Publicité
简体中文
符号
欧洲共同体的授权代表 (ISO
若包装损坏，切勿使用。
含有或存在天然橡胶胶乳
并非使用天然胶乳制成
(ISO 15223-1，5.4.5 和附录 B)
(EU MDR 2017/745，第 20 条)
(MedTech Europe 指南：使用符
符号标题
制造商
(ISO 15223-1, 5.1.1)
15223-1, 5.1.2)
制造日期
(ISO 15223-1, 5.1.3)
使用截止日期
(ISO 15223-1, 5.1.4)
批号
(ISO 15223-1, 5.1.5)
目录编号
(ISO 15223-1, 5.1.6)
使用环氧乙烷灭菌
(ISO 15223-1, 5.2.3)
(ISO 15223-1, 5.2.8)
避免阳光直射
(ISO 15223-1, 5.3.2)
请勿重复使用
(ISO 15223-1, 5.4.2)
请查阅使用说明
(ISO 15223-1, 5.4.3)
(ISO 15223-1, 5.4.5)
欧洲合规
医疗器械
号表示符合 MDR)
数量
(IEC 60878, 2794)
一次性腔内插针导引器
表示医疗器械制造商。
表示欧洲共同体的授权代表。
表示医疗器械的制造日期。
表示医疗器械停止使用的日期。
表示用以识别批次的制造商的批号。
表示用以识别医疗器械的制造商的目录号。
表示医疗器械已使用环氧乙烷灭菌。
表示如果医疗器械的包装已损坏或打开，则不得使
表示医疗器械需要光源保护。
表示医疗器械仅供一次使用，或在单个手术中用于
单个患者。
表示用户需要查阅使用说明书。
表示医疗器械或医疗器械包装内的构造材料存在天
然橡胶或干天然橡胶胶乳。
表示产品或其容器和包装的制造过程中未使用天然
表示制造商声明该产品符合相关的欧洲健康、安全
和环保法规的基本要求。
表示产品系医疗器械。
表示包装中的件数。
100
符号说明
用。
胶乳。
Publicité
