo do fabricante para que o
dispositivo médico possa ser identificado.
Indica que um dispositivo médico foi esterilizado
Indica que o dispositivo médico não deverá ser usado
se a embalagem tiver sido danificada ou aberta.
Indica um dispositivo médico que precisa de proteção
Indica um dispositivo médico destinado para uma
utilização única ou para ser utilizado num único
paciente durante um procedimento único.
Indica a necessidade de que o utilizador consulte as
Indica a presença de borracha natural ou látex de
borracha natural seco como material de construção
dentro do dispositivo médico ou na embalagem de um
Indica que o látex de borracha natural não foi utilizado
na fabricação do produto, seu recipiente ou
Indica a declaração do fabricante de que o produto
cumpre com os requisitos essenciais da legislação
europeia relevante sobre protecção da saúde,
seguridade e do meio ambiente.
Indica que o produto é um dispositivo médico.
Para indicar o número de peças no embalagem.
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Descrição do símbolo
Europeia.
ser usado.
possa ser identificado.
usando óxido de etileno.
contra fontes de luz.
instruções de uso.
dispositivo médico.
embalagem.
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