Publicité
Dansk
Symbol
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Autoriseret repræsentant i Det
Europæiske Fællesskab (ISO
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Sidste anvendelsesdato
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Steriliseret med ethylenoxid
(ISO 15223-1, 5.2.3)
Må ikke benyttes hvis
pakningen er beskadiget
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Holdes borte fra direkte sol
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Se instruktioner vedrørende
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Indeholder naturligt
(ISO 15223-1, 5.4.5)
Ikke fremstillet af naturligt
(ISO 15223-1, 5.4.5 og bilag
Europæisk overensstemmelse
(EU MDR 2017/745, artikel
(Vejledning til MedTech
Europe: Brug af symboler for at
indikere overholdelse af MDR)
Titel på symbol
Producent
15223-1, 5.1.2)
Fremstillingsdato
Batch-kode
Katalognummer
Må ikke genbruges
anvendelse
gummilatex
gummilatex
B)
20)
Medicinsk udstyr
Mængde
(IEC 60878, 2794)
Engangsnålestyr til endocaviteter
Beskrivelse af symbol
Angiver producenten af det medicinske udstyr.
Angiver den autoriserede repræsentant i Det Europæiske
Angiver dato for fremstillingen af det medicinske udstyr.
Angiver den dato, hvorefter det medicinske udstyr ikke må
Angiver producentens batchkode, så batch eller parti kan
Angiver producentens katalognummer, så det medicinske udstyr
Angiver et medicinsk udstyr, der er blevet steriliseret ved hjælp af
Angiver, at medicinsk udstyr ikke bør bruges, hvis pakningen er
blevet beskadiget eller åbnet.
Angiver en medicinsk enhed, der kræver beskyttelse mod
Angiver, at det medicinske udstyr er beregnet til engangsbrug
eller til brug på en enkelt patient under en enkelt procedure.
Angiver, at brugeren skal rådføre sig med brugsanvisningen.
Angiver tilstedeværelse af naturligt gummi eller tørt naturligt
gummilatex anvendt som konstruktionsmateriale i det medicinske
apparat eller i emballagen til et medicinsk apparat.
Angiver, at naturgummilatex ikke blev brugt til fremstilling af
produktet, dets beholder eller emballage.
Angiver producenterklæring om, at produktet opfylder de
væsentlige krav i den pågældende europæiske lovgivning om
sundhed, sikkerhed og miljøbeskyttelse.
Angiver, at produktet er medicinsk udstyr.
Til at angive antallet af enheder i pakken.
16
Fællesskab.
bruges.
identificeres.
kan identificeres.
ethylenoxid.
lyskilder.
Publicité
