Télécharger Imprimer la page

Civco UST-670P-5 Mode D'emploi page 42

Publicité

Ελληνικά
Σύμβολο
Τίτλος συμβόλου
Κατασκευαστής
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Εξουσιοδοτημένος
αντιπρόσωπος στην
Ευρωπαϊκή Κοινότητα (ISO
Ημερομηνία παραγωγής
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Κωδικός παρτίδας
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Αριθμός καταλόγου
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Αποστειρώθηκε με οξείδιο
(ISO 15223-1, 5.2.3)
Μην το χρησιμοποιείτε αν η
συσκευασία είναι
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Φυλάξτε το μακριά από το
(ISO 15223-1, 5.3.2)
επαναχρησιμοποιηθεί
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Συμβουλευτείτε τις οδηγίες
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Περιέχει λατέξ από φυσικό
(ISO 15223-1, 5.4.5)
Δεν παρασκευάζονται από
φυσικό ελαστικό λάτεξ
(ISO 15223-1, 5.4.5 και
Ευρωπαϊκή συμμόρφωση
(EΕ MDR 2017/745, Άρθρο
Ιατρική συσκευή
(Οδηγίες MedTech Europe:
Χρήση συμβόλων για τη
δήλωση συμμόρφωσης με
(IEC 60878, 2794)
Οδηγός βελόνας ενδοκοιλότητας μίας χρήσης
15223-1, 5.1.2)
Χρήση έως
Υποδεικνύει ένα ιατροτεχνολογικό προϊόν που έχει αποστειρωθεί με
του αιθυλενίου
κατεστραμμένη
χρησιμοποιείται αν η συσκευασία έχει υποστεί βλάβη ή έχει ανοιχτεί.
ηλιακό φως
Να μην
χρήση ή για χρήση σε έναν μόνο ασθενή κατά τη διάρκεια μίας μόνο
χρήσης
καουτσούκ
Υποδεικνύει ότι δεν χρησιμοποιήθηκε φυσικό λατέξ από καουτσούκ
παράρτημα Β)
20)
το MDR)
Ποσότητα
Περιγραφή συμβόλου
Υποδεικνύει τον κατασκευαστή του ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
Υποδεικνύει τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο στην Ευρωπαϊκή
Υποδεικνύει την ημερομηνία κατασκευής του ιατροτεχνολογικού
Υποδεικνύει την ημερομηνία μετά την οποία δεν πρέπει να
χρησιμοποιηθεί το ιατροτεχνολογικό προϊόν.
Υποδεικνύει τον κωδικό παρτίδας του κατασκευαστή για την
ταυτοποίηση της παρτίδας ή της ομάδας προϊόντων.
Υποδεικνύει τον αριθμό καταλόγου του κατασκευαστή για την
ταυτοποίηση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
Υποδεικνύει ότι το ιατροτεχνολογικό προϊόν δεν πρέπει να
Υποδεικνύει ένα ιατροτεχνολογικό προϊόν που πρέπει να
προστατεύεται από πηγές φωτός.
Υποδεικνύει ότι ένα ιατροτεχνολογικό προϊόν προορίζεται για μία
Υποδεικνύει ότι ο χρήστης πρέπει να συμβουλευθεί τις οδηγίες
Υποδεικνύει την παρουσία φυσικού ελαστικού ή ξηρού φυσικού
καουτσούκ λατέξ, ως υλικού κατασκευής, εντός της ιατρικής
συσκευής ή στη συσκευασία του ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
για την κατασκευή του προϊόντος, του δοχείου ή της συσκευασίας
Υποδεικνύει τη δήλωση του κατασκευαστή ότι το προϊόν
συμμορφώνεται με τις ουσιαστικές απαιτήσεις της σχετικής
νομοθεσίας της Ευρώπης για την υγεία, την ασφάλεια και την
προστασία του περιβάλλοντος.
Υποδεικνύει ότι το προϊόν είναι ιατροτεχνολογικό προϊόν.
Για να δηλωθεί ο αριθμός των τεμαχίων στη συσκευασία.
40
Κοινότητα.
προϊόντος.
αιθυλενοξείδιο.
διαδικασίας.
χρήσης.
του.

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Ust-675pUst-676p